We investigated the effects of citr

We investigated the effects of citric acid (CA) on cultured human osteoblastic (HOB) cells by evaluating cell adhesion, proliferation, and cytotoxicity. (3)H-Thymidine-labeled HOB cells were incubated in culture medium supplemented or not with 4%, 6%, 8%, or 10% CA for 1 minute. After incubation, cell morphology was evaluated by Nomarski interferential light microscopy, cell proliferation was accessed by measurements of (3)H-thymidine associated to the cells, and cell lysis was monitored by measuring the amount of (3)H-thymidine released by cells. We observed that most of the CA-treated cells presented numerous atypical vacuoles, and such cells were also highly polymorphic, exhibiting round-shaped cells. Nonetheless, CA at all concentrations assayed did not yield cytotoxicity as measured by (3)H-containing DNA release, although significant decrease in cell proliferation was observed (P > .05). Furthermore, cells which were treated with CA at the lowest concentration assayed (4%) restored normal proliferation rates 3 days after treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราตรวจสอบผลกระทบของกรดซิตริก (CA) ในสภาวะมนุษย์ล้างเซลล์ (ตะกรับเหล็ก) โดยประเมินยึดเกาะเซลล์ การแพร่กระจาย และพิษ (3) H ป้าย Thymidine เซลล์เตาได้รับการกก ในวัฒนธรรมสื่อเสริม หรือไม่ 4%, 6%, 8% หรือ 10% CA 1 นาที หลังจากบ่ม สัณฐานวิทยาของเซลล์ซึ่งประกอบ ด้วย Nomarski interferential กล้องจุลทรรศน์แสง เข้าถึงเซลล์ โดยการวัดการเชื่อมโยงไปยังเซลล์ thymidine H (3) และเซลล์ lysis ถูกตรวจสอบ โดยการวัดปริมาณของออก โดยเซลล์ thymidine H (3) เราสังเกตว่า ส่วนใหญ่ของเซลล์รักษา CA แสดง vacuoles จำนวนมากผิดปกติ และเซลล์ดังกล่าวก็ยังสูง polymorphic แสดงเซลล์ที่มีรูปทรงกลม กระนั้น CA ที่ความเข้มข้นทั้งหมด assayed ได้ผลผลิตพิษเป็นปล่อยวัด โดย (3) ในดีเอ็นเอที่ประกอบด้วย H แม้พบว่า เซลล์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (P > .05). นอกจากนี้ เซลล์ซึ่งได้รับการรักษากับ CA ที่สุดเข้มข้นที่ assayed (4%) การคืนค่าอัตราการเจริญเติบโตปกติ 3 วันหลังการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราตรวจสอบผลกระทบของกรดซิตริก (CA) ในการสร้างกระดูกมนุษย์เลี้ยง (HOB) เซลล์โดยการประเมินเซลล์ยึดเกาะงอกและความเป็นพิษ (3) เซลล์ HOB H-Thymidine ป้ายถูกบ่มในสื่อวัฒนธรรมเสริมหรือไม่ได้อยู่กับ 4%, 6%, 8% หรือ CA% เป็นเวลา 1 นาที 10 หลังจากการบ่มสัณฐานวิทยาเซลล์ถูกประเมินโดย Nomarski กล้องจุลทรรศน์ interferential, การเพิ่มจำนวนเซลล์ถูกเข้าถึงได้โดยการตรวจวัด (3) H-thymidine ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์และเซลล์สลายได้รับการตรวจสอบโดยการวัดปริมาณของ (3) H-thymidine ที่ปล่อยออกมาจากเซลล์ . เราพบว่าส่วนใหญ่ของเซลล์ CA-ได้รับการปฏิบัติที่นำเสนอ vacuoles ผิดปกติจำนวนมากและเซลล์ดังกล่าวยัง polymorphic สูง exhibiting เซลล์กลมกลึง อย่างไรก็ตาม, CA ทุกระดับความเข้มข้น assayed ไม่ได้ผลเป็นพิษเป็นวัดโดย (3) H-ที่มีการเปิดตัวดีเอ็นเอแม้จะลดลงอย่างมีนัยสำคัญในการเพิ่มจำนวนเซลล์เป็นข้อสังเกต (P> 0.05) นอกจากนี้เซลล์ซึ่งได้รับการรักษาด้วย CA ที่มีความเข้มข้นต่ำสุด assayed (4%) อัตราการขยายการบูรณะปกติ 3 วันหลังการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราได้ศึกษาผลของกรดซิตริก ( CA ) ในการเพาะเลี้ยงเซลล์มนุษย์ osteoblastic ( เตาไฟฟ้า ) โดยการประเมินการยึดเกาะเซลล์ , และการทำลายเซลล์ . ( 3 ) h-thymidine-labeled เตาบ่มในวัฒนธรรมเซลล์มี MS หรือไม่กับ 4% , 6% , 8% หรือ 10% CA สำหรับ 1 นาที . หลังจากบ่มเซลล์สัณฐานที่ประเมินโดย nomarski ินเตอร์เฟอเรนเชียลแสงกล้องจุลทรรศน์ เซลล์ proliferation ถูกเข้าถึงได้โดยการวัด ( 3 ) h-thymidine เกี่ยวข้องกับเซลล์ และการสลายเซลล์ถูกตรวจสอบได้โดยการวัดปริมาณของ ( 3 ) h-thymidine ปล่อยออกมาจากเซลล์ เราสังเกตได้ว่าส่วนใหญ่ของ CA รักษาเซลล์ แวคิวโอลผิดปรกติ เช่น เสนอ มากมาย และเซลล์ยังสูงหลาย exhibiting กลม เซลล์ กระนั้น , CA ที่เข้มข้น ml ไม่ได้ผลต่อการวัด ( 3 ) h-containing ปล่อยดีเอ็นเอ แม้ว่าจะลดลงอย่างมากในเซลล์ proliferation ) ( P > . 05 ) นอกจากนี้ เซลล์ที่ได้รับการรักษาด้วย CA ที่ถูกที่สุดเข้มข้นซีรั่ม ( 4% ) กลับสู่ภาวะปกติอัตรา 3 วัน หลังการรักษา