Total C and N in all samples were a

Total C and N in all samples were analyzed using an elemental
analyzer (vario MACRO cube, Elementar, Germany). A two-step
acid hydrolysis procedure with H2SO4 as the extractant was used to
determine labile and recalcitrant C (Rovira and Vallejo, 2002).
Briefly, 20 mL 2.5 M H2SO4 was added to 500 mg soil, and the
sample was hydrolyzed for 30 min at 105 C insealed Pyrex tubes,
after which the hydrolysate was recovered by centrifugation and
decantation. The residue was washed with 20 mL de-ionized water
and the washing added to the hydrolysate. This hydrolysate was
taken as labile pool I (LPI) and analyzed for labile pool I carbon (LPIC).
The remaining residue was hydrolyzed with 2 mL 13MH2SO4
overnight at room temperature under continuous shaking. The
concentration of the acid was then brought down to 1 M by dilution
with de-ionized water and the sample was hydrolyzed for 3 h at
105 C with occasional shaking. This second hydrolysate was taken
as labile pool II (LPII) and analyzed for labile pool IIcarbon (LPII-C).
Total soil organic C (TOC), LPI-C and LPII-C were analyzed with a
TOC analyzer (Multi N/C 2100, Analytik, Jena, Germany). Recalcitrant
C (RP-C) was calculated as the difference between the total
concentration of the elements (TOC) and the labile pools (LPI and
LPII summed together).
At the end of experiment, net N mineralization rates were
measured immediately after using a 15 day aerobic laboratory
incubation at 23 C by quantifying the change in 2 M KCl
extractable pools of NH4
+ and NO3
. Two 5 g replicates of sieved
soil were placed into 15 mL centrifuge tubes. One sample was
extracted immediately with 10 mL of 2 M KCl, shaken for 1 h,
centrifuged at 3000 rpm and filtered with Whatman no. 1 filter
paper. The other sample was incubated for 15 days in the dark prior
to extraction. Incubated samples were covered with pierced
Parafilm and dampened Kimwipes to maintain soil moisture while
allowing for gas exchange. Extracts were frozen prior to analysis.
NH4
+
-N and NO3
-N concentrations were measured colorimetrically
by flow injection on a Lachat QuikChem 8000 Flow Injection
Analyzer (Lachat Instruments, Loveland, CO, USA). For each sample,
extractable NH4
+
-N and NO3
-N concentrations were scaled to mg
N g soil1 using extract volume, sample mass, and moisture
content. Net mineralization rates (Nmin) were calculated as the
c

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รวม C และ N ในตัวอย่างทั้งหมดได้วิเคราะห์โดยใช้เป็นธาตุวิเคราะห์ (vario แม cube, Elementar เยอรมนี) มีสองขั้นตอนขั้นตอนย่อยกรดกับ H2SO4 เป็นสกัดถูกใช้กำหนด C labile และอ้าง (Rovira และ Vallejo, 2002)สั้น ๆ 20 มล. 2.5 M H2SO4 ถูกดิน 500 มก. และตัวอย่างคือไลซ์ 30 นาทีที่ 105 C insealed Pyrex หลอดหลังจากที่ฉีดด้วยการกู้คืนโดยหมุนเหวี่ยง และdecantation สารตกค้างถูกล้างน้ำ de-ไอออน 20 mLและเครื่องซักผ้าเพิ่มฉีดด้วย ถูกฉีดด้วยนี้นำมาเป็น labile สระผม (LPI) และวิเคราะห์ความ labile สระผมคาร์บอน (LPIC)กากที่เหลือถูกไลซ์กับ 2 มล. 13MH2SO4ข้ามคืนที่อุณหภูมิห้องภายใต้การสั่นต่อเนื่อง การความเข้มข้นของกรดแล้วนำลงไป 1 เมตร โดยเจือจางน้ำไม่แตกตัวเป็นไอออนและตัวอย่างคือไลซ์สำหรับ h 3 ที่105 C กับสั่นเป็นครั้งคราว ถ่ายนี้ด้วยสองเป็น labile สระ II (LPII) และวิเคราะห์สำหรับพู labile IIcarbon (LPII C)รวมดินอินทรีย์ C (TOC) LPI-C และ LPII C ถูกวิเคราะห์ด้วยการตัววิเคราะห์ TOC (Multi 2100 N/C, Analytik, Jena เยอรมนี) อ้างC (RP-C) คำนวณจากส่วนต่างระหว่างยอดรวมความเข้มข้นขององค์ประกอบ (TOC) และสระว่ายน้ำ labile (LPI และLPII รวมกัน)เมื่อสิ้นสุดการทดลอง N mineralization ราคาถูกทันทีหลังการใช้ห้องปฏิบัติการแอโรบิก 15 วันบ่มที่อุณหภูมิ 23 C โดยเชิงปริมาณการเปลี่ยนแปลงใน 2 M KClสระว่ายน้ำทดของ NH4+ และ NO3. สอง 5 กรัมเหมือนกับของแหลกลาญดินถูกวางลงในหลอดหมุนเหวี่ยง 15 mL ตัวอย่างหนึ่งคือสกัดทันที ด้วย 10 mL 2 M KCl เขย่าสำหรับ 1 hจากที่ 3000 รอบต่อนาที และกรอง ด้วยเครื่องกรอง Whatman เลข 1กระดาษ ตัวอย่าง incubated 15 วันในมืดก่อนการสกัด ตัวอย่างที่ได้รับการกกถูกปกคลุมด้วยถูกแทงParafilm และชุบ Kimwipes เพื่อรักษาความชื้นในดินในขณะที่ช่วยให้การแลกเปลี่ยนก๊าซ สารสกัดจากถูกแช่แข็งก่อนวิเคราะห์NH4+-N และ NO3-N เป็นวัดความเข้มข้น colorimetricallyโดยการฉีดกระแสในการฉีดกระแส 8000 QuikChem Lachatวิเคราะห์ (Lachat เครื่องมือ เลิฟลันด์ CO สหรัฐอเมริกา) อย่างextractable NH4+-N และ NO3-N ถูกปรับความเข้มข้นของ mgโดยใช้ดิน 1 N g แยกเสียง ตัวอย่างมวล และความชื้นเนื้อหา คำนวณราคาสุทธิ mineralization (Nmin) เป็นการc

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รวม C และ N ในทุกตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้ธาตุ
วิเคราะห์ (Vario MACRO ลูกบาศก์ Elementar, เยอรมนี) สองขั้นตอน
ขั้นตอนกรดไฮโดรไลซ์ด้วย H2SO4 เป็นสารสกัดที่ใช้ในการ
ตรวจสอบ labile และบิดพลิ้ว C (Rovira และวัลเลโฮ, 2002).
สั้น ๆ , 20 มล 2.5 M H2SO4 ถูกบันทึกอยู่ใน 500 mg ดินและ
ตัวอย่างไฮโดรไลซ์เป็นเวลา 30 นาที ที่ 105 C insealed หลอด Pyrex,
หลังจากที่ไฮโดรไลที่ถูกกู้คืนโดยการหมุนเหวี่ยงและ
decantation ที่เหลือได้รับการล้างด้วยน้ำ 20 มล de-แตกตัวเป็นไอออน
และซักผ้าที่เพิ่มให้กับไฮโดรไล ไฮโดรไลนี้ถูก
นำมาเป็นสระว่ายน้ำ labile ฉัน (LPI) และวิเคราะห์ labile สระว่ายน้ำผมคาร์บอนไดออกไซด์ (LPIC).
ที่เหลือที่เหลือได้รับการไฮโดรไลซ์มี 2 มล 13MH2SO4
ค้างคืนที่อุณหภูมิห้องภายใต้การสั่นสะเทือนอย่างต่อเนื่อง
ความเข้มข้นของกรดจากนั้นก็นำลงถึง 1 เมตรโดยเจือจาง
กับน้ำบริสุทธิ์และตัวอย่างที่ถูกไฮโดรไลซ์เป็นเวลา 3 ชั่วโมงที่
105 C เขย่าเป็นครั้งคราว นี้ไฮโดรไลสองถูกนำตัว
สระว่ายน้ำ labile ii (LPII) และวิเคราะห์สระว่ายน้ำ labile IIcarbon (LPII-C).
ทั้งหมดในดินอินทรีย์ (TOC), LPI-C และ LPII-C มาวิเคราะห์ด้วยการ
วิเคราะห์ TOC (หลาย N / C 2100 Analytik, เจเยอรมนี) พยศ
C (RP-C) ที่คำนวณเป็นความแตกต่างระหว่างรวม
ความเข้มข้นของธาตุ (TOC) และสระว่ายน้ำ labile (LPI และ
LPII สรุปรวมกัน).
ในตอนท้ายของการทดลอง, N อัตราแร่สุทธิ
วัดทันทีหลังจากใช้ 15 วันในห้องปฏิบัติการแอโรบิก
การบ่มที่ 23 C เชิงปริมาณโดยการเปลี่ยนแปลงใน 2 M KCl
สระว่ายน้ำที่สกัดของ NH4
+ และ NO3
? สอง 5 ซ้ำกรัมร่อน
ดินถูกวางไว้เป็น 15 มลหลอด centrifuge ตัวอย่างหนึ่งถูก
สกัดทันทีด้วย 10 มล 2 M KCl เขย่าเป็นเวลา 1 ชั่วโมง,
หมุนเหวี่ยงที่ 3000 รอบต่อนาทีและกรองด้วย Whatman ไม่มี 1 ตัวกรอง
กระดาษ ตัวอย่างอื่น ๆ ที่ถูกบ่มเป็นเวลา 15 วันในความมืดก่อน
ที่จะสกัด ตัวอย่างบ่มถูกปกคลุมไปด้วยเจาะ
Parafilm และชุบ Kimwipes เพื่อรักษาความชื้นในดินในขณะที่
ช่วยให้การแลกเปลี่ยนก๊าซ สารสกัดถูกแช่แข็งก่อนที่จะมีการวิเคราะห์.
NH4
+
-N และ NO3
? ความเข้มข้น -N วัด colorimetrically
โดยการฉีดไหลบน Lachat QuikChem 8000 กระแสฉีด
วิเคราะห์ (Lachat เครื่องดนตรี, เลิฟ, CO, USA) สำหรับแต่ละตัวอย่าง
ที่สกัด NH4
+
-N และ NO3
? ความเข้มข้น -N ถูกปรับขนาดให้ mg
N G ดิน 1 ปริมาณการใช้สารสกัดจากมวลตัวอย่างและความชื้น
เนื้อหา อัตราแร่สุทธิ (nMin) จะถูกคำนวณเป็น
C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งหมด C และ N ในกลุ่มตัวอย่างทั้งหมด วิเคราะห์การใช้ธาตุวิเคราะห์ ( Vario แมก้อน elementar , เยอรมัน ) เป็นแบบสองขั้นตอนขั้นตอนกับกรดซัลฟิวริกเป็นกรดที่ใช้สารสกัดตรวจสอบและ C ( โรวิที่หัวดื้อ และวัลเลโฮ , 2002 )สั้น 20 ml 2.5 M กรดซัลฟิวริกเป็นดิน 500 มิลลิกรัม และตัวอย่างย่อยสำหรับ 30 นาทีที่ 105 องศาเซลเซียส insealed Pyrex หลอดหลังจากที่ผู้ถูกกู้คืน โดยการเหวี่ยงแยก และdecantation . ที่เหลือคือการล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์ 20 มิลลิลิตร เดอและการเพิ่มให้เอนไซม์ ไฮโดรไลเซทนี้นำมาเป็นยาสระผม ( LPI ) และวิเคราะห์ยาสระผม คาร์บอน ( lpic )ตกค้างที่เหลือ คือ ไฮโดรไลซ์ด้วย 13mh2so4 2 มิลลิลิตรค้างคืนที่อุณหภูมิห้องภายใต้สั่นอย่างต่อเนื่อง ที่ความเข้มข้นของกรดที่ถูกนำลงไป 1 เมตร โดยเจือจางกับน้ำบริสุทธิ์และเดอจำนวน 3 H ที่ไฮโดรไลซ์105 องศาเซลเซียสเขย่าเป็นครั้งคราว ไฮโดรไลเซทที่สองนี้ถูกถ่ายเป็นสระที่ 2 ( lpii ) และวิเคราะห์ยาพูล iicarbon ( lpii-c )รวมอินทรีย์ C ( TOC ) lpi-c lpii-c และวิเคราะห์ด้วยวิเคราะห์ข้อมูล ( Multi N / C 2100 นักวิเคราะห์ , จีน่า , เยอรมนี ) นอกครูC ( rp-c ) คำนวณได้ เช่น ความแตกต่างระหว่างทั้งหมดความเข้มข้นของธาตุ ( TOC ) และที่สระ ( LPI และlpii สรุปด้วยกัน )เมื่อสิ้นสุดการทดลอง สุทธิ คือ สารอินทรีย์ไนโตรเจนราคาวัดทันทีหลังใช้ 15 วัน , ห้องปฏิบัติการการบ่มที่ 23 องศาเซลเซียส โดยปริมาณการเปลี่ยนแปลงใน 2 M .ปริมาณสระน้ำ NH43 + และ. สองซ้ำขนาด 5 กรัมดินอยู่ใน 15 ml ขายขาด . ตัวอย่างหนึ่งคือสกัดทันที 10 ml 2 M KCl เขย่า 1 H ,ระดับที่ 3 , 000 รอบต่อนาที และกรองด้วยตัวกรองหมายเลข 1 whatmanกระดาษ ตัวอย่างอื่น ๆถูกบ่มเป็นเวลา 15 วันในที่มืดก่อนเพื่อสกัด บ่มตัวอย่างที่ถูกปกคลุมด้วยแทงพาราฟิล์ม และชุบ kimwipes รักษาความชื้นดิน ในขณะที่อนุญาตให้สำหรับการแลกเปลี่ยนแก๊ส สารสกัดถูกแช่แข็งก่อนการวิเคราะห์NH4+3 - และ- ปริมาณวัด colorimetricallyโดยการฉีดใน lachat quikchem 8000 อัตราการฉีดวิเคราะห์ ( เครื่องมือ lachat Loveland CO , USA ) สำหรับแต่ละตัวอย่างสกัด NH4+3 - และ- ปริมาณถูกปรับมก.n g soil1 โดยใช้ปริมาณสารสกัดจากมวลตัวอย่าง และความชื้นเนื้อหา อัตราการสุทธิ ( nmin ) ได้เป็นซี