2.4. Preparation of OSi@CS crosslin

2.4. Preparation of OSi@CS crosslinked nanospheres
OSi@CS crosslinked nanospheres were synthesized according to
the literature [25]. First of all, chitosan solution (0.5 wt.%) was prepared
by dissolving chitosan in 0.6 wt.% acetic acid. Then, 100 mL
chitosan solution was added into a flask equipped with a condenser,
a magnetic stirrer and a nitrogen inlet, and purged with nitrogen for
30 min with stirring. Subsequently, about 2 mL TMSPM monomer
was added at 80 ◦C. After stirring for 5 min, 1 mL 20 mM TBHP aqueous
solution was added in one time and the reaction under nitrogen
was incubated at 80 ◦C for 4 h. Finally, stable white emulsions
were obtained. The OSi@CS crosslinked nanospheres were carefully
purified with 0.6 wt.% acetic acid aqueous solution by repeated centrifugation
until conductivity of the supernatant was equal to that
of acetic acid solution (0.6 wt.%). The OSi@CS nanospheres were
suspended in 0.6% acetic acid solution for further use.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การเตรียมการของ OSi@CS crosslinked nanospheresOSi@CS crosslinked nanospheres ถูกสังเคราะห์ตามวรรณคดี [25] ครั้งแรกของทั้งหมด มีเตรียมไคโตซานโซลูชั่น (0.5 wt.%)โดยยุบไคโตซานในกรดอะซิติก wt.% 0.6 แล้ว 100 mLไคโตซานโซลูชั่นที่เพิ่มเข้าไปในหนาวที่เพียบพร้อมไป ด้วยเครื่องควบแน่นช้อนคนแม่เหล็กและเป็นทางเข้าของไนโตรเจน และลบกับไนโตรเจนใน30 นาทีกับกวน ในเวลาต่อมา เกี่ยวกับน้ำยา TMSPM mL 2มีเพิ่มที่ 80 ◦C หลังจากกวนสำหรับ 5 นาที 1 mL 20 มม.อควี TBHPเพิ่มโซลูชั่นหนึ่งครั้งและปฏิกิริยาภายใต้ไนโตรเจนมี incubated ที่ 80 ◦C สำหรับ 4 h ในที่สุด มีเสถียรภาพ emulsions สีขาวได้รับการ OSi@CS crosslinked nanospheres ถูกอย่างระมัดระวังบริสุทธิ์ที่ มี 0.6 wt.% กรดอะซิติกละลาย โดย centrifugation ซ้ำจนกระทั่งนำของ supernatant จะมีเท่ากับที่กรดอะซิติกโซลูชัน (0.6 wt.%) OSi@CS nanospheres ได้หยุดชั่วคราวใน 0.6% กรดอะซิติกโซลูชั่นสำหรับการใช้งานเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 เตรียมความพร้อมของ OSI @ CS เชื่อมขวาง nanospheres
OSI @ CS nanospheres เชื่อมขวางถูกสังเคราะห์ตาม
วรรณคดี [25] ครั้งแรกของทั้งหมด, การแก้ปัญหาไคโตซาน (0.5 น้ำหนัก.%) ถูกจัดทำขึ้น
โดยการละลายไคโตซานในน้ำหนัก 0.6.% กรดอะซิติก จากนั้น 100 มล
แก้ปัญหาไคโตซานถูกเพิ่มเข้าไปในขวดพร้อมกับคอนเดนเซอร์,
เครื่องกวนแม่เหล็กและเข้าไนโตรเจนและชำระด้วยไนโตรเจนสำหรับ
30 นาทีกับกวน ต่อมาประมาณ 2 มิลลิลิตร TMSPM โมโนเมอร์
ถูกบันทึกที่ 80 ◦C หลังจากที่กวนเป็นเวลา 5 นาที, 1 มิลลิลิตร 20 มิลลิเมตร TBHP น้ำ
แก้ปัญหาที่ถูกเพิ่มเข้ามาในเวลาและปฏิกิริยาภายใต้ไนโตรเจน
ได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 80 ◦Cเป็นเวลา 4 ชั่วโมง สุดท้ายอิมัลชันสีขาวที่มีความเสถียร
ที่ได้รับ nanospheres เชื่อมขวาง OSI @ CS ถูกอย่างรอบคอบ
บริสุทธิ์ที่มีน้ำหนัก 0.6.% อะซิติกสารละลายกรดโดยการหมุนเหวี่ยงซ้ำแล้วซ้ำอีก
จนการนำของสารละลายเท่ากับว่า
ของสารละลายกรดอะซิติก (0.6 น้ำหนัก.%) nanospheres OSI @ CS ถูก
ระงับใน 0.6% สารละลายกรดอะซิติกสำหรับใช้งานต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การเตรียมการของ OSI @ CS เครื่อง nanospheres
OSI @ CS เครื่อง nanospheres สังเคราะห์ตาม
วรรณคดี [ 25 ] แรกของทั้งหมด , สารละลายไคโตแซน ( 0.5 % โดยน้ำหนัก ) เตรียมโดยละลายไคโตซาน
0.6 % โดยน้ำหนักในกรดอินทรีย์ งั้น สารละลายไคโตซาน 100 ml
ถูกเพิ่มลงในขวดพร้อมกับเครื่องควบแน่น : stirrer แม่เหล็กและไนโตรเจน ปากน้ำ และล้างด้วยไนโตรเจนสำหรับ
30 นาที ด้วยความตื่นเต้น ต่อมาประมาณ 2 มล. tmspm มอนอ
เพิ่ม 80 ◦ C หลังจากกวนนาน 5 นาที 1 มล. 20 มิลลิเมตร tbhp สารละลาย
โซลูชั่นเพิ่มในเวลาหนึ่งและปฏิกิริยาภายใต้ไนโตรเจน
ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง ในที่สุด◦มั่นคงอิมัลชั่นสีขาว
ที่ได้รับ OSI @ CS เครื่อง nanospheres ถูกรอบคอบ
บริสุทธิ์กับ 0.6 โดยน้ำหนัก% กรดสารละลาย โดยทำซ้ำ 3
จนกว่า conductivity ของสูงเท่ากับที่
ของสารละลายกรดอะซิติก ( 0.6 % โดยน้ำหนัก ) OSI @ CS nanospheres ถูก
สงสัย 0.6% กรดโซลูชั่นสำหรับการใช้งานต่อไป