A sensitive and selective label fre

A sensitive and selective label free voltammetric aptasensor based on magnetic beads assay was
performed for the first time in our study for monitoring of human activated protein C (APC), which is a
serine protease (i.e., key enzyme of the protein C pathway). An amino modified DNA aptamer (DNA APT)
was covalently immobilized onto the surface of carboxylated magnetic beads (MBs), and then, the
specific interaction between DNA APT and its cognate protein, APC, was performed at the surface of MBs.
Similarly a biotinylated DNA APT was immobilized onto the surface of streptavidin coated MBs. Before
and after interaction process, the oxidation signal of guanine was measured at disposable pencil graphite
electrode (PGE) surface in combination with differential pulse voltammetry (DPV) technique and
accordingly, the decrease at the guanine signal was evaluated. The biomolecular recognition of APC
was successfully achieved with a low detection limit found as 2.35 mg mL
1 by using MB-COOH based
assay. Moreover, the selectivity of this aptasensor assay was tested in the presence of numerous proteins
and other biomolecules: protein C (PC), thrombin (THR), bovine serum albumin (BSA), factor Va (FVa)
and chromogenic substrate (KS)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความสำคัญ และเลือกป้ายชื่อฟรี voltammetric aptasensor ตามเม็ดแม่เหล็กที่ถูกทดสอบดำเนินการเป็นครั้งแรกในการศึกษาของเราสำหรับการตรวจสอบโปรตีนเปิดมนุษย์ C (APC), ซึ่งเป็นการแถรติเอส (เช่น คีย์เอนไซม์ของทางเดินของโปรตีน C) Aptamer ดีเอ็นเอ (DNA ฉลาด) ปรับเปลี่ยนเป็นอะมิโนcovalently ถูกตรึงบนผิวของเม็ดแม่เหล็ก carboxylated (MBs), จาก นั้น การดำเนินการโต้ตอบระหว่างฉลาดดีเอ็นเอและโปรตีนของ cognate, APC ที่พื้นผิวของ MBsในทำนองเดียวกัน biotinylated ฉลาดดีเอ็นเอถูกเอนไซม์บนพื้นผิวของ streptavidin เคลือบ MBs. ก่อนและหลังจากกระบวนการโต้ตอบ สัญญาณออกซิเดชันของ guanine ถูกวัดที่ก้านดินสอผ้าอ้อมพื้นผิวอิเล็กโทรด (PGE) ร่วมกับเทคนิค voltammetry (DPV) ชีพจรส่วนที่แตกต่าง และตาม ลดสัญญาณ guanine ที่ถูกประเมิน วทคร ๕๐๘ การรู้ของ APCสำเร็จเรียบร้อย ด้วยขีดจำกัดต่ำสุดที่ตรวจพบเป็นมิลลิกรัม 2.35 mL 1 โดย MB-COOH ตามวิเคราะห์ นอกจากนี้ ทดสอบวิธีของนี้ทดสอบ aptasensor ในต่อหน้าของโปรตีนจำนวนมากและชื่อโมเลกุลชีวภาพอื่น ๆ: โปรตีน C (PC), thrombin (THR), วัว serum albumin (บีเอสเอ), ปัจจัย Va (FVa)และพื้นผิว chromogenic (KS)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฉลากที่มีความสำคัญและเลือก aptasensor voltammetric ฟรีขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์ลูกปัดแม่เหล็กถูก
แสดงเป็นครั้งแรกในการศึกษาของเราสำหรับการตรวจสอบของมนุษย์เปิดใช้โปรตีน C (APC) ซึ่งเป็น
โปรติเอสซีรีน (เช่นเอนไซม์ที่สำคัญของทางเดินโปรตีน C) aptamer ดีเอ็นเอดัดแปลงอะมิโน (DNA APT)
ถูกตรึง covalently ลงบนพื้นผิวของเม็ดแม่เหล็ก carboxylated (MBs) และจากนั้น
การมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจง APT และโปรตีนที่คล้ายคลึงเอพีซีได้รับการดำเนินการที่พื้นผิวของ MBs.
ในทำนองเดียวกัน biotinylated ดีเอ็นเอ APT ถูกตรึงบนพื้นผิวของ streptavidin เคลือบ MBs ก่อน
และหลังกระบวนการปฏิสัมพันธ์สัญญาณการเกิดออกซิเดชันของ guanine วัดที่กราไฟท์ดินสอทิ้ง
อิเล็กโทรด (PGE) พื้นผิวในการรวมกันกับความแตกต่างศักย์ชีพจร (DPV) เทคนิคและ
ตามการลดลงของสัญญาณ guanine ถูกประเมิน การรับรู้ของชีวโมเลกุล APC
ก็ประสบความสำเร็จประสบความสำเร็จกับการตรวจสอบวงเงินต่ำพบ 2.35 มิลลิกรัมมิลลิลิตร 1 โดยใช้ตาม MB-COOH
ทดสอบ นอกจากนี้การเลือกของการทดสอบ aptasensor นี้ได้รับการทดสอบในการปรากฏตัวของโปรตีนจำนวนมาก
และสารชีวโมเลกุลอื่น ๆ : โปรตีน C (PC), thrombin (THR) ซีรั่มอัลบูมิวัว (BSA) ปัจจัย Va (FVA)
และพื้นผิว chromogenic (KS)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อ่อนไหวง่ายและเลือกป้ายชื่อฟรีมาก aptasensor ตามลูกปัดแม่เหล็ก assay คือ
แสดงเป็นครั้งแรกในการศึกษาของเราสำหรับการตรวจสอบของมนุษย์ กระตุ้นโปรตีนซี ( APC ) ซึ่งเป็น เอนไซม์โปรติเอส
( เช่นคีย์เอนไซม์ของโปรตีนซีทางเดิน ) เป็นกรดอะมิโน aptamer ดัดแปลงดีเอ็นเอ ( DNA ฉลาด )
คือ covalently ตรึงลงบนพื้นผิวของ carboxylated ลูกปัดแม่เหล็ก ( MBS ) และจากนั้น
ปฏิสัมพันธ์เฉพาะระหว่างดีเอ็นเอที่ฉลาดและเชื้อสายโปรตีน , APC , ดำเนินการโดยพื้นผิวของ MBS .
ในทํานองเดียวกันดีเอ็นเอไลฉลาดถูกตรึงลงบนพื้นผิวของ MBS เคลือบ streptavidin . ก่อน
และหลังจากกระบวนการปฏิสัมพันธ์ , ออกซิเดชันสัญญาณของกัวนีนถูกวัดที่ทิ้งดินสอแกรไฟต์
ขั้วไฟฟ้า ( กระตุ้น ) พื้นผิวในการรวมกันกับดิฟเฟอเรนเชียลพัลส์แสงยูวี ( dpv ) เทคนิคและ
ตาม , การลดสัญญาณเสียงกรอบแกรบที่ถูกประเมิน การรับรู้ของชีวโมเลกุล APC
ก็สําเร็จได้ด้วยขีดจำกัดต่ำพบเป็น 2.35 ต่อมิลลิลิตร
1 โดยใช้ mb-cooh
) ตาม นอกจากนี้ การเลือกนี้ aptasensor การทดสอบถูกทดสอบในการแสดงตนของโปรตีน
มากมายและสารชีวโมเลกุลโปรตีน C ( PC ) , ทรอมบิน ( สา ) อัลบูมิน ( BSA ) และปัจจัย ( fva )
( KS ) และพื้นผิวการสนทนาผ่านข้อความโต้ตอบแบบทันที