2.8. Immobilization of microorganis

2.8. Immobilization of microorganisms in gel based on PVA
modified by N-vinylpyrrolidone
To prepare PVA modified by N-vinylpyrrolidone, an aqueous solution of cerium ammonium nitrate (NH4)2Ce(NO3)6 and
N-vinylpyrrolidone were added to an aqueous solution of PVA
(molecular mass, 1.0·105–1.1·105 amu) at constant mixing at 40 ◦C
for 3 h [10].
To produce the immobilized biocatalyst, 36 mg of microbial cells
mixed at a ratio of 1:1 (1:1:1 for the association consisting of 3
microorganisms) was added to 200 l of PVA gel modified by Nvinylpyrrolidone. A uniform distribution of cells in gel was achieved
by shaking on a CM70 M centrifuge (ELMI, Latvia) for 5 min. The
suspension produced was transferred onto a slide and dried for
24 h at room temperature. The thickness of the film produced was
15 m; the specific density of immobilized cells, 5.8 mg/cm2. The
immobilized biocatalyst was stored at 4 ◦C. To form the biosensor,
a fragment of produced gel 4 mm in diameter was fixed by a nylon
mesh on the surface of an oxygen electrode.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.8 การตรึงของจุลินทรีย์เจอิง PVAโดย N-vinylpyrrolidoneเพื่อเตรียมแก้ไข โดย N-vinylpyrrolidone การละลายของซีเรียมไนเตรทแอมโมเนีย (NH4) 2Ce PVA (NO3) 6 และN vinylpyrrolidone เพิ่มการละลายของ PVA(1.0·105 มวลโมเลกุล – การ์เดี้ยน 1.1·105) ที่ผสมคงที่ที่ 40 ◦Cสำหรับ 3 h [10]การผลิต biocatalyst แบบตรึง 36 มิลลิกรัมของเซลล์จุลินทรีย์ผสมในอัตราส่วน 1:1 (1:1:1 สำหรับสมาคมซึ่งประกอบด้วย 3จุลินทรีย์) ถูก l 200 PVA เจลโดย Nvinylpyrrolidone การกระจายที่เหมือนกันของเซลล์เจสำเร็จโดยการเขย่าเครื่อง CM70 M หมุนเหวี่ยง (เอลมี ลัตเวีย) สำหรับ 5 นาทีในการระงับผลิตถูกโอนย้ายไปยังภาพนิ่ง และแห้งสำหรับ24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ความหนาของฟิล์มที่ผลิต15 m ความหนาแน่นเฉพาะของแบบตรึงเซลล์ 5.8 mg/cm2 การbiocatalyst ถูกตรึงกับที่ถูกเก็บไว้ที่ 4 ◦C แบบฟอร์ม biosensorส่วนของเจลผลิต 4 มม.เส้นผ่านศูนย์กลางคง โดยเป็นไนลอนตาข่ายบนพื้นผิวของขั้วไฟฟ้าออกซิเจน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.8 การตรึงจุลินทรีย์ในเจลขึ้นอยู่กับ PVA
แก้ไขโดย N-vinylpyrrolidone
เพื่อเตรียมความพร้อม PVA แก้ไขโดย N-vinylpyrrolidone เป็นสารละลายของซีเรียมแอมโมเนียมไนเตรต (NH4) 2Ce (NO3) 6 และ
N-vinylpyrrolidone ถูกเพิ่มเข้าไปในสารละลาย PVA
( มวลโมเลกุล 1.0 · 105-1.1 · 105 Amu) ที่คงผสมที่ 40 ◦C
เป็นเวลา 3 ชั่วโมง [10].
การผลิต biocatalyst ตรึง 36 mg ของเซลล์จุลินทรีย์
ผสมในอัตราส่วน 1: 1 (1: 1: 1 สำหรับสมาคมประกอบด้วย 3
จุลินทรีย์) ถูกบันทึกอยู่ใน 200 ลิตร PVA เจลแก้ไขโดย Nvinylpyrrolidone เครื่องแบบกระจายของเซลล์ในเจลก็ประสบความสำเร็จ
ด้วยการเขย่าบน CM70 M หมุนเหวี่ยง (ELMI ลัตเวีย) เป็นเวลา 5 นาที
ระงับการผลิตได้รับการโอนไปยังภาพนิ่งและแห้งสำหรับ
24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ความหนาของฟิล์มที่ผลิตเป็น
15 เมตร; ความหนาแน่นที่เฉพาะเจาะจงของเซลล์ตรึง 5.8 mg / cm2
biocatalyst ตรึงถูกเก็บไว้ที่ 4 ◦C ในรูปแบบไบโอเซนเซอร์ที่
ชิ้นส่วนของเจลเส้นผ่านศูนย์กลาง 4 ได้รับการแก้ไขโดยไนลอนเป็น
ตาข่ายบนพื้นผิวของอิเล็กโทรออกซิเจน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.8 . ผลของจุลินทรีย์จากพอลิไวนิลแอลกอฮอล์เจลแก้ไขโดย n-vinylpyrrolidoneเพื่อเตรียมการ n-vinylpyrrolidone PVA , สารละลายซีเรียมไนเตรตแอมโมเนียม ( NH4 ) 2ce ( 3 ) 6 และn-vinylpyrrolidone ถูกเพิ่มไปยังสารละลาย PVA( โมเลกุลมวล 1.0 และ 1.1 ด้วย Suite 105 105 อามุ ) คงที่ที่ 40 ◦ C ผสม3 h [ 10 ]ผลิตที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาชีวภาพ , 36 มิลลิกรัมเซลล์ของจุลินทรีย์ผสมในอัตราส่วน 1 : 1 : 1 : 1 ( สำหรับ 3 สมาคม ประกอบด้วยจุลินทรีย์ ) คือเพิ่ม 200 ลิตรของพอลิไวนิลแอลกอฮอล์เจลแก้ไขโดย nvinylpyrrolidone . การแจกแจงของเซลล์ในเจลสําเร็จโดยการเขย่าบนเครื่อง cm70 M ( elmi ลัตเวีย ) 5 นาทีระงับการผลิตถูกย้ายไปยังภาพนิ่ง และแห้ง24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ความหนาของฟิล์มที่ผลิตได้15 M ; ความหนาแน่นเฉพาะของการตรึงเซลล์ , 5.8 mg / cm2 ที่ต่อด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาชีวภาพถูกเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส เพื่อสร้างกระบวนการ◦ ,เศษเสี้ยวแห่งผลิตเจล 4 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางคงที่ด้วยไนล่อนตาข่ายบนพื้นผิวของออกซิเจนที่ขั้วไฟฟ้า