The suggested mechanisms reported b

The suggested mechanisms reported by Tsuda et al. are related to in- creased levels of adipocytokines (adiponectin and leptin) and the activation of AMP-activated protein kinase. In this context the present work provides new evidence on the potential role of antho- cyanins from MB in controlling insulin resistance and diabetes by improving glucose metabolism in peripheral tissues. Our data show that oral administration of anthocyanins from MB reduces fasting hyperglycaemia in HFD obese diabetic mice and that D3S5G, an abundant and distinctive anthocyanin of MB, is at least partially responsible for the in vivo anti-diabetic effects of MB anthocyanins (Figs. 2 and 5B). In addition ANC improved glucose tolerance in HFD obese hyperglycaemic mice (Fig. 2D), suggesting a potential insulin sensitisation by MB anthocyanins. This hypoth- esis was experimentally tested using insulin-stimulated glucose uptake in muscle cells and insulin-stimulated down regulation of G6P in liver cells, two distinct cellular models of type II diabetes. These results showed that ANC significantly increases insulin- stimulated glucose uptake in muscle cells (Fig. 4B) and enhances the insulin-stimulated downregulation of gluconeogenic enzyme G6P in liver cells (Fig. 3C). Thus, the improvement in glucose toler- ance observed in HDF mice treated with ANC may result from an improved insulin-mediated glucose metabolism in skeletal muscle and liver, although other physiological mechanisms cannot be ru- led out. Both ANC and D3S5G decreased glucose production in liver cells (Figs. 3A and 5C) and ANC caused a mild decrease in the mRNA levels of the G6P enzyme (Fig. 3B) but D3S5G did not affect

G6P mRNA levels (unpublished observation), thus suggesting that other components of the extract are contributing to this antidia- betic effect. D3S5G only represents 6.76% of the ANC extract, while other anthocyanins constitute 54.67% (see Table 1), together with other polyphenolic compounds like flavonoids. Those polyphenolic compounds might work individually or synergistically to potenti- ate the antidiabetic activity of the ANC extract. Similarly, anthocy- anin enriched fractions of bilberry have been reported to produce hypoglycaemic and insulin sensitising effects in type II diabetic mice (Takikawa, Inoue, Horio, & Tsuda, 2010). Although, these authors did not report the antidiabetic activity of any pure antho- cyanin from bilberry, they found that conjugated forms of delphin- idin account for up to 38.7% of total anthocyanins of the active fraction of bilberry. This suggests that conjugated forms of del- phinidin may be relevant to the antidiabetic properties of bilberry. Delphinidin 3-glucoside (D3S) does not display significant hypo- glycaemic effect in HFD diabetic mice (Grace et al., 2009) and in the present work we found that another delphinidin-derived anthocyanin, D3S5G, displays potent in vivo and in vitro antidia- betic properties. Therefore, even though D3S5G may not be the only active compound in MB, it is seemingly a good candidate for a marker compound of antidiabetic formulations obtained from MB.
Earlier, we were using Labrasol, a chemical bioenhancing/solu- bilising excipient, as a means to increase the oral anti-diabetic ef- fects of anthocyanin-rich formulations (Grace et al., 2009). We used this approach in the present work and observed that the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รายงานโดย al. et Tsuda กลไกแนะนำเกี่ยวข้องกับในผ้าเป็นรอยย่นระดับ adipocytokines (adiponectin และ leptin) และเรียกใช้การเรียกใช้แอมป์โปรตีน kinase ในบริบทนี้ ทำงานอยู่ทางหลักฐานใหม่ในบทบาทเป็นไปได้ของ antho cyanins จาก MB ในการต้านทานอินซูลินและเบาหวานโดยการปรับปรุงการเผาผลาญกลูโคสในเนื้อเยื่อต่อพ่วง ข้อมูลแสดงว่า anthocyanins จาก MB การบริหารช่องปากช่วยลด hyperglycaemia ถือศีลอดในหนูเบาหวานอ้วน HFD และ D3S5G ความอุดมสมบูรณ์ และโดดเด่นมีโฟเลทสูงเมกะไบต์ มีน้อยบางส่วนชอบผลป้องกันโรคเบาหวานในสัตว์ทดลองของ anthocyanins MB (Figs. 2 และ 5B) นอกจากนี้ เมือปีดีขึ้นยอมรับกลูโคสใน HFD อ้วนหนู hyperglycaemic (Fig. 2D), แนะนำ sensitisation เป็นอินซูลินเป็นไป โดย MB anthocyanins Hypoth-esis นี้ experimentally ถูกทดสอบใช้ดูดซับกลูโคสอินซูลินถูกกระตุ้นในเซลล์กล้ามเนื้อ และ ถูกกระตุ้นอินซูลินลงระเบียบ G6P ในเซลล์ตับ สองรุ่นโทรศัพท์มือถือทั้งหมดชนิด II โรคเบาหวาน ผลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า เมือปี significantly เพิ่มอินซูลินดูดซับกลูโคสในเซลล์กล้ามเนื้อ (Fig. 4B) ถูกกระตุ้น และช่วย downregulation ถูกกระตุ้นอินซูลินของเอนไซม์ gluconeogenic G6P ในเซลล์ตับ (Fig. 3C) ดังนั้น ปรับปรุงใน toler กลูโคสใน HDF หนูรับเมือปี ance อาจส่งผลให้จากการเผาผลาญน้ำตาลกลูโคส mediated อินซูลินดีขึ้นกล้ามเนื้ออีกและตับ แม้ว่ากลไกอื่น ๆ สรีรวิทยาไม่ ru-นำออก เมือปีและ D3S5G ลดลงผลิตกลูโคสในเซลล์ตับ (Figs. 3A และ 5C) และเมือปีเกิดลดลงเล็กน้อยในระดับ mRNA ของเอนไซม์ G6P (Fig. 3B) แต่ D3S5G ได้ไม่มีผลต่อ G6P mRNA ระดับ (สังเกตประกาศ), ดังนั้น แนะนำที่อื่นส่วนประกอบของสารสกัดจะเอื้อต่อการ antidia - betic ลักษณะพิเศษนี้ D3S5G แสดงถึง 6.76% ของสารสกัดเมือปี เท่านั้นในขณะที่อื่น ๆ anthocyanins เป็น 54.67% (ดูตารางที่ 1), ร่วมกับสารประกอบอื่น ๆ polyphenolic เช่น flavonoids Polyphenolic สารเหล่านั้นอาจทำงานรายบุคคล หรือเป็นการ potenti - กินกิจกรรม antidiabetic ของสารสกัดเมือปี ในทำนองเดียวกัน anthocy anin อุดมไปบางส่วนของ bilberry มีการรายงานการผลิต hypoglycaemic อินซูลินผล sensitising ในชนิด II เบาหวานหนู (Takikawa โนะอุเอะ Horio และ Tsuda, 2010) ถึงแม้ว่า ผู้เขียนเหล่านี้ไม่ได้รายงานกิจกรรม antidiabetic ของใด ๆ บริสุทธิ์ antho cyanin จาก bilberry พวกเขาพบว่า รูปแบบกลวงของแหล่งเบรคฟาสบัญชีถึง 38.7% ของ anthocyanins รวมของเศษส่วนที่ใช้งานอยู่ของ bilberry แนะนำว่า รูปแบบกลวงของ del phinidin อาจจะเกี่ยวข้องกับคุณสมบัติของ bilberry antidiabetic Delphinidin 3-glucoside (D3S) แสดงผล glycaemic hypo ภูมิ significant ในหนูเบาหวาน HFD (Grace et al., 2009) และในการทำงานปัจจุบัน เราพบว่า มีศักยภาพในสัตว์ทดลอง และเพาะเลี้ยง antidia - betic คุณสมบัติแสดงอื่นมา delphinidin มีโฟเลทสูง D3S5G ดังนั้น แม้ว่า D3S5G อาจจะผสมเฉพาะงานใน MB ได้ดูเหมือนว่าเขาเหมาะสมสำหรับการผสมเครื่องหมายของ antidiabetic สูตรที่ได้รับจาก MBก่อนหน้านี้ เรากำลังใช้ Labrasol, excipient bioenhancing/solu-bilising เป็นสารเคมี วิธีเพิ่มปากผู้ ef-fects ของสูตร rich มีโฟเลทสูง (Grace et al., 2009) เราใช้วิธีนี้ในการทำงานปัจจุบัน และสังเกตที่การ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลไกแนะนำรายงานโดย Tsuda et al, ที่เกี่ยวข้องกับ In-ระดับยับของ adipocytokines (adiponectin และ leptin) และการทำงานของโปรตีนไคเนสแอมป์-เปิดใช้งาน ในบริบทนี้การทำงานในปัจจุบันนั้นมีหลักฐานใหม่เกี่ยวกับบทบาทที่มีศักยภาพของ cyanins antho- จาก MB ในการควบคุมความต้านทานต่ออินซูลินและโรคเบาหวานโดยการปรับปรุงการเผาผลาญกลูโคสในเนื้อเยื่อต่อพ่วง ข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่าการบริหารช่องปากของ anthocyanins จาก MB ลด hyperglycaemia การอดอาหารใน HFD หนูที่เป็นโรคเบาหวานโรคอ้วนและ D3S5G เป็น anthocyanin มากมายและที่โดดเด่นของ MB เป็นอย่างน้อยบางส่วนรับผิดชอบในร่างกายผลป้องกันโรคเบาหวานของ anthocyanins MB (มะเดื่อ. 2 และ 5B) นอกจาก ANC การปรับปรุงความทนทานต่อกลูโคสใน HFD อ้วนหนู hyperglycaemic (รูป. 2D) แนะนำแพอินซูลินอาจเกิดขึ้นโดย MB anthocyanins hypoth- ESIS นี้ได้รับการทดสอบการทดลองโดยใช้การดูดซึมกลูโคสอินซูลินในเซลล์กระตุ้นกล้ามเนื้อและกระตุ้นอินซูลินลงกฎระเบียบของ G6P ในเซลล์ตับสองรุ่นโทรศัพท์มือถือที่แตกต่างของโรคเบาหวานชนิด II ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า ANC ไฟอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้น insulin- กระตุ้นการดูดซึมกลูโคสในเซลล์กล้ามเนื้อ (รูป. 4B) และช่วยเพิ่มอินซูลินกระตุ้น downregulation ของ G6P gluconeogenic เอนไซม์ในเซลล์ตับ (รูป. 3C) ดังนั้นการปรับปรุงในกลูโคสคงทน ance ที่สังเกตในหนู HDF รับการรักษาด้วย ANC อาจเกิดจากการเผาผลาญกลูโคสอินซูลินสื่อกลางที่ดีขึ้นในกล้ามเนื้อโครงร่างและตับแม้ว่ากลไกอื่น ๆ ที่ไม่สามารถนำออก ru- ทั้งสอง ANC และ D3S5G ลดลงการผลิตกลูโคสในเซลล์ตับ (มะเดื่อ. 3A และ 5C) และ ANC ที่เกิดจากการลดลงรุนแรงในระดับ mRNA ของเอนไซม์ G6P (รูป. 3B) แต่ D3S5G ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อระดับG6P mRNA (สังเกตที่ไม่ถูกเผยแพร่) จึง บอกว่าส่วนประกอบอื่น ๆ ของสารสกัดที่มีส่วนร่วมในการนี้ antidia- betic ผล D3S5G เพียงแสดงให้เห็นถึง 6.76% ของสารสกัดจาก ANC ขณะ anthocyanins อื่น ๆ เป็น 54.67% (ดูตารางที่ 1) ร่วมกับสารโพลีฟีนอื่น ๆ เช่นชั้น avonoids สารโพลีฟีผู้ที่อาจทำงานเป็นรายบุคคลหรือร่วมในการกิน potenti- กิจกรรมเบาหวานของสารสกัดจาก ANC ในทำนองเดียวกัน anin anthocy- อุดมเศษของบิลเบอร์รี่ได้รับรายงานจะเกิดผล hypoglycaemic และไวต่ออินซูลินชนิด II ในหนูที่เป็นโรคเบาหวาน (Takikawa, อิโนอุเอะ Horio และ Tsuda 2010) แม้ว่าผู้เขียนเหล่านี้ไม่ได้รายงานกิจกรรมเบาหวานของ cyanin antho- บริสุทธิ์ใด ๆ จากบิลเบอร์รี่พวกเขาพบว่ารูปแบบคอนจูเกตของบัญชี delphin- Idin ได้ถึง 38.7% ของ anthocyanins รวมของส่วนที่ใช้งานของบิลเบอร์รี่ นี้แสดงให้เห็นว่ารูปแบบคอนจูเกตของ phinidin del- อาจจะเกี่ยวข้องกับคุณสมบัติของเบาหวานบิลเบอร์รี่ Delphinidin 3 glucoside (D3S) ไม่แสดงมีนัยสำคัญลาดเท hypo- ผลระดับน้ำตาลในเลือดใน HFD หนูเบาหวาน (เกรซ et al., 2009) และในการทำงานปัจจุบันเราพบว่าอีก anthocyanin delphinidin ที่ได้มาจาก D3S5G แสดงศักยภาพในร่างกายและในหลอดทดลอง คุณสมบัติ betic antidia- ดังนั้นแม้ว่า D3S5G ไม่อาจจะเป็นเพียงสารที่ใช้งานเป็นเมกะไบต์ก็ดูเหมือนจะเป็นผู้สมัครที่ดีสำหรับสารประกอบเครื่องหมายของสูตรเบาหวานที่ได้รับจาก MB. ก่อนหน้านี้เราได้ใช้ Labrasol ซึ่งเป็นสารเคมี bioenhancing / สารเพิ่มปริมาณ bilising โซลูชันเป็น หมายถึงการเพิ่มช่องปาก fects ประสิทธิผลป้องกันโรคเบาหวานของสูตร anthocyanin ที่อุดมไปด้วย (เกรซ et al., 2009) เราใช้วิธีการนี้ในการทำงานในปัจจุบันและตั้งข้อสังเกตว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนกลไกที่รายงานโดย Tsuda et al . ที่เกี่ยวข้องในระดับ adipocytokines ( อะดิโพเนคทินยับ และเลปติน ) และเปิดใช้งานของแอมป์เปิดโปรตีนไคเนส . ในบริบทนี้งานปัจจุบันมีหลักฐานใหม่เกี่ยวกับศักยภาพบทบาทของ antho - cyanins จาก MB ในการควบคุมอินซูลิน และโรคเบาหวาน โดยการปรับปรุงการเผาผลาญอาหารกลูโคสในเนื้อเยื่อที่ต่อพ่วงข้อมูลแสดงให้เห็นว่าการบริหารช่องปากของแอนโทไซยานินจาก MB ช่วยลดการอดอาหารในหนูเบาหวาน hfd hyperglycaemia อ้วนและ d3s5g , มากมายและโดดเด่น แอนโธไซยานินของ MB เป็นอย่างน้อยบางส่วนรับผิดชอบในผลของฤทธิ์ต่อต้านเบาหวาน บางครั้งแอนโทไซยานิน ( Figs 2 และ 5B ) นอกจากนี้ ANC ปรับปรุงความทนทานต่อกลูโคสใน hfd ตุ๊ hyperglycaemic หนู ( รูปที่ 2 )แนะนำศักยภาพของอินซูลิน sensitisation โดยบางครั้งแอนโทไซยานิน . hypoth - esis คือการทดลองทดสอบใช้อินซูลิน กระตุ้นการดูดซึมกลูโคสในเซลล์กล้ามเนื้ออินซูลินและกระตุ้นลงระเบียบของ g6p ในเซลล์ตับ เซลล์แตกต่างกันสองรูปแบบของโรคเบาหวานประเภท 2 พบว่า ร้อยละ signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อเพิ่มอินซูลิน - กระตุ้นการดูดซึมกลูโคสในเซลล์กล้ามเนื้อ ( ฟิค4B ) และช่วยเพิ่มการกระตุ้นอินซูลิน downregulation gluconeogenic g6p ของเอนไซม์ในเซลล์ตับ ( รูปที่ 3 ) ดังนั้น การปรับปรุงใน toler - กลูโคสพบในหนูที่ได้รับ ance HDF ANC อาจเป็นผลจากการปรับปรุงระดับอินซูลินกลูโคสเมแทบอลิซึมในกล้ามเนื้อโครงร่าง และตับ แม้ว่ากลไกทางสรีรวิทยาอื่นไม่สามารถวิ่ง - LED ออกทั้งแอฟริกา และ d3s5g ลดลงการผลิตกลูโคสในเซลล์ตับ ( Figs 3A 5C ) และ ANC และทำให้เกิดการอ่อนในระดับ mRNA ของเอนไซม์ g6p ( รูปที่ 3B ) แต่ไม่มีผลต่อ d3s5g

g6p ระดับ mRNA ( สังเกตพิมพ์ ) จึงแนะนำว่า ส่วนประกอบของสารที่มีผลให้ antidia - betic Effect d3s5g เท่านั้นเป็น 6.76 % ของ ANC สกัดอื่น ๆในขณะที่แอนโทไซยานินเป็น 54.67 % ( ดูจากตารางที่ 1 ) ร่วมกับสารประกอบฟีนอลอื่นๆ เช่น fl avonoids . สารประกอบฟีนอลเหล่านั้นอาจทำงานเป็นรายบุคคลหรือ synergistically เพื่อ potenti - กินกว่ากิจกรรมของ ANC สารสกัด ในทํานองเดียวกันโธ - anin อุดมเศษส่วนของ Bilberry ได้รับการรายงานเพื่อผลิต hypoglycaemic และอินซูลิน sensitising ผลในหนูเบาหวานชนิดที่ 2 ( ทะกิคะวะ , อิโนะอุเอะ , horio &ซึดะ , 2010 ) ถึงแม้ว่าผู้เขียนเหล่านี้ไม่ได้รายงานกิจกรรมของบริสุทธิ์กว่า antho - cyanin จากบิลเบอร์รี่ พวกเขาพบว่า และรูปแบบของเดลฟิน - ไอดิน บัญชีได้ถึง 387% ของแอนโทไซยานินทั้งหมดของส่วนที่ใช้งานของบิลเบอร์รี่ . นี้แสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์รูปแบบของเดล - phinidin อาจเกี่ยวข้องกับคุณสมบัติกว่าของบลูเบอร์รี่ . เดลฟินิดีน 3-glucoside ( d3s ) ไม่แสดงผล signi จึงไม่สามารถใต้ไกลซีมิกในหนูเบาหวาน hfd ( เกรซ et al . , 2009 ) และในงานปัจจุบัน เราพบว่า แอนโทไซยานิน d3s5g เดลฟินิดีนได้อีก , ,แสดงศักยภาพในชนิดในหลอดทดลอง antidia - คุณสมบัติ betic . ดังนั้น ถึงแม้ว่า d3s5g อาจเป็นสารประกอบที่ใช้งานอยู่เท่านั้น ในบางครั้ง มันเหมือนจะเป็นผู้สมัครที่ดีสำหรับเครื่องหมาย บางกว่าสูตรที่ได้จาก MB .
ก่อนหน้านี้ เราใช้ labrasol , สารเคมี bioenhancing / ซูลู - excipient bilising ,เป็นวิธีการป้องกันเบาหวาน EF - fects สูตรรวย แอนโธไซยานินในการพูดเพิ่ม ( เกรซ et al . , 2009 ) เราใช้วิธีนี้ในงานปัจจุบัน และสังเกตเห็นว่า