As a discipline, proteomics is defi

As a discipline, proteomics is defined as the large-scale analysis of
proteins in a particular biological system at a particular moment in
time (Pandey & Mann, 2000). Proteomics includes not only the study
of structure and function of proteins but also the analysis of protein
modifications, the interactions between them, their intra-cellular location
and the quantification of their abundance. Mass spectrometry (MS), mainly matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight
(MALDI-TOF) and electrospray-ion trap (ESI-IT) mass spectrometry, is
recognized as an indispensable tool for proteomics studies (Aebersold
& Mann, 2003). But the history of proteomics began in the 1970s with
the development of two-dimensional gel electrophoresis (2-DE),
which provided the first way of displaying thousands of proteins on a
single gel (Klose, 1975; O'Farrell, 1975). Nowadays, bioinformatics
treatment of the data has increased the scale of proteomics tools,
representing a powerful strategy for a high-throughput protein and
peptide identification and quantification.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นวินัย โปรตีโอมิกส์ถูกกำหนดเป็นการวิเคราะห์ขนาดใหญ่โปรตีนในระบบชีวภาพโดยเฉพาะในช่วงเวลาเฉพาะในเวลา (Pandey และมานน์ 2000) โปรตีโอมิกส์รวมถึงไม่เพียงแต่การศึกษาโครงสร้างและหน้าที่ของโปรตีน แต่การวิเคราะห์โปรตีนปรับเปลี่ยน การโต้ตอบระหว่าง ตำแหน่งภายในเซลและนับของความอุดมสมบูรณ์ของพวกเขา โตรเมทรี (MS), ส่วนใหญ่เมทริกซ์ช่วยเลเซอร์ desorption/ionization-เวลาบิน(MALDI TOF) และวิธีพ่นละอองไฟฟ้าไอออนกับดัก (ESI มัน) โตรเมทรีเป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการศึกษาโปรตีโอมิกส์ (Aebersoldและมานน์ 2003) แต่ประวัติของโปรตีโอมิกส์เริ่มในทศวรรษ 1970 ด้วยการพัฒนาของสองเจ electrophoresis (2-DE),ซึ่งมีวิธีแรกการแสดงพันโปรตีนในการเจเดียว (Klose, 1975 O'Farrell, 1975) ปัจจุบัน bioinformaticsรักษาข้อมูลได้เพิ่มขนาดของโปรตีโอมิกส์แสดงกลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพสำหรับโปรตีนสูงสามารถประมวลผลได้ และรหัสเพปไทด์และนับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นวินัย, โปรตีนถูกกำหนดให้เป็นวิเคราะห์ขนาดใหญ่ของ
โปรตีนในระบบชีวภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงเวลาที่พิเศษใน
เวลา (Pandey และแมนน์, 2000) โปรตีนรวมถึงไม่เพียง แต่การศึกษา
ของโครงสร้างและหน้าที่ของโปรตีน แต่ยังวิเคราะห์โปรตีน
การปรับเปลี่ยนการสื่อสารระหว่างพวกเขาตั้งภายในโทรศัพท์มือถือของพวกเขา
และการหาปริมาณของความอุดมสมบูรณ์ของพวกเขา มวลสาร (MS) ส่วนใหญ่ช่วยแมทริกซ์เลเซอร์ desorption / ไอออนไนซ์เวลาของเที่ยวบิน
(MALDI-TOF) และดัก Electrospray ไอออน (ESI-IT) มวลสารเป็น
ที่ยอมรับว่าเป็นเครื่องมือที่จำเป็นสำหรับการศึกษาโปรตีน (Aebersold
และแมนน์ 2003) แต่ประวัติศาสตร์ของโปรตีนที่จะเริ่มต้นในปี 1970 กับ
การพัฒนาของเจลอิเล็กสองมิติ (2-DE)
ซึ่งหากวิธีแรกในการแสดงหลายพันของโปรตีนใน
เจลเดียว (ลาฟโคลเซ่, 1975; แฟร์เรลล์, 1975) ปัจจุบันชีวสารสนเทศ
การรักษาข้อมูลได้เพิ่มขึ้นขนาดของเครื่องมือโปรตีนที่
เป็นตัวแทนของกลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพสำหรับโปรตีนสูงผ่านและ
บัตรประจำตัวเปปไทด์และปริมาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นวินัย โปรตีโอมิค หมายถึง การวิเคราะห์ขนาดใหญ่ของโปรตีนในระบบชีวภาพ

โดยเฉพาะในขณะนี้โดยเฉพาะในเวลา ( เดย์& Mann , 2000 ) โปรตีโอมิกส์รวมถึงไม่เพียง แต่การศึกษา
ของโครงสร้างและหน้าที่ของโปรตีน แต่ยังวิเคราะห์การดัดแปลงโปรตีน
, ปฏิสัมพันธ์ระหว่างพวกเขา ของพวกเขาภายในเซลล์และปริมาณของตำแหน่ง
ความอุดมสมบูรณ์ของพวกเขาแมสสเปกโตรเมทรี ( MS ) ส่วนใหญ่เป็นเมทริกซ์ช่วยดูดซับอิออนเลเซอร์ / เวลาของเที่ยวบิน
( maldi-tof ) และกับดักวิธีพ่นละอองไฟฟ้าไอออน ( esi-it ) มวลสาร คือ
รับรู้เป็นเครื่องมือที่จำเป็นสำหรับการศึกษาโปรตีโอมิกส์ ( แอเอเบอร์โซลด์
& Mann , 2003 ) แต่ประวัติของโปรตีโอมิกส์เริ่มในปี 1970 กับการพัฒนา
2
gel electrophoresis ( แผ่น )ที่ให้วิธีแรกของการแสดงนับพันของโปรตีนบน
เจลเดี่ยว ( โคลส 1975 ; ส่วน , 1975 ) ทุกวันนี้ รสน
รักษาข้อมูลได้เพิ่มขึ้นขนาดของโปรตีโอมิกส์เครื่องมือ
คิดกลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพสำหรับโปรตีนและเปปไทด์ และปริมาณการช่วย
.