The association of DM,HT and JRA ha

The association of DM,HT and JRA has not been previously recorded.The purpose of this communication is to report our preliminary findings in a 14 year old Haitian girl who developed insul in- dependent DM at age 6 yrs, goiter at 9 yrs, and polyarticular JRA at 12 yrs.No evidence of iridocyclitis was present.Following thyroid and gold therapy the goiter regressed and the arthritis improved.There was a family history of DM and goiter in the mother and of DM in maternal relatives.Investigations revealed normal T4;antimicrosomal thyroid antibodies (1:25,000 and 1:7,000);antinuclear antibodies (1:32,768 and 1:1,024);rheumatoid factor (1:320 and 1:640);high-normal C3 (240mg%) and elevated C4 (240mg%);normal IgA and IgM,elevated IgG;elevated gamma globulin; normal CBC peripheral smear and serum B12;normal adrenal response to ACTH stimulation;HL-A,A-28,A-9,B-27,B-7,CW-2;elevated ESR (33 and 26 mm/hr); and evidence of JRA on wrist x-ray.These findings are consistent with the presence of an autoimmune disorder. Furthermore,their association with DM in this patient lends support to the concept that DM may itself be a disease of autoimmune origin.We believe this to be the first report of the coexistence and concurrent expression of DM, HT and JRA in one individual.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สมาคม DM เอชที และ JRA ได้ไม่ถูกบันทึกไว้ก่อนหน้านี้วัตถุประสงค์ของการสื่อสารนี้จะรายงานการค้นพบเบื้องต้นของเราในเฮติสาวอายุ 14 ปีผู้พัฒนา insul DM ในขึ้นอยู่กับที่อายุ 6 ปี 9 ปี และ polyarticular JRA goiter ที่ 12 ปีของ iridocyclitis อยู่ต่อต่อมไทรอยด์และบำบัดทอง goiter มีปัญหา และข้ออักเสบจะดีขึ้นมีประวัติครอบครัวเป็น DM และ goiter ในแม่ และ DM ในแม่ญาติสอบสวนเปิดเผย T4 ปกติ แอนตี้ไทรอยด์ antimicrosomal (1:25, 000 และ 1:7, 000); แอนตี้ต่อต้านพลังงานนิวเคลียร์ (1:32, 768 และ 1:1, 024); ปัจจัยยังคง (1:320 และ 1:640) C3 สูงปกติ (240 มิลลิกรัม%) และยกระดับ C4 (240 มิลลิกรัม%); อิกะปกติและการระบาดของโรค ยกระดับ IgG ยกแกมมากลอบูลิน ปกติรักษาการณ์ต่อพ่วงเลอะเปื้อน และการเซรั่ม B12 ตอบสนอง adrenal ปกติกระตุ้น ACTHHL-A,A-28,A-9,B-27,B-7,CW-2;elevated ESR (33 และ 26 mm/hr); และหลักฐานของ JRA บนข้อมือเอ็กซ์เรย์ผลการวิจัยนี้สอดคล้องกับสถานะของโรคที่ผิดปกติได้ นอกจากนี้ เชื่อมโยงกับ DM ในผู้ป่วยรายนี้ยืดสนับสนุนแนวคิดที่ว่า DM เองอาจโรคกำเนิดผิดปกติเราเชื่อว่าเป็น รายงานแรกของที่มีอยู่ร่วมกันและการเกิดขึ้นพร้อมกัน ของ DM เอชที JRA ในแต่ละหนึ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สมาคม DM, HT และ JRA ไม่ได้รับก่อนหน้านี้ recorded.The วัตถุประสงค์ของการสื่อสารนี้คือการรายงานผลเบื้องต้นของเราใน 14 ปีสาวชาวเฮติที่ได้รับการพัฒนาขึ้นอยู่กับฉนวนกันทำา DM ที่อายุ 6 ปี, คอพอกที่ 9 ปีและ polyarticular JRA หลักฐานที่ 12 yrs.No ของ Iridocyclitis ถูก present.Following ต่อมไทรอยด์และการรักษาด้วยทองคอพอกถดถอยและโรคข้ออักเสบ improved.There เป็นประวัติครอบครัวของ DM และคอพอกในแม่และของ DM ใน relatives.Investigations มารดาเปิดเผย T4 ปกติ; แอนติบอดี้ต่อมไทรอยด์ antimicrosomal (1: 25,000 และ 1: 7,000); แอนติบอดี antinuclear (1: 32,768 และ 1: 1,024); ปัจจัยไขข้ออักเสบ (1: 320 และ 1: 640) สูงปกติ C3 (240mg%) และการยกระดับ C4 (240mg %); IgA ปกติและ IgM, IgG สูง; globulin แกมมาสูง; ปกติ smear ต่อพ่วง CBC และซีรั่ม B12 ตอบสนองต่อมหมวกไตปกติท​​ี่จะกระตุ้น ACTH; HL-A-28-9, B-27, B-7, CW-2; ESR สูง (33 และ 26 มม / ชม); และเอกสารหลักฐานของ JRA บนข้อมือของผลการวิจัย x-ray.These มีความสอดคล้องกับการปรากฏตัวของโรค autoimmune นอกจากนี้สมาคมกับ DM ในผู้ป่วยรายนี้ให้การสนับสนุนงานกับแนวคิดที่ว่า DM ตัวเองอาจจะเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเอง origin.We เชื่อว่านี่จะเป็นรายงานแรกของการอยู่ร่วมกันและการแสดงออกพร้อมกัน DM, HT และ JRA ในคนใดคนหนึ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สมาคมของ DM , HT และ ในเด็กที่ได้บันทึกไว้ก่อนหน้านี้ วัตถุประสงค์ของการสื่อสารนี้เพื่อรายงานผลการวิจัยเบื้องต้นของเราใน 14 ปีเก่าสาวชาวไฮติที่พัฒนาใน DM ที่ขึ้นอยู่กับ Insul อายุ 6 ปี , คอพอกที่ 9 ปี และ 12 ปี polyarticular ในเด็กที่ไม่มีหลักฐาน iridocyclitis เป็นปัจจุบัน ต่อต่อมไทรอยด์ และการรักษาทองคอพอกกลับไปและโรคไขข้ออักเสบดีขึ้นมีประวัติครอบครัวของโรคเบาหวานและโรคคอพอกในแม่ของ DM ในมารดาและญาติ สอบสวนพบ T4 ปกติ antimicrosomal ต่อมไทรอยด์แอนติบอดี ( 1:25000 และ 1:7000 ) ; ( 1:32768 แอนติบอดีต่อต้านพลังงานนิวเคลียร์ และ 1:1024 ) ; ปัจจัย rheumatoid ( 1:320 และแอนติบอดี ) ; C3 ปกติสูง ( 240mg % ) และยกระดับ C4 ( 240mg % ) ปกติกะจำนวนสูง , IgG สูงแกมมาโกลบูลิน ; ;เซรั่มวิตามิน B12 และอุปกรณ์ต่อพ่วงภายในปกติ CBC ปกติต่อมหมวกไตตอบสนองต่อ ACTH กระตุ้น ; hl-a a-28 , a-9 b-27 b-7 , , , , cw-2 ; สูง ESR ( 33 กับ 26 มม. / ชม. ) และหลักฐานในเด็กบนข้อมือ x-ray.these ค้นพบนี้สอดคล้องกับการปรากฏตัวของโรค autoimmune . นอกจากนี้ สมาคมของพวกเขากับ DM ในคนไข้ยืมสนับสนุนแนวคิดว่า DM ตัวเองอาจเป็นโรค autoimmune ที่มาเราเชื่อว่านี่จะเป็นรายงานแรกของการอยู่ร่วมกันและการแสดงออกที่เกิดขึ้นพร้อมกันของ DM , HT ในเด็กและในแต่ละ .