It has been shown previously that c

It has been shown previously that chitin (Pearce and Ride, 1982), chitosan (Pearce and Ride, 1982; Moerschbacher et al., 1986; Gotthardt and Grambow, 1992), and oligomers of b-(134)-linked GlcNAc (Barber et al., 1989; Gotthardt and Grambow, 1992), but not GlcN (Barber et al., 1989), are active elicitors of defense-related lignification in wounded (Pearce and Ride, 1982; Barber et al., 1989) and intact (Moerschbacher et al., 1986) wheat (Triticum aestivum L.) leaves and in suspension-cultured wheat cells (Gotthardt
and Grambow, 1992).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันได้ถูกแสดงไว้ก่อนหน้านี้ที่ไคทิน (Pearce และขี่ 1982), ไคโตซาน (Pearce และขี่ 1982 Moerschbacher et al. 1986 Gotthardt และ Grambow, 1992), และ oligomers ของ b (134) -เชื่อมโยง GlcNAc (ร้านตัดผมและ al. 1989 Gotthardt และ Grambow, 1992), แต่ไม่ GlcN (ร้านตัดผมและ al. 1989), elicitors ที่ใช้งานอยู่ของ lignification ด้านในได้รับบาดเจ็บ (Pearce และขี่ 1982 ตัดผม et al. 1989) และยัง (Moerschbacher et al. 1986) ข้าวสาลี (Triticum aestivum L.) ใบ และในข้าวสาลีระงับการเพาะเลี้ยงเซลล์ (Gotthardtและ Grambow, 1992)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันแสดงให้เห็นก่อนหน้านี้ว่าไคติน (เพียร์ซและขี่, 1982), ไคโตซาน (เพียร์ซและขี่ 1982; Moerschbacher et al, 1986;. Gotthardt และ Grambow, 1992) และ oligomers ของ B- (134) -linked GlcNAc (ตัดผม et al, 1989;.. Gotthardt และ Grambow, 1992) แต่ไม่ GlcN (ตัดผม et al, 1989) เป็น elicitors ใช้งานของ lignification เกี่ยวข้องกับการป้องกันในการได้รับบาดเจ็บ (เพียร์ซและขี่ 1982. ตัดผม, et al, 1989) และ เหมือนเดิม (Moerschbacher et al., 1986) ข้าวสาลี (Triticum aestivum L. ) ใบและข้าวสาลีในเซลล์เพาะเลี้ยงระงับ (Gotthardt
และ Grambow, 1992)