3.4 Cure propertiesScorch time (ts1

3.4 Cure properties

Scorch time (ts1) and optimum cure time (tc90) of the compounds are shown in Fig. 7(a) and (b), respectively. Both scorch and optimum cure times of the compounds are prolonged when ENR contents and mole% of epoxide are increased. This is might be due to the high polarities of ENR and silica which interfere with the vulcanization. Even though part of the silanol groups are assumed to have interacted with epoxide groups, the remaining free silanol groups as well as free epoxide groups can possibly form hydrogen bonds with polar accelerators, causing accelerator adsorption on the polar surface. In addition, due to the polarity difference between NR and ENR, the more polar curatives can migrate into the ENR phase, and so cause a delay of the vulcanization reaction in the NR matrix. For the silica filled-compound with TESPT, because TESPT itself can act as sulfur donor and optimized mixing conditions were employed to ensure a good silanization reaction, the compound therefore displays shorter scorch and cure times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.4 คุณสมบัติรักษาไหม้เกรียมเวลา(TS1) และเวลาที่เหมาะสมในการรักษา (tc90) ของสารประกอบที่มีการแสดงในรูป 7 (ก) และ (ข) ตามลำดับ ทั้งการเผาไหม้เกรียมและเวลาการรักษาที่เหมาะสมของสารที่มีระยะเวลานานเมื่อเนื้อหา ENR และตุ่น% ของอิพอกไซด์จะเพิ่มขึ้น นี่คืออาจจะเป็นเพราะขั้วสูงของ ENR และซิลิกาที่ยุ่งเกี่ยวกับการหลอมโลหะ แม้ว่าจะเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่ม silanol จะถือว่าการมีปฎิสัมพันธ์กับกลุ่มอิพอกไซด์ที่เหลือกลุ่ม silanol ฟรีเช่นเดียวกับกลุ่มอิพอกไซด์ฟรีอาจจะสามารถสร้างพันธะไฮโดรเจนกับขั้วโลกเร่งทำให้เกิดการดูดซับเร่งบนพื้นผิวที่ขั้วโลก นอกจากนี้เนื่องจากความแตกต่างขั้วระหว่างยางธรรมชาติและ ENR ที่ขั้วโลกการบำบัดมากขึ้นสามารถโยกย้ายเข้าสู่ขั้นตอนการ ENR และอื่น ๆ ทำให้เกิดความล่าช้าของการเกิดปฏิกิริยาการหลอมโลหะในเมทริกซ์ยางธรรมชาติที่ สำหรับซิลิกาที่เต็มไปด้วยสารที่มี TESPT เพราะ TESPT ตัวเองสามารถทำหน้าที่เป็นผู้บริจาคกำมะถันและเงื่อนไขการผสมที่ดีที่สุดที่ถูกว่าจ้างเพื่อให้แน่ใจว่าปฏิกิริยาไซดีสารประกอบจึงแสดงการเผาไหม้เกรียมสั้นและรักษาครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.4 รักษาสมบัติ

่เวลา ( ts1 ) และเวลาการรักษาที่เหมาะสม ( tc90 ) ของสารประกอบที่แสดงในรูปที่ 7 ( a ) และ ( b ) ตามลำดับ ทั้งเผาและเหมาะสมรักษาเท่าของสารประกอบจะนานเมื่อเนื้อหา ENR และโมล % ของ epoxide จะเพิ่มขึ้น นี่อาจจะเกิดจากขั้วสูงของ ENR และซิลิกา ซึ่งรบกวนกับการหลอมโลหะ .แม้ว่าส่วนหนึ่งของหมู่ซิลานอลสมมติให้มีปฏิสัมพันธ์กับกลุ่มวอมแวมที่เหลือฟรีหมู่ซิลานอล เช่นเดียวกับกลุ่มวอมแวมฟรีอาจจะสามารถสร้างพันธะไฮโดรเจนกับขั้วโลกเร่งคันเร่ง ทำให้การดูดซับบนพื้นผิวที่ขั้วโลก นอกจากนี้ เนื่องจากขั้วความแตกต่างระหว่างยางธรรมชาติและ ENR , curatives ขั้วโลกมากขึ้นสามารถอพยพเข้ามาใน ENR เฟสและเพื่อให้เกิดความล่าช้าของการหลอมโลหะในปฏิกิริยาการใช้เมทริกซ์ สำหรับสารประกอบซิลิกาที่เต็มไปด้วย tespt เพราะ tespt ตัวเองสามารถเป็นผู้บริจาคกำมะถัน และปรับเงื่อนไขนำมาผสมเพื่อให้แน่ใจว่าปฏิกิริยา silanization ดี , สารประกอบจึงแสดง่สั้น และรักษา
ครั้ง )