detected within the nucleus 1 h after reperfusion and 45 minof MCAo. A การแปล - detected within the nucleus 1 h after reperfusion and 45 minof MCAo. A ไทย วิธีการพูด

detected within the nucleus 1 h aft

detected within the nucleus 1 h after reperfusion and 45 min
of MCAo. AIF translocation synchronized with cytochrome c
release from mitochondria and preceded cell death as
indicated by apoptosis-related DNA fragmentation (Plesnila
et al., 2004). Further, microinjection of neutralizing antibodies
against AIF significantly decreased injury-induced neuronal
cell death in Apaf1-deficient neurons (Cregan et al., 2002) and
Harlequin mice, which bear a hypomorphic AIF mutation,
have reduced expression of AIF (Klein et al., 2002). Further
research on mechanism of caspase-independent cell death
may reveal novel therapeutic targets for the treatment of
stroke (Cregan et al., 2004).
2.7.2.3.1. PARP as a regulator
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ตรวจพบภายในนิวเคลียส 1 h หลัง reperfusion และ 45 นาทีของ MCAo ซิงโครไนส์ AIF การสับเปลี่ยนกับ cytochrome cปล่อยจาก mitochondria และเซลล์หน้าตายเป็นตามการกระจายตัวของดีเอ็นเอที่เกี่ยวข้องกับการ apoptosis (Plesnilaร้อยเอ็ด al., 2004) เพิ่มเติม microinjection ของ neutralizing แอนตี้กับ AIF อย่างมีนัยสำคัญลดลงทำให้เกิดบาดเจ็บ neuronalเซลล์ตายใน Apaf1 ไม่ neurons (Cregan et al., 2002) และหนูข้างขวาน ซึ่งหมีกลายพันธุ์เป็น hypomorphic AIFมีการลดลงของ AIF (Klein และ al., 2002) เพิ่มเติมงานวิจัยของกลไกของ caspase-อิสระเซลล์ตายอาจเปิดเผยเป้าหมายนวนิยายบำบัดสำหรับการรักษาโรคหลอดเลือดสมอง (Cregan et al., 2004)2.7.2.3.1. PARP เป็นตัวควบคุม
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ตรวจพบภายในนิวเคลียส 1 ชั่วโมงหลังจากกลับคืนและ 45 นาที
ของ MCAo โยกย้าย AIF ตรงกับ cytochrome ค
ปล่อยตัวจาก mitochondria และนำการตายของเซลล์ในขณะที่
ระบุโดยดีเอ็นเอที่เกี่ยวข้องกับการตาย (Plesnila
et al., 2004) นอกจาก microinjection ของ neutralizing แอนติบอดี
ต่อต้าน AIF ลดลงอย่างมีนัยสำคัญได้รับบาดเจ็บที่เส้นประสาทที่ทำให้เกิด
การตายของเซลล์ในเซลล์ประสาท Apaf1 ขาด (Cregan et al., 2002) และ
หนูตัวละครซึ่งแบกกลายพันธุ์ AIF hypomorphic,
มีการลดการแสดงออกของ AIF (ไคลน์และคณะ , 2002) นอกจากนี้
งานวิจัยเกี่ยวกับกลไกของการตายของเซลล์เซ่อิสระ
อาจเปิดเผยเป้าหมายการรักษาใหม่สำหรับการรักษา
โรคหลอดเลือดสมอง (Cregan et al., 2004).
2.7.2.3.1 PARP เป็นผู้ควบคุม
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ตรวจพบภายในนิวเคลียส 1 ชั่วโมงหลังจากได้รับ 45 นาที
ของ mcao . เกิดการโยกย้ายตรงกับมั่ม
ปล่อยจาก mitochondria และมีนำหน้าการตายของเซลล์เป็นเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการกระจายตัวของดีเอ็นเอ
) (
plesnila et al . , 2004 ) เพิ่มเติม ไมโครอินเจคชันของฟองฟอด
กับเกิดการบาดเจ็บจากการลดลง
การตายของเซลล์ใน apaf1 ขาดเซลล์ประสาท ( cregan et al . , 2002 )
หรอหนู ซึ่งแบก hypomorphic เกิดการกลายพันธุ์ ,
ลดการแสดงออกของ AIF ( Klein et al . , 2002 ) การวิจัย
บนกลไกของแคสเปสอิสระเซลล์ตาย
อาจเปิดเผยเป้าหมายการรักษาใหม่สำหรับการรักษาโรคหลอดเลือดสมอง (
cregan et al . , 2004 ) .
2.7.2.3.1 . parp เป็นผู้ควบคุม
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: