Determination of mitochondrial acti

Determination of mitochondrial activity by MTT assay
The MTT assay was used to measure mitochondrial activity as
previously described with minor modifications [14]. After exposure
to the treatments, the cell culture medium was discarded,
and the cells were incubated with 100 mL of MTT solution
(0.5 mg/mL in DMEM, 2 h at 37 °C, 5% CO2). The MTT solution was
discarded, and 100 mL of DMSO was added to each well. Optical
density was read on a microplate reader at 550 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดกิจกรรม mitochondrial โดย MTT assayใช้วัดกิจกรรม mitochondrial เป็นวิเคราะห์ MTTอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ กับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย [14] หลังจากการเปิดรับแสงการรักษา สื่อวัฒนธรรมเซลล์ถูกละทิ้งและเซลล์ถูก incubated กับ 100 mL ของ MTT(0.5 mg/mL ใน DMEM, h 2 ที่ 37 ° C, 5% CO2) วิธี MTTเพิ่มถูกละทิ้ง และ 100 mL ของ DMSO ให้ดีละกัน ออปติคอลความหนาแน่นถูกอ่านบนเครื่องอ่าน microplate ที่ 550 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกำหนดกิจกรรมยลด้วยวิธี MTT
การวิเคราะห์ MTT
ถูกนำมาใช้ในการวัดกิจกรรมยลเป็นที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย[14] หลังจากได้รับการรักษาที่อาหารเลี้ยงเซลล์ที่ถูกทิ้งและเซลล์ที่ถูกบ่มกับ100 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหา MTT (0.5 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรใน DMEM 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส, CO2 5%) วิธีการแก้ปัญหา MTT ถูกทิ้งและ100 มิลลิลิตร DMSO ถูกบันทึกอยู่ในแต่ละดี ออฟติคอลความหนาแน่นได้อ่านบนเครื่องอ่าน microplate ที่ 550 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกำหนดกิจกรรมของไมโตคอนเดรียโดย MTT assay
MTT assay ถูกใช้เพื่อวัดกิจกรรมการเป็น
ก่อนหน้านี้อธิบายด้วยการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย [ 14 ] หลังจากการเปิดรับ
เพื่อรักษาเซลล์ที่เพาะเลี้ยงขนาดกลาง ถูกทอดทิ้ง และเซลล์ที่ถูกบ่มด้วย

100 มิลลิลิตรของสารละลายยา ( 0.5 mg / ml ใน dmem 2 H ที่ 37 ° C คาร์บอนไดออกไซด์ 5 เปอร์เซ็นต์ ) ที่ MTT สารละลาย
ทิ้งและ 100 ml ของ DMSO ที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละครั้งได้อีกด้วย ความหนาแน่นของแสง
คืออ่านอ่านพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยที่ 550 นาโนเมตร