A total of 28 sequence variants wer

A total of 28 sequence variants were identified: seven in SCN1B, three in SCN2B, two in SCN3B, two
in SCN4B, four in FHL1, and ten in LMNA. Three of the variants were novel. One of the variants was nonsynonymous.
No disease-causing mutations were identified.
Conclusions: In our limited sized cohort the six studied candidate genes were not associated with ARVC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบุจำนวนตัวแปรลำดับที่ 28: เจ็ดใน SCN1B, SCN2B 3 สองใน SCN3B, 2ใน SCN4B, FHL1 และ LMNA ในที่สิบสี่ นวนิยายสามตัวได้ ตัวแปรอย่างใดอย่างหนึ่งคือ nonsynonymousระบุไม่กลายพันธุ์ทำให้เกิดโรคบทสรุป: ในรุ่นของเราขนาดจำกัด ผู้ศึกษายีนหกไม่ได้เกี่ยวข้องกับ ARVC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งหมด 28 สายพันธุ์ลำดับถูกระบุเจ็ดใน SCN1B สามใน SCN2B สองใน SCN3B
สองในSCN4B สี่ใน FHL1 และสิบ LMNA สามสายพันธุ์เป็นนวนิยาย หนึ่งในสายพันธุ์ที่ถูก nonsynonymous.
ไม่มีการกลายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดโรคที่ถูกระบุ.
สรุป: ในการศึกษาขนาด จำกัด ของเราหกศึกษายีนที่ไม่ได้เกี่ยวข้องกับการ ARVC