อาจเลือกให้มี", ตามที่ใช้ในที่นี้,

อาจเลือกให้มี", ตามที่ใช้ในที่นี้, unless otherwise indicated, refers to the voluntary inclusion of at least one preservative and/or at least one additional veterinary acceptable excipient; i.e., these additional ingredients are not required.
5 "Therapeutically effective amount", ตามที่ใช้ในที่นี้, unless otherwise

indicated, refers to an amount of one of the คีโตโปรเฟน prod rugs in a องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนาน of the การประดิษฐ์นี้ that (i) treat or prevent the particular pyretic, inflammatory, and/or painful event, (ii) attenuates, ameliorates, or eliminates one or more symptoms of the particular pyretic, inflammatory, and/or painful event, ,
10 or (iii) prevents or delays the onset of one or more symptoms of the particular pyretic, inflammatory, and/or painful event described herein. A dose range of about 0.5 to 12 mg/kg is contemplated to be a therapeutically effective amount.
"Treatment", "treating", and ที่คล้ายกัน, ตามที่ใช้ในที่นี้, unless otherwise indicated, refers to reversing, alleviating, or inhibiting the pyretic, inflammatory,
15 and/or painful event. ตามที่ใช้ในที่นี้, these terms also encompass, depending

on the condition of the animal, preventing the onset of a disorder or condition, or of symptoms associated with a disorder or condition, including reducing the severity of a disorder or condition or symptoms associated therewith prior to affliction with said pyretic, inflammatory, and/or painful event. Thus, treatment
20 can refer to การให้ of the องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนาน of the การประดิษฐ์นี้ to an animal that is not at the time of การให้ afflicted with the pyretic, inflammatory, and/or painful event, for example, as prophylactic treatment. Treating also encompasses preventing the recurrence of a pyretic, inflammatory, and/or painful event or of symptoms associated therewith.
25 "Veterinary acceptable" ตามที่ใช้ในที่นี้, unless otherwise indicated, indicates that the คีโตโปรเฟน โพรดรัก and องค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนาน must be compatible chemically and/or toxicologically with the other ingredients
ซึ่งประกอบรวมด้วย the composition and/or the animal being treated therewith. The term

is synonymous with pharmaceutically acceptable.

30
DETAILED DESCRIPTION

It is to be understood by one of ordinary skill in the art that the present discussion is a description of exemplary embodiments only and is not intended as limiting the broader aspects of the การประดิษฐ์นี้, which broader aspects
are embodied in the exemplary construction. In fact, it will be apparent to those skilled in the art that various modifications and variations can be made in the การประดิษฐ์นี้ without departing from the scope or spirit of the การประดิษฐ์. For instance, features illustrated or described as part of one embodiment can be
5 used in another embodiment to yield a still further embodiment. It is intended that the การประดิษฐ์นี้ cover such modifications and variations as come within the scope of the appended claims and their equivalents.
The การประดิษฐ์ provides for a long-acting, stable, veterinary composition for the treatment of fever, อาการปวด, and/or inflammation in an animal in need thereof,
10 which ประกอบรวมด้วย การให้ an effective amount of a คีโตโปรเฟน เอสเตอร์ โพรดรัก selected from the group consisting of a) methyl เอสเตอร์ (Formula 1, methyl 2-(3- เบนโซอิลฟีนิล)propanoate ), b) ethyl เอสเตอร์ (Formula 2, ethyl 2-(3- เบนโซอิลฟีนิล)propanoate), c) นิโคตินาไมด์ เอสเตอร์ (Formula 3, 2-
(nicotinamido )ethyl 2-(3-เบนโซอิลฟีนิล)propanoate ), d) เบนซิล เอสเตอร์ (Formula 4,

15 (เบนซิล 2-(3-เบนโซอิลฟีนิล)propanoate), e) โพรพิลีน mono-ester (Formula 5, 2- hydroxypropyl 2-(3-เบนโซอิลฟีนิล)propanoate), f) โพรพิลีน ได-เอสเตอร์ (Formula 6, propane-1,2-diyl bis(2-(3-เบนโซอิลฟีนิล)propanoate),g) ของผสม of Formula 5
and Formula 6, and h) โพลีเอธิลีน ไกลคอล เอสเตอร์ (Formula 7). The โพรพิลีน ไกลคอล เอสเตอร์s of the instant การประดิษฐ์, also include all ไดแอสเตอริโอเมอร์ thereof.
0 0
o-



20 (Formula 1) (Formula 2)
0 0

O~N~

0 H ~ ..)
(Formula 3) N



o~



(Formula 4)
OH
o~




(Formula 5)











(Formula 6)


o+c-c-o+H




(Formula 7)

5 Following injection, the คีโตโปรเฟน เอสเตอร์ โพรดรัก is gradually released from the formulation at the injection site. Once released into the systemic circulation (e.g., blood/plasma), the เอสเตอร์ โพรดรัก is hydrolyzed via liver enzymes. The parent (active) form of the drug, คีโตโปรเฟน, is the predominant NSAID compound circulated that provides the established efficacy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาจเลือกให้มี" ตามที่ใช้ในที่นี้ เว้นแต่จะระบุเป็นอย่างอื่น แสดงถึงความสมัครใจรวมน้อยหนึ่งสารกันบูดหรือน้อยเพิ่มเติมสัตวแพทย์ยอม excipient เช่น ส่วนผสมเหล่านี้เพิ่มเติมไม่ถูกต้อง"มีประสิทธิภาพในการรักษายอด" 5 ตามที่ใช้ในที่นี้ เว้นแต่ว่ามิฉะนั้นระบุ หมายถึงจำนวนเงินของพรมผลิตคีโตโปรเฟนในองค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานของการประดิษฐ์นี้การอย่างใดอย่างหนึ่งว่า (i) รักษา หรือป้องกันเหตุการณ์ pyretic อักเสบ และ/หรือเจ็บปวดโดยเฉพาะอย่างยิ่ง (ii) ฉุน ameliorates หรือกำจัดโดยเฉพาะอย่างยิ่ง pyretic อักเสบ หรือเหตุการณ์ที่เจ็บปวด อาการ10 หรือ (iii) ป้องกันความล่าช้าการโจมตีของอาการของเฉพาะ pyretic อักเสบ หรือเหตุการณ์ที่เจ็บปวดนี้ ช่วงขนาดเกี่ยวกับ 0.5-12 มิลลิกรัม/กิโลกรัมเป็นคิดเป็น จำนวนเงินมีประสิทธิภาพในการรักษา"รักษา" "รักษา" และ ที่คล้ายกัน ตามที่ใช้ในที่นี้ เว้นแต่จะระบุเป็นอย่างอื่น อ้างอิงย้อนกลับ บรรเทา หรือ pyretic ยับยั้งการอักเสบเหตุการณ์ 15 หรือเจ็บปวด ตามที่ใช้ในที่นี้ เหล่านี้ข้อตกลงยังครอบคลุม ขึ้นอยู่กับในสภาพของสัตว์ การป้องกันการโจมตี ของโรคหรือภาวะ หรืออาการที่เกี่ยวข้องกับโรคหรือสภาพ รวมทั้งลดความรุนแรงของความผิดปกติ หรือสภาพ หรืออาการที่เกี่ยวข้องทั้งก่อนบีบคั้นพร้อมกล่าวว่า เหตุการณ์ pyretic อักเสบ และ/หรือเจ็บปวด ดังนั้น การรักษา20 สามารถอ้างถึงการให้ขององค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานของการประดิษฐ์นี้สัตว์ที่ไม่ใช่เวลาของการให้ทรมานกับ pyretic อักเสบ และ/หรือเจ็บปวดเหตุการณ์ เช่น เป็นการรักษาป้องกันโรค รักษายังครอบคลุมการป้องกันการเกิดซ้ำ ของเหตุการณ์การ pyretic อักเสบ และ/หรือเจ็บปวด หรืออาการที่เกี่ยวข้องทั้งนี้25 "สัตวแพทย์ยอมรับ" ตามที่ใช้ในที่นี้ มูลค่า บ่งชี้ว่า คีโตโปรเฟนโพรดรักและองค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานต้องเข้ากันได้ทางเคมี หรือ toxicologically กับส่วนผสมอื่น ๆซึ่งประกอบรวมด้วยองค์ประกอบหรือสัตว์ที่ได้รับการรักษาทั้งนี้ ระยะเวลากันกับ pharmaceutically ที่ยอมรับ30คำอธิบายโดยละเอียดมันคือการเข้าใจทักษะสามัญในศิลปะว่า การอภิปรายนำเสนอคำอธิบายของแบบอย่างจากประวัติศาสตร์เท่านั้น และการจำกัดด้านกว้างของการประดิษฐ์นี้ แง่มุมที่กว้างขึ้นอย่างใดอย่างหนึ่ง ได้รวบรวมไว้ในการก่อสร้างเป็น ในความเป็นจริง มันจะปรากฏแก่ผู้ที่มีฝีมือในศิลปะที่ปรับเปลี่ยนและรูปแบบต่าง ๆ สามารถทำได้ในการการประดิษฐ์นี้โดยไม่ต้องออกจากขอบเขตหรือจิตวิญญาณของการการประดิษฐ์ เช่น คุณสมบัติแสดง หรืออธิบายไว้เป็นส่วนหนึ่งของศูนย์รวมหนึ่งสามารถ5 ที่ใช้ในศูนย์รวมอื่นเพื่อให้เป็นศูนย์รวมยังคงเพิ่มเติม โดยมีวัตถุประสงค์ว่า การประดิษฐ์นี้ที่ครอบคลุมการปรับเปลี่ยนและการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวมาภายในขอบเขตของการเรียกร้องที่ผนวกและเทียบเท่าการประดิษฐ์ให้สำหรับทำ หน้าที่ยาว มั่นคง สัตวแพทย์องค์ประกอบสำหรับการรักษาไข้ อาการปวด หรือการอักเสบในสัตว์จำเป็นดังกล่าวซึ่งการให้ประกอบรวมด้วยโพรดรักเอสเตอร์คีโตโปรเฟนมีประสิทธิภาพจำนวนเลือกจากกลุ่มเมธิล) ประกอบด้วย 10 เอสเตอร์ (สูตร 1 เมธิล 2- (3-เบนโซอิลฟีนิล) propanoate), b) เอทิลเอสเตอร์ (สูตร 2 เอทิล (3 เบนโซอิลฟีนิล) 2-propanoate), c) นิโคตินาไมด์เอสเตอร์ (สูตร 3, 2 -เอทิล (nicotinamido) (3 เบนโซอิลฟีนิล) 2-propanoate), d) เบนซิลเอสเตอร์ (สูตร 415 (เบนซิล 2-(3-เบนโซอิลฟีนิล)propanoate), e) โพรพิลีน mono-ester (Formula 5, 2- hydroxypropyl 2-(3-เบนโซอิลฟีนิล)propanoate), f) โพรพิลีน ได-เอสเตอร์ (Formula 6, propane-1,2-diyl bis(2-(3-เบนโซอิลฟีนิล)propanoate),g) ของผสม of Formula 5and Formula 6, and h) โพลีเอธิลีน ไกลคอล เอสเตอร์ (Formula 7). The โพรพิลีน ไกลคอล เอสเตอร์s of the instant การประดิษฐ์, also include all ไดแอสเตอริโอเมอร์ thereof.0 0o-20 (Formula 1) (Formula 2)0 0O~N~0 H ~ ..)(Formula 3) No~(Formula 4) OHo~(Formula 5)(Formula 6)o+c-c-o+H(Formula 7)5 Following injection, the คีโตโปรเฟน เอสเตอร์ โพรดรัก is gradually released from the formulation at the injection site. Once released into the systemic circulation (e.g., blood/plasma), the เอสเตอร์ โพรดรัก is hydrolyzed via liver enzymes. The parent (active) form of the drug, คีโตโปรเฟน, is the predominant NSAID compound circulated that provides the established efficacy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาจเลือกให้มี "ตามที่ใช้ในที่นี้นอกจากที่ระบุหมายถึงการรวมความสมัครใจของอย่างน้อยหนึ่งสารกันบูดและ / หรืออย่างน้อยหนึ่งสัตวแพทย์เพิ่มเติมสารเพิ่มปริมาณที่ยอมรับได้. คือส่วนผสมเพิ่มเติมเหล่านี้ไม่จำเป็นต้อง
5" การรักษาพยาบาล จำนวนเงินที่มีประสิทธิภาพ "ตามที่ใช้ในที่นี้เว้นแต่จะระบุหมายถึงปริมาณของหนึ่งในนั้นคีโตโปรเฟนพรมแยงในองค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานของการประดิษฐ์นี้ว่า (i) การรักษาหรือป้องกันไม่ให้ pyretic โดยเฉพาะอย่างยิ่ง อักเสบและ / หรือเหตุการณ์ที่เจ็บปวด (ii) ลดทอน, ameliorates หรือช่วยลดการอย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่าอาการของ pyretic โดยเฉพาะอย่างยิ่งการอักเสบและ / หรือเหตุการณ์ที่เจ็บปวด, 10 หรือ (iii) จะช่วยป้องกันหรือความล่าช้าการโจมตีของหนึ่งหรือมากกว่า อาการของ pyretic โดยเฉพาะอย่างยิ่งการอักเสบและ / หรือเหตุการณ์ที่เจ็บปวดที่อธิบายไว้ในเอกสารฉบับนี้. ช่วงปริมาณประมาณ 0.5-12 มิลลิกรัม / กิโลกรัมจะไตร่ตรองว่าจะเป็นจำนวนเงินที่มีประสิทธิภาพการรักษา. "รักษา", "การรักษา" และที่คล้ายกัน, ตาม ที่ใช้ในที่นี้นอกจากที่ระบุหมายถึงการย้อนกลับ, การบรรเทาหรือยับยั้ง pyretic การอักเสบ, 15 และ / หรือเหตุการณ์ที่เจ็บปวด ตามที่ใช้ในที่นี้คำเหล่านี้ยังครอบคลุมขึ้นอยู่กับสภาพของสัตว์ป้องกันการโจมตีของโรคหรืออาการหรืออาการที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติหรือเงื่อนไขรวมทั้งการลดความรุนแรงของโรคหรืออาการหรืออาการ นั้นเกี่ยวข้องก่อนที่จะทุกข์กับกล่าวว่า pyretic อักเสบและ / หรือเหตุการณ์ที่เจ็บปวด ดังนั้นการรักษา20 สามารถอ้างถึงการให้ขององค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานของการประดิษฐ์นี้สัตว์ที่ไม่ได้อยู่ในช่วงเวลาของการให้คนที่ทุกข์ใจกับ pyretic การอักเสบและ / หรือเหตุการณ์ที่เจ็บปวดเช่นเป็นการรักษาป้องกันโรค . การรักษายังครอบคลุมการป้องกันการเกิดซ้ำของ pyretic อักเสบและ / หรือเหตุการณ์ที่เจ็บปวดหรืออาการนั้นเกี่ยวข้อง. 25 "สัตวแพทย์ยอมรับ" ตามที่ใช้ในที่นี้นอกจากที่ระบุบ่งชี้ว่าคีโตโปรเฟนโพรดรัก และองค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานต้องเข้ากันได้ทางเคมีและ / หรือพิษกับส่วนผสมอื่น ๆนั้นซึ่งประกอบรวมด้วยองค์ประกอบและ / หรือสัตว์ได้รับการรักษา คำที่มีความหมายเหมือนกับ pharmaceutically ยอมรับ. 30 รายละเอียดมันก็จะเข้าใจได้โดยหนึ่งในทักษะสามัญในศิลปะที่การอภิปรายในปัจจุบันคือคำอธิบายของน้าที่เป็นแบบอย่างเท่านั้นและไม่ได้ตั้งใจจะให้เป็นข้อ จำกัด ในด้านที่กว้างขึ้นของการประดิษฐ์นี้, ซึ่งแง่มุมที่กว้างขึ้นจะเป็นตัวเป็นตนในการก่อสร้างที่เป็นแบบอย่าง ในความเป็นจริงมันจะเป็นที่ชัดเจนให้กับผู้ที่มีทักษะในงานศิลปะที่มีการปรับเปลี่ยนรูปแบบต่างๆและสามารถทำในการประดิษฐ์นี้ได้โดยไม่ต้องออกจากขอบเขตหรือจิตวิญญาณของการประดิษฐ์ ยกตัวอย่างเช่นคุณสมบัติที่แสดงหรืออธิบายว่าเป็นส่วนหนึ่งของหนึ่งศูนย์สามารถ5 ที่ใช้ในศูนย์รวมอีกครั้งเพื่อให้ผลผลิตศูนย์รวมยังคงต่อไป มันมีจุดมุ่งหมายว่าการประดิษฐ์นี้ครอบคลุมการปรับเปลี่ยนดังกล่าวและรูปแบบตามมาอยู่ในขอบเขตของการเรียกร้องต่อท้ายและรายการเทียบเท่าของพวกเขา. การประดิษฐ์ให้การออกฤทธิ์ยาวมั่นคงองค์ประกอบสัตวแพทย์สำหรับการรักษาไข้อาการปวดและ / หรือการอักเสบในสัตว์ที่อยู่ในความต้องการดังกล่าว10 ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้จำนวนเงินที่มีประสิทธิภาพของคีโตโปรเฟนเอสเตอร์ โพรดรัก ที่เลือกจากกลุ่มประกอบด้วย) เมทิลเอสเตอร์ (สูตร 1, เมธิล 2- (3- เบนโซอิลฟีนิล) propanoate) b) เอทิลเอสเตอร์ (สูตร 2 เอทิล 2- (3- เบนโซอิลฟีนิล) propanoate), C) นิโคตินาไมด์เอ สเตอร์ (สูตร 3, 2 (nicotinamido) เอทิล 2- (3- เบนโซอิลฟีนิล) propanoate) D) เบนซิลเอสเตอร์ (สูตรที่ 4, 15 (เบนซิล 2- (3- เบน โซอิลฟีนิล) propanoate) E) โพรพิลีนโมโนเอสเตอร์ (สูตร 5 2- ไฮดรอกซี 2- (3- เบนโซอิลฟีนิล) propanoate) F) โพรพิลีนได - เอส เตอร์ (สูตร 6 ทวิโพรเพน 1,2-diyl (2- (3- เบนโซอิลฟีนิล) propanoate) g) ของผสมสูตร 5 และ 6 สูตรและเอช) โพลีเอธิลีนไกล คอลเอสเตอร์ (สูตร 7) โพรพิลีนไกลคอลเอ สเตอร์ ของทันทีการประดิษฐ์นอกจากนี้ยังรวมถึงไดแอสเตอริโอเมอร์ดังกล่าว. 0 0 o- 20 (สูตร 1) (สูตร 2) 0 0 O ~ N ~ 0 H ~ .. ) (สูตร 3) N o ~ (สูตร 4) OH o ~ (สูตร 5) (สูตร 6) o + CC-o + H (สูตร 7) 5 หลังจากการฉีดที่คีโตโปรเฟนเอสเตอร์ โพรดรักถูกปล่อยออกมาเรื่อย ๆ จากการกำหนดบริเวณที่ฉีด เมื่อปล่อยเข้าไปในการไหลเวียนของระบบ (เช่นในเลือด / พลาสม่า) ที่เอสเตอร์โพรดรักคือการไฮโดรไลซ์ผ่านทางเอนไซม์ในตับ ผู้ปกครอง (Active) รูปแบบของยาคีโตโปรเฟนเป็นสารประกอบ NSAID เด่นหมุนเวียนที่ให้ประสิทธิภาพที่จัดตั้งขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาจเลือกให้มี " ตามที่ใช้ในที่นี้เว้นแต่ระบุ หมายถึงการรวมโดยสมัครใจของอย่างน้อยหนึ่ง สารกันบูด และ / หรือ เพิ่มเติมอย่างน้อย excipient สัตวแพทย์ที่ยอมรับได้ คือ ส่วนผสมเพิ่มเติมเหล่านี้จะไม่ต้อง5 " therapeutically มีประสิทธิภาพตามที่ใช้ในที่นี้เว้นแต่ยอดเงิน "ระบุ หมายถึงมีจำนวนหนึ่งของคีโตโปรเฟนแยงพรมในองค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานของการประดิษฐ์นี้ที่ ( ผม ) รักษาหรือป้องกันโดยเฉพาะซึ่งทำให้เป็นไข้ได้อักเสบ และ / หรือ เหตุการณ์อันเจ็บปวด ( 2 ) ลดทอน ameliorates , หรือลดหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอาการของโดยเฉพาะซึ่งทำให้เป็นไข้ได้อักเสบ และ / หรือเจ็บปวด เหตุการณ์10 หรือ ( iii ) ป้องกัน หรือความล่าช้าที่เกิดจากหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอาการของโดยเฉพาะซึ่งทำให้เป็นไข้ได้อักเสบ และ / หรือ เหตุการณ์อันเจ็บปวดที่อธิบายไว้ในที่นี้ ขนาดช่วงประมาณ 0.5 ถึง 12 มก. / กก. จะคิดเป็นปริมาณที่มีประสิทธิภาพ therapeutically ." รักษา " , " การรักษา " และที่คล้ายกันตามที่ใช้ในที่นี้ , เว้นแต่ระบุหมายถึงย้อนกลับ บรรเทาหรือยับยั้งการอักเสบซึ่งทำให้เป็นไข้ได้ , ,15 และ / หรือเหตุการณ์อันเจ็บปวด . ตามที่ใช้ในที่นี้ เงื่อนไขเหล่านี้ยังครอบคลุมขึ้นในเงื่อนไขของสัตว์ การป้องกันการโจมตีของโรคหรืออาการ หรืออาการที่เกี่ยวข้องกับโรคหรืออาการ รวมถึงการลดความรุนแรงของโรคหรือภาวะหรืออาการที่เกี่ยวข้องกับสิ่งนั้นก่อนความทุกข์ด้วยซึ่งทำให้เป็นไข้ได้อักเสบ และ / หรือ เหตุการณ์อันเจ็บปวด . ดังนั้น การรักษา20 สามารถอ้างถึงการให้ขององค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานของการประดิษฐ์นี้เป็นสัตว์ที่ไม่ได้อยู่ในเวลาของการให้ afflicted กับซึ่งทำให้เป็นไข้ได้อักเสบ และ / หรือ เหตุการณ์อันเจ็บปวด ตัวอย่างเช่น เป็นยาป้องกันรักษา การรักษายังครอบคลุมการป้องกันการกลับมาของซึ่งทำให้เป็นไข้ได้อักเสบ และ / หรือ เหตุการณ์อันเจ็บปวดหรืออาการที่เกี่ยวข้องนั้น25 " สัตวแพทย์ยอมรับ " ตามที่ใช้ในที่นี้เว้นแต่ระบุ บ่งชี้ว่า คีโตโปรเฟนโพรดรัก และองค์ประกอบออกฤทธิ์ยาวนานเคมีต้องเข้ากันได้ และ / หรือ toxicologically กับส่วนผสมอื่น ๆซึ่งประกอบรวมด้วยองค์ประกอบและ / หรือสัตว์ที่ได้รับการรักษานั้น ระยะเป็นตรงกันกับอย่างเภสัชกรรมในระดับที่ยอมรับได้30รายละเอียดของงาน :มันคือการเข้าใจหนึ่งของทักษะสามัญในศิลปะที่อภิปรายนำเสนอรายละเอียดของเป็นแบบอย่าง embodiments เท่านั้น และไม่ได้จำกัดไว้อย่างกว้างในลักษณะของการประดิษฐ์นี้ซึ่งกว้างด้านเป็น embodied ในการก่อสร้างที่เป็นแบบอย่าง ในความเป็นจริงก็จะปรากฏแก่ผู้ที่มีฝีมือในศิลปะที่ดัดแปลงต่าง ๆและการเปลี่ยนแปลงสามารถทำในการประดิษฐ์นี้โดยไม่ต้องเดินทางออกจากขอบเขตหรือวิญญาณของการประดิษฐ์ . ตัวอย่าง คุณสมบัติที่แสดงหรืออธิบายเป็นส่วนหนึ่งของรูปร่างหนึ่งสามารถ5 ใช้ในรูปธรรมอื่นให้ผลผลิตรวม ต่อไปยัง มันมีไว้ว่า การประดิษฐ์นี้ครอบคลุมการปรับเปลี่ยนดังกล่าว และการเปลี่ยนแปลงที่เข้ามาภายในขอบเขตที่ผนวกการเรียกร้องและเทียบเท่าการการประดิษฐ์ให้ยาวมั่นคง องค์ประกอบของสัตวแพทย์เพื่อรักษาไข้ อาการปวดและ / หรือการอักเสบในสัตว์ในความต้องการของมัน10 ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ยอดเงินที่มีประสิทธิภาพของคีโตโปรเฟนเอสเตอร์โพรดรักเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ) เมทิลเอสเตอร์ ( สูตร 1 และ 2 - ( 3 - เบนโซอิลฟีนิล ) propanoate ) , b ) เอทิลเอสเตอร์ ( สูตร 2 - 2 - ( 3 - เบนโซอิลฟีนิล ) propanoate ) , C ) นิโคตินาไมด์เอสเตอร์ ( สูตร 3 2( nicotinamido ) - 2 - ( 3 - เบนโซอิลฟีนิล ) propanoate ) , D ) เบนซิลเอสเตอร์ ( สูตร 415 ( เบนซิล 2 - ( 3 - เบนโซอิลฟีนิล ) propanoate ) , E ) โพรพิลีนโมโนเอสเทอร์ ( สูตร 5 , 2 - โพรพิล 2 - ( 3 - เบนโซอิลฟีนิล ) propanoate ) F ) โพรพิลีนได - เอสเตอร์ ( สูตร 6 , propane-1,2-diyl บิส ( 2 - ( 3 - เบนโซอิลฟีนิล ) propanoate ) , G ) ของผสมสูตร 5และสูตรที่ 6 และ H ) โพลีเอธิลีนไกลคอลเอสเตอร์ ( สูตร 1 ) การโพรพิลี