2.6. Determination of hydroxyl radi

2.6. Determination of hydroxyl radical scavenging activity
The hydroxyl radical scavenging capacity was measured using
modified method as described previously (Halliwell et al., 1987).
Stock solutions of EDTA (1 mM), FeCl3 (10 mM), ascorbic acid
(1 mM), H2O2 (10mM) and deoxyribose (10mM) were prepared
in distilled deionized water. The assay was performed by adding
0.1 ml EDTA, 0.01 ml of FeCl3, 0.1 ml of H2O2, 0.36 ml of deoxyribose,
1.0 ml of extract (20–200g/ml) each dissolved in distilled
water, 0.33 ml of phosphate buffer (50mM, pH 7.4) and 0.1 ml of
ascorbic acid in a sequence. The mixture was then incubated at
37 ◦C for 1 h. 1.0 ml portion of the incubated mixture was mixed
with 1.0 ml of (10%) TCA and 1.0 ml of (0.5%) TBA (in 0.025MNaOH
containing 0.025M NaOH BHA) to develop the pink chromogen
measured at 532 nm. The hydroxyl radical scavenging activity of the
extract was measured as the percentage of inhibition of deoxyribose
degradation and was calculated according to the following
equation:
%inhibition = A0 − At
A0
× 100.
where A0 was the absorbance of the control (blank, without extract)
and At was the absorbance in the presence of the sample of the
extract. All the tests were performed in triplicate and the graph was
plotted with the mean values. Ascorbic acid was used as a positive
control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6. การกำหนดกิจกรรม scavenging รุนแรงไฮดรอกไฮดรอกรุนแรง scavenging ความจุซึ่งวัดได้โดยใช้ปรับเปลี่ยนวิธีการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Halliwell et al. 1987)โซลูชั่นของ EDTA (1 mM), FeCl3 สต็อก (10 mM), กรดแอสคอร์บิค(1 mM), H2O2 (10 มิลลิเมตร) และถูกเตรียม deoxyribose (10mM)ในกลั่นจุ การทดสอบทำ โดยการเพิ่ม0.1 มิลลิลิตร EDTA, FeCl3, 0.1 ml ของ H2O2, 0.36 ml ของ deoxyribose, 0.01 mlกลั่น 1.0 ml สารสกัด (20-200 g/ml) แต่ละละลายในน้ำ 0.33 ml ของฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (50 มม. pH 7.4) และ 0.1 มิลลิลิตรกรดแอสคอร์บิในลำดับ ส่วนผสมแล้วมี incubated ที่◦C 37 สำหรับ 1 h. 1.0 มิลลิลิตรส่วนผสม incubated ถูกผสมกับ (10%) 1.0 มิลลิลิตร TCA และ 1.0 ml (0.5%) TBA (ใน 0.025MNaOHมี 0.025 M NaOH BHA) พัฒนา chromogen สีชมพูวัดที่ 532 nm ไฮดรอก scavenging กิจกรรมรุนแรงของการสารสกัดโดยวัดเป็นเปอร์เซ็นต์ของการยับยั้ง deoxyriboseย่อยสลาย และคำนวณตามต่อไปนี้สมการ:การยับยั้ง% = A0 −ที่A0× 100ที่ A0 คือ ค่าของตัวควบคุม (ว่าง ไม่ มีสารสกัด)และที่ค่าในตัวอย่างของการสารสกัดจาก การทดสอบดำเนินการลข้อ และกราฟได้ลงจุด โดยมีค่าเฉลี่ย ใช้กรดแอสคอร์บิคเป็นบวกการควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 ความมุ่งมั่นของเอชทีทีพีการกิจกรรมไฮดรอกซิลเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาความจุการวัดวิธีดัดแปลงแบบตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( ฮัลลิเวลล์ et al . , 1987 )หุ้นโซลูชั่นของ EDTA ( 1 mM ) , FeCl3 ( 10 มม. ) , กรดแอสคอร์บิค( 1 เดือน ) , แบตเตอรี่ ( 10mm ) และดีออกซีไรโบส ( 10mm ) เตรียมสารคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ ( แสดงโดย เพิ่ม0.1 ml EDTA , 0.01 ml FeCl3 , 0.1 มิลลิลิตร ดีออกซีไรโบส H2O2 , 0.36 กรัม ,1.0 มิลลิลิตรของสารสกัด ( 20 – 200 กรัม / มิลลิลิตร ) ที่ละลายในน้ำ แต่ละน้ำ , 0.33 มล. ( 50mm ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.4 ) และ 0.1 มิลลิลิตรกรดแอสคอร์บิคในลำดับ ส่วนผสมก็บ่มที่37 ◦องศาเซลเซียสนาน 1 ชั่วโมง 1.0 มล. ส่วนของเชื้อผสมผสม1.0 มิลลิลิตร ( 10 % ) TCA และ 1.0 มิลลิลิตร ( 0.5% ) 0.025mnaoh TBA ( ในที่มี 0.025m ใช้ bha ) พัฒนาโครโมเจน ชมพูวัดที่ 532 นาโนเมตร ในการกิจกรรมของเอชทีทีพีแยกวัดเป็นเปอร์เซ็นต์การยับยั้งดีออกซีไรโบสการย่อยสลายและคำนวณได้ตามต่อไปนี้สมการ :% A0 = −ที่ยับยั้งA0× 100ที่ A0 คือการดูดกลืนแสงของการควบคุม ( ว่าง โดยไม่แยก )และที่เป็นค่าในการแสดงตนของตัวอย่างของสารสกัด การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการทั้งสามใบ และกราฟคือวางแผนกับหมายถึงค่า กรดแอสคอร์บิคถูกใช้เป็นบวกควบคุม