It has been estimated that FDA lear

It has been estimated that FDA learns of fewer than one percent of adverse events involving these products.
Contributing factors to such under-reporting include physicians often being unaware that their patients are using dietary supplements and that general practitioners are not familiar with the risk profiles of CAM therapies
While SJW and SAM-e products appear to be safe and at least as well-tolerated as conventional antidepressants such as the SSRIs, it has become increasingly clear that herbal or “natural” does not
always mean safer
Questionable adherence to good manufacturing processes and quality control measures in the supplement industry has led to undisclosed product adulterations and to preparations that can vary substantially in content from batch to batch, potentially putting consumers at risk.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันมีการประมาณว่า FDA รู้น้อยกว่าร้อยละหนึ่งของเหตุการณ์เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์เหล่านี้ปัจจัยสนับสนุนดังกล่าวภายใต้รายงานรวมแพทย์มักจะไม่รู้ว่า ผู้ป่วยการใช้อาหารเสริมและผู้ทั่วไปที่ไม่คุ้นเคยกับโพรไฟล์การเสี่ยงรักษาคามในขณะที่ผลิตภัณฑ์ SJW และสาม-e ต้องปลอดภัย และน้อยเป็นดีเผื่อไว้เป็นปกติ antidepressants เช่น SSRIs มันได้กลายเป็นชัดเจนมากขึ้นว่า สมุนไพรหรือ "ธรรมชาติ" ไม่ได้เสมอหมายความปลอดภัยต่าง ๆ อาจให้กระบวนการผลิตที่ดีและมาตรการควบคุมคุณภาพในอุตสาหกรรมอาหารเสริมได้นำผลิตภัณฑ์ที่ไม่เปิดเผย adulterations และเตรียมที่แตกต่างกันมากในเนื้อหาจากชุดชุด อาจทำให้ผู้บริโภคที่มีความเสี่ยง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันได้รับการคาดกันว่าองค์การอาหารและยาได้เรียนรู้น้อยกว่าร้อยละหนึ่งของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์เหล่านี้.
บริจาคปัจจัยดังกล่าวภายใต้การรายงานรวมถึงแพทย์มักจะเป็นไม่ทราบว่าผู้ป่วยของพวกเขาจะใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและผู้ปฏิบัติงานทั่วไปที่ไม่คุ้นเคยกับรูปแบบความเสี่ยงของ การรักษา CAM
ขณะ SJW และผลิตภัณฑ์ SAM อีดูเหมือนจะเป็นที่ปลอดภัยและอย่างน้อยเป็นอย่างดีทนเป็นซึมเศร้าธรรมดาเช่นกลุ่ม SSRIs มันได้กลายเป็นที่ชัดเจนมากขึ้นว่าสมุนไพรหรือ "ธรรมชาติ" ไม่ได้หมายความว่าปลอดภัยกว่าการยึดมั่นสงสัยกับกระบวนการผลิตที่ดีและมาตรการการควบคุมคุณภาพในอุตสาหกรรมอาหารเสริมที่ได้นำไปสู่ ​​adulterations สินค้าที่ไม่เปิดเผยและการเตรียมการที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในเนื้อหาของชุดการผลิตอาจวางผู้บริโภคที่มีความเสี่ยง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีการประมาณการว่า FDA ได้เรียนรู้น้อยกว่าร้อยละหนึ่งของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์เหล่านี้
ปัจจัยดังกล่าวภายใต้การรายงาน ได้แก่ แพทย์มักจะถูกไม่รู้ว่าผู้ป่วยของพวกเขาจะใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและที่แพทย์ทั่วไปที่ไม่คุ้นเคยกับความเสี่ยงการรักษา
โปรไฟล์ของลูกเบี้ยวในขณะที่ผลิตภัณฑ์ sjw sam-e ปรากฏและจะปลอดภัย และอย่างน้อยก็ยอมรับปกติ antidepressants เช่น SSRIs , มันได้กลายเป็นที่ชัดเจนมากขึ้นว่า สมุนไพร หรือ " ธรรมชาติ " ไม่ได้หมายความว่าปลอดภัย

เสมอที่น่าสงสัยในกระบวนการผลิตที่ดี และมาตรการการควบคุมคุณภาพในอุตสาหกรรมอาหารเสริมที่ได้นำไปสู่ adulterations ผลิตภัณฑ์ที่ไม่เปิดเผย และการเตรียมที่สามารถแตกต่างกันมากในเนื้อหาจากชุดชุด อาจทำให้ผู้บริโภคมีความเสี่ยง