starts decreasing at 44 h (around 2

starts decreasing at 44 h (around 29 g/L ethanol) for
S. cerevisiae RWB222, and at 25 h (around 23 g/L ethanol)
for Z. mobilis 8b. The viable cell growth curves of both
S. cerevisiae RWB222 and Z. mobilis 8b shown in Figure 4
were similar to those in the paper sludge SSCF’s shown in
Figure 1. This indicates that mass transfer limitations
associated with an initially viscous feedstock and any inhibitors
present in paper sludge are not responsible for the
observed loss of cell viability.
No soluble glucose or cellobiose was detected in Avicel
SSF by Z. mobilis 8b at 378C after 24 h as shown in
Figure 4B, while about 3.5 g/L glucose accumulated at the
end of fermentation in paper sludge SSCF by Z. mobilis 8b
under similar conditions as shown in Figure 1B. This
difference suggests that although Z. mobilis cell viability is
not affected by paper sludge, some component of paper
sludge inhibits the ability of Z. mobilis to consume glucose.
Effect of Calcium on Glucose Utilization by Z. mobilis 8b
An experimental design with three factors—temperature
(30 and 378C), ethanol concentration (0, 10, 20, 40 g/L), and
calcium ion concentration (0, 1 g/L)—was designed to
examine the effect on glucose utilization by Z. mobilis 8b.
Utilization of 10 g/L glucose after 24 h incubation was
measured. Glucose (10 g/L) was chosen because this concentration
is close to the maximum glucose concentration
detected in paper sludge SSCF in the first 24 h. Calcium (1 g/
L) was selected because it is the maximum concentration
detected in the paper sludge fermentation broth. Figure 5
Table I. Carbon balance calculation for high solid paper sludge SSCF by S. cerevisiae RWB222 and Z. mobilis 8b at 30 and 378C.
Unit (g/L) RWB222 at 378C RWB222 at 308C 8b at 378C 8b at 308C
Carbon in
Glucan 80.722.24 79.541.99 78.571.96 81.882.46
Xylan 21.590.60 21.280.53 21.010.53 21.900.66
Mannan 2.590.07 2.540.06 2.520.06 3.090.09
Glucose from enzyme 0.900.02 0.820.02 0.890.02 0.940.03
Xylose from enzyme 0.820.02 0.750.02 0.810.02 0.860.03
Total carbon (mol/L) 3.960.09 3.900.10 3.860.10 4.040.12
Carbon out
Glucan 5.511.09 10.501.56 12.181.54 9.591.68
Xylan 1.170.37 2.600.35 4.660.34 2.560.29
Mannan 0.830.08 0.790.08 0.660.08 0.990.11
Xylotriose 0.000.00 0.310.00 0.690.05 0.530.00
Xylobiose 0.530.02 0.730.00 1.380.16 0.940.00
Cellobiose 0.000.00 0.000.00 1.460.54 0.000.00
Glucose 0.000.00 0.100.00 3.771.14 0.000.00
Xylose 0.950.15 0.480.00 5.470.83 1.370.70
EXP 5.330.32 5.280.37 3.590.25 5.660.34
Lactic acid 0.560.04 0.570.01 1.120.22 0.000.00
Glycerol 4.920.11 3.540.02 0.790.13 0.410.07
Acetic acid 1.270.06 0.350.01 0.910.18 0.380.53
Ethanol 45.230.65 40.140.96 36.580.80 46.320.99
Cell mass 1.760.18 3.890.54 0.530.00 0.560.00
Total carbon (mol/L) 3.800.06 3.710.09 3.780.10 3.880.10
Carbon recovery 0.96 0.95 0.98 0.96
EXP/xylose consumed 0.27 0.33 0.36 0.34
0
10
20
30
40
50
0 50 100 150
Time (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เริ่มจุด h 44 (รอบ 29 แยกเอทานอล) สำหรับS. cerevisiae RWB222 และ h 25 (รอบ 23 แยกเอทานอล)สำหรับ z. mobilis 8b เส้นโค้งการเจริญเติบโตเซลล์ทำงานได้ทั้งสองอย่างS. cerevisiae RWB222 และ z. mobilis 8b แสดงในรูปที่ 4ก็คล้ายกับในตะกอนกระดาษ SSCF ของแสดงในรูปที่ 1 มวลที่บ่งชี้ข้อจำกัดการโอนย้ายเกี่ยวข้องกับวัตถุดิบเริ่มข้นและ inhibitors ใด ๆปัจจุบันในกระดาษตะกอนจะไม่รับผิดชอบการพบการสูญเสียของเซลล์ชีวิตไม่มีกลูโคสละลายน้ำหรือ cellobiose พบใน AvicelSSF โดย 8b mobilis z.ที่ C 378 หลัง 24 h ดังแสดงในรูปที่ 4B เกี่ยวกับกลูโคส 3.5 g/L ที่สะสมที่ตัวจุดสิ้นสุดของหมักดองในกระดาษตะกอน SSCF โดย 8b mobilis zภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกันตามที่แสดงในรูปที่ 1B นี้ความแตกต่างแนะนำที่แม้ว่าชีวิตเซลล์ mobilis zไม่ได้รับผลกระทบจากตะกอนกระดาษ ส่วนประกอบบางอย่างของกระดาษตะกอนยับยั้งความสามารถของ mobilis z.บริโภคน้ำตาลกลูโคสผลของแคลเซียมใช้กลูโคส โดย 8b mobilis zการออกแบบการทดลอง มี 3 ปัจจัยคืออุณหภูมิ(30 และ 378 C), ความเข้มข้นของเอทานอล (0, 10, 20, 40 g/L), และความเข้มข้นไอออนแคลเซียม (0, 1 g/L) ซึ่งถูกออกแบบให้ตรวจสอบผลการใช้ประโยชน์น้ำตาลกลูโคส โดย 8b mobilis zใช้กลูโคส 10 g/L หลังจากบ่ม 24 ชมได้วัด กลูโคส (10 g/L) ถูกเลือกเพราะความเข้มข้นนี้มีความเข้มข้นกลูโคสสูงสุดตรวจพบในตะกอนกระดาษ SSCF ใน h. 24 แรกแคลเซียม (1 g /L) ถูกเลือกเนื่องจากมีความเข้มข้นสูงสุดตรวจพบในซุปหมักตะกอนกระดาษ รูปที่ 5คำนวณยอดดุลคาร์บอน I. ตารางกระดาษทึบสูงตะกอน SSCF โดย S. cerevisiae 8b mobilis RWB222 และ z.ที่ค. 30 และ 378RWB222 หน่วย (g/L) ที่ RWB222 378C ที่ 8b 308C ที่ 8b 378C ที่ 308Cคาร์บอนในGlucan 80.72 2.24 79.54 1.99 78.57 1.96 81.88 2.46Xylan 21.59 0.60 21.28 0.53 21.01 0.53 21.90 0.66Mannan 2.59 0.07 0.06 2.54 กก 2.52 0.06 3.09 0.09กลูโคสจากเอนไซม์ 0.90 0.02 0.82 0.02 0.89 0.02 0.94 0.03Xylose จากเอนไซม์ 0.82 0.02 0.75 0.02 0.81 0.02 0.86 0.03รวมคาร์บอน (โมล/L) 3.96 0.09 3.90 0.10 3.86 0.10 4.04 0.12คาร์บอนออกGlucan 5.51 1.09 10.50 1.56 12.18 1.54 9.59 1.68Xylan 1.17 0.37 2.60 0.35 4.66 0.34 2.56 0.29Mannan 0.83 0.08 0.79 0.08 0.66 0.08 0.99 0.11Xylotriose 0.00 0.00 0.31 0.00 0.69 0.05 0.53 0.00Xylobiose 0.53 0.02 0.73 0.00 1.38 0.16 0.94 0.00Cellobiose 0.00 0.00 0.00 0.00 1.46 0.54 0.00 0.00น้ำตาลกลูโคส 0.00 0.00 0.10 0.00 3.77 1.14 0.00 0.00Xylose 0.95 0.15 0.48 0.00 5.47 0.83 1.37 0.70ประสบการณ์ 5.33 $ 0.32 5.28 0.37 3.59 0.25 5.66 0.34กรด 0.04-0.56 0.57 0.01 $ 0.22 1.12 0.00 0.00กลีเซอร 4.92 0.11 3.54 0.02 0.79 0.13 0.41 0.07กรดอะซิติก 1.27 0.06 0.35 0.01 0.91 0.18 0.38 0.53เอทานอล 45.23 0.65 40.14 0.96 36.58 0.80 46.32 0.99เซลล์มวล 1.76 0.18 3.89 0.54 0.53 0.00 0.00-0.56รวมคาร์บอน (โมล/L) 3.80 0.06 3.71 0.09 3.78 0.10 3.88 0.10กู้คืนคาร์บอน 0.96 0.95 0.98 0.96ประสบการณ์/xylose ใช้ 0.27 0.33 0.36 0.34010203040500 50 100 150(เวลา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เริ่มลดลงใน 44 ชั่วโมง (ประมาณ 29 กรัม / เอทานอล L)
สำหรับเอส cerevisiae RWB222 และใน 25 ชั่วโมง (ประมาณ 23 กรัม / เอทานอล L)
สำหรับ Z. mobilis 8b
เส้นโค้งการเจริญเติบโตของเซลล์ที่มีชีวิตของทั้งสองเอส cerevisiae RWB222 และ Z mobilis 8b แสดงในรูปที่ 4
มีความคล้ายคลึงกับผู้ที่อยู่ในตะกอน SSCF
กระดาษที่แสดงในรูปที่1 นี้บ่งชี้ว่าข้อ จำกัด
ของการถ่ายโอนมวลเกี่ยวข้องกับความหนืดวัตถุดิบขั้นต้นและยับยั้งใดๆอยู่ในตะกอนกระดาษไม่รับผิดชอบต่อข้อสังเกตการสูญเสียชีวิตของเซลล์. ไม่มีระดับน้ำตาลที่ละลายน้ำได้หรือ cellobiose ถูกตรวจพบใน Avicel SSF โดย Z. mobilis 8b ที่ 378C หลังจาก 24 ชั่วโมงตามที่แสดงในรูปที่4B ขณะที่ประมาณ 3.5 กรัม / ลิตรน้ำตาลกลูโคสที่สะสมในตอนท้ายของการหมักกากตะกอนในSSCF กระดาษโดย Z . mobilis 8b ภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกันดังแสดงในรูปที่ 1B ซึ่งแตกต่างแสดงให้เห็นว่าถึงแม้จะมีชีวิต Z. mobilis เซลล์ไม่ได้รับผลกระทบจากตะกอนกระดาษส่วนประกอบของกระดาษบางตะกอนยับยั้งความสามารถของซีmobilis ที่จะบริโภคน้ำตาลกลูโคส. ผลของแคลเซียมการใช้กลูโคสโดย Z. mobilis 8b การออกแบบการทดลองกับสามปัจจัย อุณหภูมิ(30 และ 378C) ความเข้มข้นของเอทานอล (0, 10, 20, 40 กรัม / ลิตร) และความเข้มข้นของแคลเซียมไอออน(0, 1 กรัม / ลิตร) -was ออกแบบมาเพื่อศึกษาผลการใช้กลูโคสโดยZ. mobilis 8b . การใช้ประโยชน์จากกลูโคส 10 กรัม / ลิตรหลังจาก 24 ชั่วโมงบ่มถูกวัด กลูโคส (10 กรัม / ลิตร) ได้รับเลือกเพราะความเข้มข้นนี้อยู่ใกล้กับความเข้มข้นของกลูโคสสูงสุดตรวจพบในตะกอนSSCF กระดาษในครั้งแรก 24 ชั่วโมง แคลเซียม (1 กรัม / ลิตร) ได้รับเลือกเพราะมันเป็นความเข้มข้นสูงสุดตรวจพบในน้ำหมักกากตะกอนกระดาษ รูปที่ 5 ตาราง I. การคำนวณคาร์บอนสมดุลของตะกอนที่เกิดจากกระดาษแข็งสูง SSCF โดย S. cerevisiae RWB222 และ Z mobilis 8b วันที่ 30 และ 378C. ยูนิท (กรัม / ลิตร) RWB222 ที่ 378C RWB222 ที่ 308C 8b ที่ 378C 8b ที่ 308C คาร์บอนในกลูแคน80.72? 2.24 79.54? 1.99 78.57? 1.96 81.88? 2.46 ไซแลน 21.59? 0.60 21.28? 0.53 21.01? 0.53 21.90? 0.66 Mannan 2.59? 0.07 2.54? 0.06 2.52? 0.06 3.09? 0.09 กลูโคสจากเอนไซม์ 0.90? 0.02 0.82? 0.02 0.89? 0.02 0.94? 0.03 ไซโลสจาก 0.82 เอนไซม์? 0.02 0.75? 0.02 0.81? 0.02 0.86? 0.03 คาร์บอนรวม (โมล / ลิตร) 3.96? 0.09 3.90? 0.10 3.86? 0.10 4.04? 0.12 คาร์บอนออกGlucan 5.51? 1.09 10.50? 1.56 12.18? 1.54 9.59 ? 1.68 ไซแลน 1.17? 0.37 2.60? 0.35 4.66? 0.34 2.56? 0.29 Mannan 0.83? 0.08 0.79? 0.08 0.66? 0.08 0.99? 0.11 Xylotriose 0.00? 0.00 0.31? 0.00 0.69? 0.05 0.53? 0.00 Xylobiose 0.53? 0.02 0.73? 0.00 1.38? 0.16 0.94? 0.00 Cellobiose 0.00? 0.00 0.00? 0.00 1.46? 0.54 0.00? 0.00 กลูโคส 0.00? 0.00 0.10? 0.00 3.77? 1.14 0.00? 0.00 ไซโล 0.95? 0.15 0.48? 0.00 5.47? 0.83 1.37? 0.70 EXP 5.33? 0.32 5.28? 0.37 3.59? 0.25 5.66? 0.34 แลคติกกรด 0.56? 0.04 0.57? 0.01 1.12? 0.22 0.00? 0.00 กลีเซอรอล 4.92? 0.11 3.54? 0.02 0.79? 0.13 0.41? 0.07 อะซิติกกรด 1.27? 0.06 0.35? 0.01 0.91? 0.18 0.38? 0.53 เอทานอล 45.23? 0.65 40.14? 0.96 36.58? 0.80 46.32? 0.99 เซลล์มวล 1.76? 0.18 3.89? 0.54 0.53? 0.00 0.56? 0.00 คาร์บอนรวม (โมล / ลิตร) 3.80? 0.06 3.71? 0.09 3.78? 0.10 3.88? 0.10 กู้คืนคาร์บอน 0.96 0.95 0.98 0.96 EXP / ไซโลบริโภค 0.27 0.33 0.36 0.34 0 10 20 30 40 50 0 50 100 150 เวลา (

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เริ่มลดลง 44 H ( ประมาณ 30 กรัม / ลิตรเอทานอล )
S . cerevisiae rwb222 และ 25 H ( ประมาณ 23 กรัม / ลิตรเอทานอล )
Z . mobilis 8B สำหรับ การวางเส้นโค้งการเจริญเติบโตของเซลล์ทั้ง
S . cerevisiae rwb222 และ Z . mobilis 8B แสดงในรูปที่ 4
คล้ายกับผู้ที่อยู่ในกากตะกอน กระดาษ sscf แสดงใน
1 รูป นี้บ่งชี้ว่า การถ่ายโอนมวลข้อจำกัด
ที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ใด ๆเริ่มหนืดและยับยั้ง
ปัจจุบันในตะกอนกระดาษจะไม่รับผิดชอบต่อการสูญหายของเซลล์ได้
.
ไม่ละลายหรือกลูโคสที่พบในเซลโดย Z . mobilis 8B
SSF ที่ 378c หลังจาก 24 ชั่วโมง ดังแสดงในรูปที่ 4b
, ในขณะที่ประมาณ 3.5 กรัม / ลิตร สะสมกลูโคสที่
สิ้นสุดการหมักกากตะกอนใน sscf กระดาษโดย Z . mobilis 8B
ภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกันดังแสดงในรูปที่ 1 บี ความแตกต่างนี้แสดงให้เห็นว่าแม้ว่า Z . mobilis

ไม่มีผลต่อเซลล์เป็นส่วนประกอบของกากตะกอนกระดาษ , กระดาษ
ยับยั้งความสามารถของ Z . mobilis กินกลูโคส ผลของแคลเซียมในการใช้กลูโคสโดย Z . mobilis 8B
การออกแบบการทดลองด้วยปัจจัย 3
( อุณหภูมิ 30 และ 378c ) เอทานอล ( 0 , 10 , 20 ,40 กรัมต่อลิตร ) และความเข้มข้นของแคลเซียมไอออน ( 0
1 g / L ) - ถูกออกแบบมาเพื่อตรวจสอบผลกระทบของการใช้กลูโคส
โดย Z . mobilis 8B .
ใช้กลูโคส 10 กรัม / ลิตร หลังจากบ่ม 24 ชั่วโมงคือ
วัด กลูโคส ( 10 กรัม / ลิตร ) ถูกเลือกเพราะสมาธิ
อยู่ใกล้กับ กลูโคสความเข้มข้นสูงสุดที่ตรวจพบในกระดาษ
กาก sscf ใน 24 ชั่วโมง ( 1 g /
แคลเซียม1 ) ได้รับเลือกเพราะมันมีความเข้มข้นสูงสุดที่ตรวจพบในกระดาษ
กากตะกอนน้ำหมัก . รูปที่ 5
โต๊ะฉันคาร์บอนสมดุลการคำนวณสูงแข็งกากกระดาษ sscf โดย S . cerevisiae rwb222 และ Z . mobilis 8B ที่ 30 และ 378c .
( หน่วยกรัม / ลิตร ) rwb222 ที่ 378c rwb222 ที่ 308c 8B ที่ 378c 8B ที่ 308c

กลูแคนทั้งหมดคาร์บอนใน  2.24 79.54  1.99 78.57  1.96 สร้างขึ้น  2.46
ไซ 21.59  0.60 21.28  0.53 2101  0.53 21.90  0.66
Mannan 2.59  0.07 0.06 0.06 2.54  2.52  3.09  0.09
กลูโคสจากเอนไซม์  0.02 0.02 0.89 0.90 0.82   0.02 0.03 0.94 
ไซโลสจากเอนไซม์ 0.82  0.02 0.02 0.02 0.86 0.81 0.75    0.03
รวมคาร์บอน ( mol / L ) 3.96  0.09 3.90  0.10 3.86  0.10 เมตร แหล่งคาร์บอนออก

 กลูแคนอีก  1.09 10.50  1.56 12.18  1.54 9.71  1.68
ไซ 1.17  0.37 2.60  0.35 4.66  0.34 2.56  0.29
Mannan 0.83  0.08 0.28 0.08 0.66   0.08 0.99  0.11
xylotriose 0.00 0.00 0.00  0.31  0.69  0.05 0.53  0.00
xylobiose 0.53  0.02 0.73  0.00 1.38  0.16 0.94  0.00 0.00 0.00 0.00
ที่   0.00 0.00 0.00
1.46  0.54  0.00 0.00 0.00  กลูโคส 0.10  3.77  1.14 0.00 0.00
6  0.95  0.15  0.00 5.47 .  0.83 1.37  0.70
Exp 5.33  5.28  0.37 0.32 และ  0.25 5.66  0.34
กรดแลกติก (  0.04 0.57  0.01 1.12  0.22 0.00 0.00
 รอล 4.92  0.11 3.54  0.02 0.79  0.13 0.41  0.07
กรดอะซิติก 1.27  0.06 0.35   0.18 0.01 ( 0.38  0.53
เอทานอล 45.23  0.65 40.14  0.96 36.58  0.80 46.32  0.99
มวลเซลล์ 1.76  0.18 )  0.54 0.53  0.00 0.00
รวม 0.56  คาร์บอน ( mol / L ) 3.80  0.09 0.10 0.06 3.71  3.78  3.88  0.10
การกู้คืนข้อมูล 0.95 0.98 และ 0.96
EXP / ไซโลสบริโภค 0.27 0.36 0.37 0.34
0



10 20 30 40 50 50 100 150

0
(