Recently, the Alamar Blue assay has

Recently, the Alamar Blue assay has been used to study fungicide sensitivity of five plant pathogens, Monilinia fructicola , Botrytis cinerea , Verticillium dahliae, Colletotrichum spp. and Alternaria alternata. Conventional methods of testing susceptibility of fungi to different classes of fungicides include mycelial growth assays of single-spore isolates on amended agar (AA). These methods are laborious, time consuming, require considerable amount of media and lab space, are not amenable to automation for high-throughput screening, and may not identify intermediate sensitivity to a particular fungicide. Further, there may be problems of diffusion of the test compound and the agar, there may be limited contact between the fungus and the amended agar surface, and responses for broth cultures may be different from those on semi-solid medium due to differences in oxygen tension. The microdilution method circumvents some of the problems encountered by the AA test but results may be inaccurate because spectrophotometric measurements include both viable and nonviable (dead) spores. Various researchers have also developed antifungal sensitivity assays based on flow cytometry using a number of different dyes, which can be toxic to the user and to the cells hence, time-course experiments cannot be conducted. Methods that require the use of a hemacytometer to carry out spore counts are laborious and prone to variable results when working with numerous isolates and replicates. The use of an optimized Alamar Blue assay as a quantitative colorimetric assay in determining the relative efficacies of differently acting fungicides on spore viability has been described for different plant pathogenic fungi . The assay can also be utilized as a qualitative one where presence or absence of a color change of the dye indicates presence or absence of viable spores . The Alamar Blue assay in conjunction with amended agar assays would be able to discriminate among test compounds that affect spore viability, those that only suppress mycelial growth or both

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อเร็ว ๆ นี้ ทดสอบ Alamar น้ำเงินมีการใช้ในการศึกษาความไวของเชื้อราเชื้อโรคพืชห้า Monilinia fructicola เครื่องดื่ม cinerea, Verticillium dahliae, Colletotrichum ออกซิเจน และ Alternaria alternata วิธีการทั่วไปของการทดสอบง่ายของเชื้อราเชื้อราประเภทต่าง ๆ ได้แก่ assays mycelial เจริญเติบโตของแยกสปอร์เดี่ยวบนอาหารแก้ไข (AA) วิธีการเหล่านี้ลำบาก ใช้เวลา ต้องการเนื้อที่สื่อและห้องปฏิบัติการจำนวนมาก จะไม่คล้อยตามการทำงานอัตโนมัติสำหรับตรวจสอบความเร็วสูง และอาจระบุความไวปานกลางเชื้อราเฉพาะ เพิ่มเติม อาจมีปัญหาการแพร่ของการทดสอบผสม และอาหาร อาจมีจำกัดติดต่อระหว่างเชื้อรากับ surface อาหารแก้ไข และตอบสนองวัฒนธรรมน้ำซุปอาจจะแตกต่างจากกึ่งของแข็งปานกลางมีความแตกต่างในความตึงเครียดของออกซิเจน วิธีการ microdilution circumvents บางส่วนของปัญหาที่พบ โดยการทดสอบ AA แต่ผลลัพธ์อาจไม่ถูกต้องเนื่องจากวัด spectrophotometric รวมทั้งทำงาน และ nonviable รา (ตาย) นักวิจัยต่าง ๆ ยังได้พัฒนาเชื้อราไว assays อิงกระแสตรวจวิเคราะห์เซลล์โดยใช้หมายเลขของสีย้อมแตกต่างกัน ซึ่งจะเป็นพิษ กับผู้ใช้ และเซลล์ดังนั้น ไม่สามารถดำเนินการทดลองหลักสูตรเวลา วิธีการที่ต้องใช้ hemacytometer จะดำเนินการนับจำนวนสปอร์ ได้ลำบาก และโอกาสที่จะแปรผลเมื่อทำงานกับหลายแยก และ replicates ได้รับการอธิบายการใช้การทดสอบ Alamar น้ำเงินเหมาะสมเป็นการทดสอบสีเชิงปริมาณในการกำหนดประสิทธิภาพสัมพัทธ์ของเชื้อราสปอร์ viability ทางแตกต่างกันสำหรับเชื้อราก่อโรคพืชต่าง ๆ ยังสามารถใช้การทดสอบเป็นแบบเชิงคุณภาพที่มีหรือไม่มีการเปลี่ยนแปลงสีของสีย้อมระบุมีหรือไม่จำนวนสปอร์ได้ ทดสอบสีน้ำเงิน Alamar ร่วมกับ assays อาหารแก้ไขจะสามารถแยกแยะระหว่างการทดสอบสารที่มีผลต่อสปอร์ชีวิต ที่เพียง ระงับการเจริญเติบโต mycelial หรือทั้งสอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อเร็ว ๆ นี้การทดสอบ Alamar สีฟ้าถูกนำมาใช้ในการศึกษาความไวยาฆ่าเชื้อราในห้าของเชื้อสาเหตุโรคพืช, Monilinia fructicola, Botrytis cinerea มี, Verticillium dahliae, Colletotrichum spp และ Alternaria alternata วิธีการทั่วไปของการทดสอบความไวของเชื้อราชั้นเรียนแตกต่างกันของสารฆ่าเชื้อรารวมถึงการวิเคราะห์การเจริญเติบโตของเส้นใยเดี่ยวสปอร์ที่แยกได้ในอาหารเลี้ยงเชื้อที่แก้ไขเพิ่มเติม (AA) วิธีการเหล่านี้ลำบากเสียเวลาต้องใช้จำนวนมากของสื่อและพื้นที่ห้องปฏิบัติการไม่ได้คล้อยตามอัตโนมัติสำหรับการตรวจคัดกรองสูง throughput และไม่อาจระบุไวระดับกลางถึงสารเคมีโดยเฉพาะอย่างยิ่ง นอกจากนี้อาจจะมีปัญหาของการแพร่กระจายของสารทดสอบและวุ้นอาจจะมีการติดต่อ จำกัด ระหว่างเชื้อราและพื้นผิวของวุ้นที่แก้ไขเพิ่มเติมและการตอบสนองวัฒนธรรมน้ำซุปอาจแตกต่างจากผู้ที่อยู่ในกลางกึ่งของแข็งเนื่องจากความแตกต่างในออกซิเจน ความตึงเครียด วิธี microdilution หลีกเลี่ยงบางส่วนของปัญหาที่พบโดยการทดสอบ AA แต่ผลอาจไม่ถูกต้องเพราะการวัดสเปกรวมทั้งสปอร์ (ตาย) ทำงานได้และสูญสิ้น นักวิจัยต่าง ๆ นอกจากนี้ยังได้มีการพัฒนาชุดตรวจไวเชื้อราบนพื้นฐานของ cytometry ไหลโดยใช้หมายเลขของสีย้อมที่แตกต่างกันซึ่งอาจจะเป็นพิษต่อผู้ใช้และไปยังเซลล์จึงทดลองเวลาแน่นอนไม่สามารถดำเนินการ วิธีการที่จำเป็นต้องใช้ hemacytometer ที่จะดำเนินการนับสปอร์มีความลำบากและมีแนวโน้มที่จะผลตัวแปรเมื่อทำงานกับสายพันธุ์จำนวนมากและซ้ำ การใช้เพิ่มประสิทธิภาพการทดสอบ Alamar สีฟ้าเป็นสีทดสอบเชิงปริมาณในการพิจารณาประสิทธิผลญาติของสารฆ่าเชื้อราทำหน้าที่แตกต่างกันในการมีชีวิตของสปอร์ได้รับการอธิบายสำหรับพืชที่แตกต่างที่ทำให้เกิดโรคเชื้อรา การทดสอบนอกจากนี้ยังสามารถใช้เป็นหนึ่งในเชิงคุณภาพที่มีหรือไม่มีการเปลี่ยนแปลงสีของสีบ่งบอกถึงการมีหรือไม่มีสปอร์ที่ทำงานได้ การทดสอบ Alamar ฟ้าร่วมกับการแก้ไขเพิ่มเติมการตรวจวุ้นจะสามารถที่จะเลือกปฏิบัติระหว่างการทดสอบสารที่มีผลต่อการมีชีวิตของสปอร์เหล่านั้นว่ามีเพียงยับยั้งการเจริญเติบโตของเส้นใยหรือทั้งสองอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อเร็ว ๆนี้ ( สีฟ้า Alamar ได้ถูกใช้เพื่อศึกษาความไวของห้าพืชสารเคมีเชื้อโรค monilinia fructicola Botrytis cinerea , จำแนกชนิด , dahliae , Colletotrichum spp . และโรค alternata . วิธีการทดสอบความไวของเชื้อราในชั้นเรียนที่แตกต่างกันของการเจริญเติบโตของสารเคมี รวมถึงตรวจสปอร์เดี่ยวสายพันธุ์ในการแก้ไข ( AA ) วิธีการเหล่านี้จะลําบาก , ใช้เวลานาน ต้องใช้จำนวนมากของสื่อและห้องทดลองอวกาศ ไม่ซูฮกให้อัตโนมัติ เพื่อช่วยคัดกรอง และไม่อาจระบุไวระดับกลาง ให้ใช้เฉพาะ ต่อไปอาจมีปัญหาการแพร่กระจายของสารทดสอบ และวุ้น อาจจะมีการติดต่อระหว่างเชื้อราและการ จำกัด อาหารผิว และการตอบสนองสำหรับซุปวัฒนธรรมอาจจะแตกต่างจากผู้ที่อยู่ในอาหารกึ่งแข็งเนื่องจากความแตกต่างในภาวะออกซิเจน วิธีที่ microdilution circumvents บางส่วนของปัญหาที่พบ โดยการสอบ แต่ผลลัพธ์ที่ได้อาจจะไม่ถูกต้อง เพราะการวัด ) รวมทั้งการวางอนาคต และ nonviable ( ตาย ) สปอร์ นักวิจัยได้พัฒนาเชื้อราไวหรือตามกระแส ( ใช้จำนวนของสีต่าง ๆซึ่งสามารถเป็นพิษต่อผู้ใช้ และกับเซลล์ ดังนั้น เวลาทดลองหลักสูตรไม่สามารถดำเนินการ วิธีการที่ต้องใช้ของ hemacytometer เนินสปอร์นับลำบาก และเสี่ยงต่อผลตัวแปรเมื่อทำงานกับและหลายสายพันธุ์ ได้แก่ ใช้ที่ดีที่สุดใน Alamar สีฟ้าเป็นวิธี Colorimetric เชิงปริมาณในการกำหนดประสิทธิภาพสัมพัทธ์ของสารเคมีในชีวิตแตกต่างกันทำสปอร์ได้ อธิบายต่างๆ โรคพืช เชื้อรา ( ยังสามารถใช้เป็นคุณภาพที่ตนหรือขาดการเปลี่ยนสีของสีย้อมแสดงตนหรือขาดสปอร์ที่ทำงานได้ ( สีฟ้า Alamar ร่วมกับแก้ไขเพิ่มเติมวุ้น ) จะสามารถแบ่งแยกระหว่างทดสอบสารที่มีผลต่อชีวิตสปอร์ ที่เพียงการเจริญหรือทั้งสอง