Oils and fats are composed primaril

Oils and fats are composed primarily of triglycerides. Triglycerides consist of a glycerin backbone with fatty acid radicals attached in place of the hydroxyls. The relative amounts
of the different fatty acid radicals determine the properties of
the specific triglyceride. Table 1 shows the fatty acid distribution of some common vegetable oils and animal fats. Saturated compounds (C14:0, myristic acid; C16:0, palmitic acid;
C18:0, stearic acid) have higher cetane numbers and are less
prone to oxidation than unsaturated compounds but they tend
to crystallize at unacceptably high temperatures.
A number of researchers have worked with feedstocks that
have elevated FFA levels (Freedman et al., 1984; Mittelbach
and Tritthart, 1988; Mittelbach et al., 1992; Peterson et al.,
1995; Wimmer, 1995). However, in most cases, alkaline catalysts have been used and the FFAs were removed from the
process stream as soap and considered waste.
As FFA levels increase this becomes undesirable because
of the loss of feedstock as well as the deleterious effect of
soap on glycerin separation. The soaps promote the formation of stable emulsions that prevent separation of the biodiesel from the glycerin during processing.
Waste greases typically contain from 10% to 25% FFAs.
This is far beyond the level that can be converted to biodiesel
using an alkaline catalyst. An alternative process is to use
acid catalysts that some researchers have claimed are more
tolerant of free fatty acids (Freedman and Pryde, 1982; Aksoy
et al., 1988; Liu, 1994). Previous work has indicated that acid
catalysts are too slow to be practical for converting triglycerides to biodiesel (Canakci and Van Gerpen, 1999). However,acid catalysts appear to be quite effective at converting FFAs
to esters and this reaction is fast enough to be practical (Jeromin, 1987; Hammond, 1998). Thus, an acid–catalyzed pretreatment step to convert the FFAs to esters followed by an
alkali–catalyzed step to convert the triglycerides should provide an effective and efficient method to convert high FFA
feedstocks to biodiesel. A search of the patent literature
showed that others had taken advantage of this approach (Kawahara et al., 1979; Lepper et al., 1986; Stern et al., 1987).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำมันและไขมันมีองค์ประกอบหลักของไตรกลีเซอไรด์ ไตรกลีเซอไรด์ประกอบด้วยกระดูกสันหลังกลีเซอรีนกับอนุมูลของกรดไขมันที่แนบแทนทในนี้ ยอดเงินที่สัมพันธ์กันของอนุมูลกรดไขมันแตกต่างกันตรวจสอบคุณสมบัติของไตรกลีเซอไรด์ที่เฉพาะเจาะจง ตารางที่ 1 แสดงการกระจายของกรดไขมันของไขมันสัตว์และน้ำมันพืชทั่วไป สารประกอบอิ่มตัว (C14:0 กรด myristic C16:0 กรด palmiticC18:0 กรด stearic) มีเลขซีเธนสูงกว่า และมีน้อยแนวโน้มการเกิดออกซิเดชันมากกว่าสารประกอบไม่อิ่มตัว แต่พวกเขามีแนวโน้มตกผลึกในอุณหภูมิที่สูง unacceptablyจำนวนนักวิจัยได้ทำงานกับวมวลที่มีการยกระดับระดับ FFA (อิสระ et al. 1984 Mittelbachและ Tritthart, 1988 Mittelbach et al. 1992 ปิเตอร์สัน et al.,1995 Wimmer, 1995) อย่างไรก็ตาม ในกรณีส่วนใหญ่ การใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาด่าง และ FFAs ถูกเอาออกจากการกระบวนการกระแสเป็นสบู่และพิจารณาเสียเป็นระดับ FFA เพิ่มนี้ กลายเป็นผลเนื่องจากของการสูญเสียของวัตถุดิบเป็นผลร้ายของการสบู่จากกลีเซอรีนแยก สบู่ส่งเสริมการก่อตัวของอิมัลชันมีเสถียรภาพที่ป้องกันไม่ให้แยกไบโอดีเซลจากกลีเซอรีนในระหว่างประมวลผลจาระบีที่เสียจะประกอบด้วยจาก 10% ถึง 25% FFAsนี่คือไกลเกินระดับที่สามารถแปลงเป็นไบโอดีเซลใช้เศษที่เป็นอัลคาไลน์ กระบวนการอื่นคือการ ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยากรดที่นักวิจัยบางคนได้อ้างว่า มีมากขึ้นอดทนกับกรดไขมันอิสระ (อิสระและ Pryde, 1982 Aksoyet al. 1988 หลิว 1994) งานก่อนหน้านี้ได้ระบุว่า กรดตัวเร่งปฏิกิริยาจะช้าเกินไปที่จะเป็นประโยชน์สำหรับการแปลงไตรกลีเซอไรด์เป็นไบโอดีเซล (Canakci และ Van Gerpen, 1999) อย่างไรก็ตาม จะค่อนข้างมีประสิทธิภาพในการแปลง FFAs ปรากฏตัวเร่งปฏิกิริยากรดการ esters และปฏิกิริยานี้จะเร็วพอที่จะปฏิบัติ (Jeromin, 1987 แฮมมอนด์ 1998) ดังนั้น มีกรด – กระบวนขั้นตอนเตรียมการแปลงการ FFAs ไป esters ตามด้วยการด่างกระบวนการขั้นตอนการแปลงระดับไตรกลีเซอไรด์ควรให้วิธีมีประสิทธิภาพ และการแปลงสูง FFAวมวลไบโอดีเซล การค้นหาของเอกสารสิทธิบัตรแสดงให้เห็นว่า คนอื่น ๆ ได้นำประโยชน์ของวิธีการนี้ (Kawahara et al. 1979 Lepper et al. 1986 ท้ายเรือ et al. 1987)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำมันและไขมันที่มีองค์ประกอบส่วนใหญ่ของไตรกลีเซอไรด์ ไตรกลีเซอไรด์ประกอบด้วยกระดูกสันหลังกลีเซอรีนที่มีอนุมูลกรดไขมันที่แนบมาในสถานที่ของ hydroxyls จำนวนเงินที่ญาติ
ของอนุมูลกรดไขมันที่แตกต่างกันตรวจสอบคุณสมบัติของ
ไตรกลีเซอไรด์ที่เฉพาะเจาะจง ตารางที่ 1 แสดงการกระจายของกรดไขมันของน้ำมันพืชบางอย่างร่วมกันและไขมันสัตว์ สารอิ่มตัว (C14: 0 กรด myristic; C16: 0 กรดปาล์มิติ;
C18: 0, กรดสเตีย) มีจำนวนค่าซีเทนสูงขึ้นและมีน้อย
มีแนวโน้มที่จะเกิดออกซิเดชันกว่าสารประกอบไม่อิ่มตัว แต่พวกเขามีแนวโน้ม
ที่จะตกผลึกที่อุณหภูมิสูงอย่างไม่น่า.
หมายเลข นักวิจัยได้ทำงานร่วมกับวัตถุดิบที่
มีระดับ FFA (อิสระ et al, 1984;. Mittelbach
และ Tritthart 1988; Mittelbach et al, 1992;.. ปีเตอร์สัน, et al,
1995; Wimmer, 1995) อย่างไรก็ตามในกรณีส่วนใหญ่ตัวเร่งปฏิกิริยาอัลคาไลน์ที่มีการใช้และ FFAs ถูกถอดออกจาก
กระแสกระบวนการสบู่และของเสียการพิจารณา.
ในฐานะที่เป็นระดับ FFA เพิ่มขึ้นนี้จะกลายเป็นที่ไม่พึงประสงค์เพราะ
การสูญเสียวัตถุดิบตลอดจนผลกระทบที่เป็นอันตรายของ
สบู่ในการแยกกลีเซอรีน . สบู่ส่งเสริมการก่อตัวของอิมัลชันที่มีเสถียรภาพที่ป้องกันการแยกตัวของไบโอดีเซลจากกลีเซอรีนในระหว่างการประมวลผล.
เสียจาระบีมักจะมีตั้งแต่ 10% ถึง 25% FFAs.
นี้อยู่ไกลเกินกว่าระดับที่สามารถแปลงเป็นไบโอดีเซล
โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาอัลคาไลน์ กระบวนการเลือกคือการใช้
ตัวเร่งปฏิกิริยากรดที่นักวิจัยบางคนอ้างว่ามีมากขึ้น
อดทนของกรดไขมันอิสระ (อิสระและไพรด์ 1982; Aksoy
. et al, 1988; หลิว 1994) งานก่อนหน้านี้ได้ชี้ให้เห็นว่ากรด
ตัวเร่งปฏิกิริยาจะช้าเกินไปที่จะเป็นในทางปฏิบัติสำหรับการแปลงไตรกลีเซอไรด์ในการผลิตไบโอดีเซล (Canakci และแวน Gerpen, 1999) อย่างไรก็ตามตัวเร่งปฏิกิริยากรดดูเหมือนจะค่อนข้างมีประสิทธิภาพในการแปลง FFAs
เพื่อเอสเทอและปฏิกิริยานี้เป็นไปอย่างรวดเร็วพอที่จะปฏิบัติ (Jeromin 1987; แฮมมอนด์, 1998) ดังนั้นขั้นตอนการปรับสภาพกรดเร่งการแปลง FFAs เพื่อเอสเทอตาม
ขั้นตอนด่างเร่งการแปลงไตรกลีเซอไรด์ควรให้วิธีที่มีประสิทธิภาพและมีประสิทธิภาพในการแปลง FFA สูง
วัตถุดิบไบโอดีเซล การค้นหาของวรรณกรรมสิทธิบัตร
แสดงให้เห็นว่าคนอื่น ๆ ได้รับประโยชน์จากวิธีการนี้ (Kawahara et al, 1979;. Lepper et al, 1986;.. สเติร์น, et al, 1987)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

น้ำมันและไขมันที่เป็นองค์ประกอบหลักของไตรกลีเซอไรด์ . ไตรกลีเซอไรด์ประกอบด้วยกระดูกสันหลังกลีเซอรีนกับกรดไขมันอิสระอยู่ในสถานที่ของ hydroxyls . ปริมาณสัมพัทธ์แตกต่างจากกรดไขมันอิสระตรวจสอบคุณสมบัติของส่วนไตรกลีเซอไรด์ที่เฉพาะเจาะจง ตารางที่ 1 แสดงการกระจายของกรดไขมันในน้ำมันพืชทั่วไป และไขมันสัตว์ c14:0 สารประกอบอิ่มตัว ( กรดไมริสติก ; c16:0 , กรดปาล์มิติก ;c18:0 , stearic acid ) มีตัวเลขที่สูงค่าซีเทน และน้อยกว่าการออกซิเดชันมากกว่าสารประกอบไม่อิ่มตัว แต่พวกเขามักจะunacceptably ตกผลึกที่อุณหภูมิสูงจำนวนของนักวิจัยได้ทำงานกับวัตถุดิบที่ได้ยกระดับ FFA ระดับ ( ฟรีดแมน et al . , 1984 ; มิทเทลบัคและ tritthart , 1988 ; มิทเทลบัค et al . , 1992 ; Peterson et al . ,1995 ; วิมเมอร์ , 1995 ) อย่างไรก็ตามในกรณีส่วนใหญ่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาได้ถูกใช้และ ffas ถูกเอาออกจากกระบวนการกระแสเป็นสบู่และพิจารณาเสียเป็นระดับที่เพิ่มขึ้นนี้เป็นเพราะ FFA ไม่พึงประสงค์ของการสูญเสียของวัตถุดิบรวมทั้งเป็นอันตรายต่อสบู่ในการแยกกลีเซอรีน สบู่ส่งเสริมการก่อตัวของเสถียรภาพอิมัลชันที่ป้องกันการแยกของไบโอดีเซลจากกลีเซอรีนในระหว่างการประมวลผลจาระบีทั่วไปประกอบด้วยของเสียจาก 10% เป็น 25% ffas .นี่มันไกลเกินกว่าระดับที่สามารถถูกแปลงเป็นไบโอดีเซลโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาด่าง กระบวนการทางเลือกที่จะใช้ตัวเร่งปฏิกิริยากรดที่นักวิจัยบางคนได้อ้างว่ามีมากกว่าใจกว้างของกรดไขมันอิสระ ( อิสระ และไพรด์ , 1982 ; aksoyet al . , 1988 ; Liu , 1994 ) ผลงานที่ผ่านมาได้แสดงให้เห็นว่า กรดตัวเร่งปฏิกิริยาจะช้าเกินไปที่จะเป็นประโยชน์สำหรับการแปลงไบโอดีเซล ( canakci triglycerides และรถตู้ gerpen , 1999 ) อย่างไรก็ตาม ตัวเร่งกรดที่ปรากฏจะค่อนข้างมีประสิทธิภาพในการแปลง ffasกับเอสเทอร์และปฏิกิริยานี้จะรวดเร็วเพียงพอที่จะปฏิบัติ ( jeromin , 1987 ; แฮมมอนด์ , 1998 ) ดังนั้น การเร่งปรับสภาพกรดและขั้นตอนการแปลง ffas ตามเพื่อเทอร์ด่าง–เร่งขั้นตอนแปลงไตรกลีเซอไรด์ควรจะให้วิธีที่มีประสิทธิภาพและมีประสิทธิภาพแปลง FFA สูงวัตถุดิบเพื่อการผลิตไบโอดีเซล การค้นหาสิทธิบัตรวรรณกรรมพบว่าคนอื่น ๆได้ใช้ประโยชน์จากวิธีการนี้ ( คาวา et al . , 1979 ; เลปเปอร์ et al . , 1986 ; Stern et al . , 1987 )