All chemicals used in this paper we

All chemicals used in this paper were analytical grade without further purification. The synthesis of FTO was based on a modified method according to the previous report [27]. 4.513 g SnCl2H2O and 0.3 ml 40% HF were dissolved in 200 mL deionized water. A solution of 8 mL acetylacetone in 30 mL methanol was slowly added to the above mixed solution for 1 h with rapid stirring. 2 h later, aqueous ammonia solution was dropped into the mixed solutions until the PH reached 9.5 to get gel formation. The resulting gel product was filtered and washed several times with deionized water till removal of the entire Cl
which could be checked by 0.1 M AgNO3 solution before being transferred to the oven for further drying at 50 C. Dried material was ground homogeneously with a given mass of PEG 10000 and deionized water at a ratio of m:m (PEG):m (H2O) = 1:1:1 in a ball grinding mill for 7 h and nanopowder of FTO were obtained by calcinating in furnace for 2 h at 600 C. After cooling down, a paste was achieved by grinding FTO nanopowder with PVDF and N-Methylpyrrolidi- none at a mass ratio of m (FTO):m (PVDF):m (N-Methylpyrroli- dinone) = 7:1:14. The FTO nanoparticulate film was prepared by doctor blading of a thin layer FTO nanoparticle paste on the FTO substrate and sintered at 450 C for 30 minutes

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทั้งหมดเคมีภัณฑ์ที่ใช้ในเอกสารนี้ได้เกรดวิเคราะห์ โดยฟอกเพิ่มเติม สังเคราะห์ของ FTO เป็นไปตามวิธีการแก้ไขรายงานก่อนหน้านี้ [27] 2H2O SnCl 4.513 g และ 0.3 ml 40% HF ที่ละลายในน้ำ 200 mL deionized โซลูชั่นของ acetylacetone 8 mL ในเมทานอล 30 mL มีเพิ่มช้าโซลูชันผสมข้างต้นสำหรับ h 1 กับกวนอย่างรวดเร็ว 2 h หลัง อควีแอมโมเนียโซลูชั่นถูกตัดทิ้งเป็นโซลูชั่นแบบผสมจน PH ถึง 9.5 จะก่อตัวเจล ผลที่ได้เจถูกกรอง และล้างหลาย ๆ ครั้ง ด้วยน้ำ deionized จนถึงเอาของ Cl ทั้งหมดซึ่งสามารถตรวจสอบ โดยโซลูชัน AgNO3 0.1 M ก่อนการโอนย้ายไปเตาอบสำหรับเพิ่มเติม แห้งที่ 50 C. วัสดุแห้งถูกล่าง homogeneously กับมวลระบุของ 10000 ที่ตรึง และน้ำในอัตราส่วนของ m:m deionized (ตรึง) : (H2O) m = 1:1:1 ในลูกบดสีสำหรับ 7 h และ nanopowder ของ FTO ได้รับ โดย calcinating ในเตาสำหรับ h 2 ที่ 600 C. หลังจากเย็นลง วางสำเร็จ โดยบด nanopowder FTO ด้วย PVDF และ N-Methylpyrrolidi - ไม่มีในอัตราส่วนมวลของ m (FTO): m (PVDF): m (N-Methylpyrroli-dinone) = 7:1:14 ฟิล์ม nanoparticulate FTO โดยแพทย์อีกของ FTO nanoparticle วางบนพื้นผิวของ FTO ชั้นบาง และเผาที่ 450 C 30 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารเคมีที่ใช้ในงานวิจัยนี้เป็นเกรดการวิเคราะห์โดยไม่บริสุทธิ์ต่อไป การสังเคราะห์ FTO ขึ้นอยู่กับวิธีการปรับเปลี่ยนตามรายงานก่อนหน้านี้ [27] 4.513 กรัม SnCl? 2H2O และ 0.3 มล. 40% HF ถูกกลืนหายไปใน 200 มิลลิลิตรน้ำปราศจากไอออน วิธีการแก้ปัญหาของ 8 มิลลิลิตร acetylacetone ในเมทานอล 30 มิลลิลิตรถูกเพิ่มเข้ามาอย่างช้า ๆ เพื่อแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้นผสมเป็นเวลา 1 ชั่วโมงกับกวนอย่างรวดเร็ว 2 ชั่วโมงต่อมาสารละลายแอมโมเนียน้ำที่ถูกทิ้งในการแก้ปัญหาที่หลากหลายจน PH ถึง 9.5 จะได้รับรูปแบบเจล ผลิตภัณฑ์เจลส่งผลให้ถูกกรองและล้างหลายครั้งด้วยน้ำปราศจากไอออนจนถึงการกำจัดของทั้ง Cl? ซึ่งจะมีการตรวจสอบ 0.1 การแก้ปัญหา M AgNO3 ก่อนที่จะถูกโอนไปยังเตาอบสำหรับการอบแห้งเพิ่มเติมได้ที่ 50 องศาเซลเซียส แห้งวัสดุที่ถูกบดเป็นเนื้อเดียวกันกับมวลที่กำหนดของ PEG 10000 และน้ำปราศจากไอออนในอัตราส่วน m: เมตร (PEG): ม. (H2O) = 1: 1: 1 ในลูกบดสำหรับ 7 ชั่วโมงและ nanopowder ของ FTO ที่ได้รับ โดย calcinating ในเตาเผาเป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่ 600 องศาเซลเซียส หลังจากที่เย็นลงวางก็ประสบความสำเร็จโดยการบด nanopowder FTO ด้วย PVDF และไม่มีใคร N-Methylpyrrolidi- ในอัตราส่วนมวลของเมตร (FTO): ม. (PVDF): ม. (N-Methylpyrroli- dinone) = 7: 1: 14 ภาพยนตร์เรื่องอนุภาคนาโน FTO ถูกจัดทำขึ้นโดยแพทย์เลอร์เบลดของชั้นบาง FTO อนุภาคนาโนวางบนพื้นผิว FTO และเผาที่ 450 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งหมดเคมีภัณฑ์ที่ใช้ในบทความนี้ได้วิเคราะห์เกรดโดยไม่ต้องบำบัดต่อไป การสังเคราะห์ของ FTO ถูกยึดโดยวิธีการตามรายงานก่อนหน้านี้ [ 27 ] sncl 4.513 กรัม  2H2O-dx และ 0.3 ml 40 % โดยละลายในน้ำ 200 มิลลิลิตร คล้ายเนื้อเยื่อประสาน . โซลูชั่น 8 ml เทคนิคการใน 30 ml เมทานอลค่อยๆเพิ่มเพื่อแก้ปัญหาข้างต้นผสมเป็นเวลา 1 ชั่วโมง กับการตื่นเต้น 2 ชั่วโมงต่อมาสารละลายแอมโมเนีย น้ำได้ลดลงเป็นโซลูชั่นที่ผสมจน pH ถึง 9.5 ได้รับการพัฒนาเจล ส่งผลให้ผลิตภัณฑ์เจลถูกกรองและล้างด้วยน้ำหลายๆ ครั้งจนคล้ายเนื้อเยื่อประสานการกำจัดทั้งหมดของ CL
ซึ่งอาจจะตรวจสอบโดย 0.1 M agno3 โซลูชั่นก่อนที่จะถูกโอนไปยังเตาอบสำหรับอบแห้งที่ 50 องศาเซลเซียส  เพิ่มเติมวัสดุอบแห้งเป็นเนื้อเดียวกันกับพื้นให้มวลของ PEG 10000 และคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำที่อัตราส่วนของ M : m ( 3 ) : m ( H2O ) = 1 : 1 : 1 ในโรงโม่บดบอล 7 H และนาโนพาวเดอร์ของ FTO ที่ได้รับจาก calcinating เตา 2 H ที่ 600  C หลังจากเย็นลง วางคือ ทำได้โดยบด FTO นาโนพาวเดอร์ด้วย PVDF และ n-methylpyrrolidi - ไม่มีที่อัตราส่วนโดยมวลของ M ( FTO ) : m ( PVDF )m ( n-methylpyrroli - dinone ) = 7:1:14 . โดย FTO nanoparticulate ภาพยนตร์เตรียมแพทย์ blading ของ FTO สำหรับบางๆ วางบน FTO ตั้งต้นและอุณหภูมิ 450  C เป็นเวลา 30 นาที