Loss-of-function mutations in the p

Loss-of-function mutations in the progranulin gene (GRN) are a common cause of familial frontotemporal lobar degeneration (FTLD).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สูญเสียฟังก์ชันการกลายพันธุ์ในยีน progranulin (GRN) เป็นสาเหตุของภาวะ frontotemporal lobar เสื่อม (FTLD)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสูญเสียการกลายพันธุ์ของฟังก์ชั่นในยีน progranulin (GRN) เป็นสาเหตุของการเสื่อมสภาพของครอบครัว frontotemporal lobar (FTLD)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสูญเสียการทำงานของการกลายพันธุ์ในยีน progranulin ( GRN ) เป็นสาเหตุของครอบครัว frontotemporal lobar เสื่อม ( ftld )