Explants derived from primary cultures of P. alata were successfully u การแปล - Explants derived from primary cultures of P. alata were successfully u ไทย วิธีการพูด

Explants derived from primary cultu

Explants derived from primary cultures of P. alata were successfully used for micropropagation and induction of callogenesis. Shoot production was accomplished from nodal, internodel and leaf segments in response to BA, through distinct regeneration pathways. Indirect shoot formation occurred from nodal explants, whereas direct organogenesis was obtained from interonodal segments, although with subsequent organogenic cllus formation, similarly to the observed in intermodal explants of P. suberosa (Garcia et al., 2011). Leaf explants also direct organogenesis, although at lower frequencies when compared to stem segments. Lpw efficiency of adventitious shoot production from leaf segments has been previously observed in P. alata (Pinto et al., 2010; Rodriguez et al., 2007 ). The use of cytokinins for in virto organogenesis in Passiflora species has also been reported ( Becerra et al., 2004; Dornelas and Vieira, 1994; Hall et al., 2000; Trevisan and Mandes, 2005 ), with induction of adventitious buds in response to BA alone or in association with NAA, or kinetin.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
เรียบร้อยแล้วใช้ explants ที่มาจากวัฒนธรรมหลักของ P. alata micropropagation การเหนี่ยวนำของ callogenesis ถ่ายภาพผลิตสำเร็จจากเซ็กเมนต์ดัง internodel และใบในการตอบสนอง BA ผ่านทางฟื้นฟูแตกต่างกัน ยิงทางอ้อมก่อเกิดจาก explants ดัง ในขณะที่การพัฒนาอวัยวะโดยตรงมาจากส่วน interonodal แม้จะ มีก่อ cllus organogenic ต่อมา ในทำนองเดียวกันการ explants สร้างสังเกตในของ P. suberosa (Garcia et al. 2011) ใบ explants ยังพัฒนาอวัยวะโดยตรง แต่ที่ความถี่ต่ำเมื่อเทียบกับส่วนของก้าน Lpw ประสิทธิภาพการยิง adventitious ผลิตจากส่วนใบก่อนหน้านี้ตรวจสอบการ P. alata (Pinto ร้อยเอ็ด 2010 เกซ et al. 2007) การใช้คลอโรฟิลล์สำหรับใน virto การพัฒนาอวัยวะใน Passiflora พันธุ์ยังได้รับรายงาน (Becerra et al. 2004 Dornelas และ Vieira, 1994 ฮอลล์ et al. 2000 Trevisan และ Mandes, 2005), ด้วยการเหนี่ยวนำของ adventitious อาหารที่ BA เพียงอย่างเดียว หรือร่วมกับ NAA หรือ kinetin
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ชิ้นที่ได้มาจากวัฒนธรรมหลักของพีชุมเห็ดเทศถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จสำหรับการขยายพันธุ์และการชักนำของ callogenesis การผลิตการถ่ายทำก็ประสบความสำเร็จจากย่าน, internodel และใบส่วนในการตอบสนองต่อปริญญาตรีผ่านทางเดินที่แตกต่างกันฟื้นฟู สร้างยอดทางอ้อมที่เกิดขึ้นจากชิ้นส่วนสำคัญในขณะที่อวัยวะที่ได้รับโดยตรงจากกลุ่ม interonodal แม้ว่าภายหลังการก่อ cllus organogenic คล้าย ๆ กับที่สังเกตได้ในชิ้น Intermodal พี suberosa (การ์เซีย et al. 2011) ชิ้นส่วนใบยังอวัยวะโดยตรงแม้ว่าที่ความถี่ต่ำเมื่อเทียบกับต้นกำเนิดกลุ่ม ประสิทธิภาพของการผลิต LPW ยิงบังเอิญจากกลุ่มใบได้รับการปฏิบัติก่อนหน้านี้ในพีชุมเห็ดเทศ (Pinto et al, 2010;.. ดริเกซ, et al, 2007) การใช้งานของไซโตไคใน Virto อวัยวะใน Passiflora ชนิดยังได้รับรายงาน (Becerra et al, 2004;. Dornelas และ Vieira 1994; ฮอลล์, et al, 2000. Trevisan และ Mandes 2005) ด้วยการเหนี่ยวนำของตาบังเอิญในการตอบสนอง บาคนเดียวหรือร่วมกับ NAA หรือ kinetin
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
อาหารที่ได้มาจากวัฒนธรรมหลักของหน้า ชุมเห็ดเทศ ใช้ประสบความสำเร็จสำหรับการขยายพันธุ์และชักนำของ callogenesis . ยิงการผลิตได้จากข้อ internodel , ใบส่วนในการตอบสนองต่อ บา ผ่านเส้นทางที่แตกต่างกันโดย . การยิงที่เกิดขึ้นจากชิ้นส่วนข้อทางอ้อม ในขณะที่แกโนเจเนซิสโดยตรงได้จาก interonodal กลุ่ม แต่ต่อมา organogenic cllus ก่อตัว ในทํานองเดียวกันกับที่พบในการขนส่งชิ้นส่วนของหน้า suberosa ( การ์เซีย et al . , 2011 ) ใบ เลี้ยงยังแกนโนเจเนซิสโดยตรง ถึงแม้ว่าความถี่ที่ลดลงเมื่อเทียบกับก้านส่วน . lpw ประสิทธิภาพการผลิตยิงปากดีจากส่วนใบได้รับก่อนหน้านี้ที่พบในหน้าชุมเห็ดเทศ ( ปิ่นโต et al . , 2010 ; Rodriguez et al . , 2007 ) ใช้ไซโตไคนินใน virto แกโนเจเนซีสในเพดานพัดชนิด นอกจากนี้ยังได้รายงาน ( Becerra et al . , 2004 ; dornelas และ วิเอร่า , 1994 ; Hall et al . , 2000 ; trevisan และ mandes , 2005 ) , กับการ adventitious ตาในการตอบสนอง BA คนเดียวหรือร่วมกับ NAA และ kinetin .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: