A UV spectrophotometric method was

A UV spectrophotometric method was developed for simultaneous estimation of atenolol and atorvastatin in tablet
dosage form. The method is based upon determination of atenolol and atorvastatin at their respective λmax 225.0 nm and
241.0 nm, respectively. The linearity of atenolol and atorvastatin is established in the range of 5-30 µg/mL and 2-12 µg/mL,
respectively. Results of analysis were validated statistically and by recovery studies. The limit of detection (LOD) and the
limit of quantification (LOQ) for atenolol and atorvastatin were found to be 0.1765 and 0.5823 µg/mL, 0.5823 and 0.2522
µg/mL, respectively. The recovery study confirmed accuracy of proposed method and low values of relative standard
deviation confirmed precision of method. The results of the study showed that the proposed method is simple, rapid, precise
and accurate, which can be applied for the routine determination of atenolol and atorvastatin in tablet dosage forms.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีสเปกรังสียูวีได้รับการพัฒนาสำหรับการประมาณพร้อมกันของ atenolol atorvastatin
และแท็บเล็ตในรูปแบบของยา วิธีการที่จะขึ้นอยู่กับการตัดสินใจของ atenolol และ atorvastatin ที่λmaxตน 225.0 นาโนเมตรและ
241.0 นาโนเมตรตามลำดับ เชิงเส้นของ atenolol และ atorvastatin ที่จะจัดตั้งขึ้นในช่วง 5-30 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรและ 2-12 ไมโครกรัม /
มิลลิลิตรที่ตามลำดับ ผลของการวิเคราะห์ทางสถิติที่ถูกตรวจสอบโดยการศึกษาและการกู้คืน ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD)
และขีดจำกัด ของปริมาณ (LOQ) สำหรับ atenolol และ atorvastatin พบว่ามี 0.1765 และ 0.5823 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร 0.5823 และ 0.2522
ไมโครกรัม / มิลลิลิตรตามลำดับ การกู้คืนการศึกษาได้รับการยืนยันความถูกต้องของวิธีการเสนอและค่าต่ำของมาตรฐานสัมพัทธ์เบี่ยงเบนได้รับการยืนยันความแม่นยำของวิธีการ
ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าวิธีการที่นำเสนอเป็นเรื่องง่ายรวดเร็วแม่นยำและถูกต้องซึ่งสามารถนำมาใช้สำหรับการวัดตามปกติของ atenolol และ atorvastatin ในรูปแบบยาเม็ด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยูวี ) วิธีที่พัฒนาขึ้นเพื่อประเมินความเสี่ยง และสเตฟานี แม็กแมเฮินพร้อมกันในยารูปแบบยาเม็ด

วิธีการจะขึ้นอยู่กับการกำหนดความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องของพวกเขาและλ Atorvastatin แม็กซ์ 225.0 nm และ
241.0 nm ตามลำดับ ถึงความเสี่ยงของสเตฟานี แม็กแมเฮิน ก่อตั้งขึ้นและในช่วงปิดเทอมµ g / ml และ 2-12 µ g / ml
ตามลำดับจากการวิเคราะห์ผลทางสถิติโดยการศึกษา ตรวจสอบความตรงและการกู้คืน ขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) และ
จำกัดปริมาณ ( loq ) และพบว่ามีความเสี่ยง Atorvastatin 0.1765 และ 0.5823 µ g / ml และ 0.5823 0.2522
µกรัม / มิลลิลิตร ตามลำดับ การกู้คืนข้อมูลการศึกษายืนยันความถูกต้องของวิธีที่นำเสนอ และค่าต่ำของส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน
ญาติยืนยันความแม่นยำของวิธีการผลการศึกษาพบว่า วิธีที่นำเสนอเป็นวิธีที่ง่าย รวดเร็วและถูกต้องแม่นยํา ,
, ซึ่งสามารถใช้สำหรับการกำหนดขั้นตอนของความเสี่ยงในแท็บเล็ตยา Atorvastatin และรูปแบบ