Fig. 1. j and V vs. t plots (180 mi

Fig. 1. j and V vs. t plots (180 min) for first anodizing at constant voltage or current
(45 V, 0.30 M, 20 C and 10 mA cm2
, 0.60 M, 20 C, respectively). The different
stages of anodizing are indicated: Ia, IIa, IIIa belong to constant current; and Ib, IIb,
IIIb belong to constant voltage.

Fig. 2. V–t plots for first (1AN) and second (2AN) two-step anodizing at constant
current. Bath conditions: j = 10 mA cm2
, t1AN and t2AN = 60 min.


Fig. 3. AFM images of aluminium and AAO surface at different stages of two-step anodizing at constant current and voltage. Images taken after (I) electropolishing and
etching by chromic–phosphoric acids mixture, (II) 60-min first anodizing, (III) stripping of the first alumina layer, (IV) 60-min second anodizing.

Fig. 4. On-top SEM images of the AAO layer after two-step anodizing in 0.30 M oxalic acid (t1AN and t2AN = 60 min) at constant current: (a) 3.1 mA cm2 and 10 C;
(b) 6.6 mA cm2 and 20 C; or at constant voltage: (c) 45 V and 10 C; and (d) 45 V and 20 C.

Fig. 5. On-top SEM images of porous AAO after two-step anodizing at constant current (10 mA cm2
, t1AN and t2AN = 60 min) in oxalic acid bath, showing the influence of
electrolyte concentration and bath temperature: (a) 10 C, 0.30 M; (b) 25 C, 0.30 M; (c) 10 C, 0.60 M; and (d) 20 C, 0.60 M.

Fig. 6. AFM image of the aluminium surface after (I) 180-min first anodizing and
stripping, (II) 60-min second anodizing and stripping. Anodizing at constant current
was carried out at 10 mAcm2
, 0.60 M oxalic acid and 20 C.

Fig. 7. On-top SEM images of porous AAO after two-step anodizing in 0.30 M oxalic acid bath at 20 C, showing the effect of t1AN: 30, 60 and 180 min. t2AN = 60 min. G-AN:
constant current at 10 mA cm2
. V-AN: constant voltage at 45 V.

Fig. 8. (a) On-top view of the effect of an intermetallic compound from the first
anodizing step on the surface of the porous AAO layer after a 60 min second
anodizing. (b) Cross-section of an intermetallic compound placed on the surface of
the porous AAO layer after a two-step anodizing. (c) Cross-section of an AAO layer
after the aluminium substrate was removed, showing the effect of an intermetallic
compound on the barrier layer side.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 1 j และ V กับ t ผืน (180 นาที) สำหรับการ anodizing-ครั้งแรกที่แรงดันไฟฟ้าคงปัจจุบัน(45 V, 0.30 M, 20 C และ 10 mA cm2, 0.60 M, 20 C ตามลำดับ) ที่แตกต่างกันมีระบุขั้นตอนของการ anodizing-: Ia, IIa, IIIa เป็นกระแสคง และ Ib, IIbIIIb เป็นแรงดันคงFig. 2 V-t ลงจุดแรก (1AN) และ 2 (2AN) สองขั้นตอน anodizing-ที่คงปัจจุบัน อ่างอาบน้ำสภาพ: j = 10 mA cm2, t1AN และ t2AN = 60 นาทีFig. 3 ภาพ AFM ของอะลูมิเนียมและผิว AAO ในระยะต่าง ๆ ของการสองขั้นตอน anodizing-ปัจจุบันคงที่และแรงดันไฟฟ้า ภาพถ่ายหลังจาก (I) electropolishing และโดยการผสมกรด chromic – phosphoric, (II) 60-นาทีแรก anodizing-, (III) การแกะสลักปอกของชั้นแรกของอลูมินา, (IV) 60 นาทีสอง anodizing-Fig. 4 ภาพ SEM อยู่บนสุดของ AAO ในชั้นหลังจากสองขั้นตอน anodizing-ใน 0.30 M กรดออกซาลิก (t1AN และ t2AN = 60 นาที) ที่ปัจจุบันคง: cm2 mA ที่ 3.1 (a) และ 10 C(ข) 6.6 mA cm2 และ 20 C หรือแรงดันไฟฟ้าคง: (c) 45 V และ 10 C และ (d) 45 V และ c 20Fig. 5 ในสัญญาณภาพใน SEM ของ porous AAO หลังสองขั้นตอน anodizing-ณปัจจุบันคง (10 mA cm2, t1AN และ t2AN = 60 นาที) ในกรดออกซาลิก แสดงอิทธิพลของอุณหภูมิน้ำและความเข้มข้นของอิเล็กโทร: C (ก) 10, 0.30 M (ข) 25 C, 0.30 M (c) C 10, 0.60 M และ (d) 20 C, 0.60 MFig. 6 รูปอลูมิเนียมผิวหลังจาก (I) 180 นาทีแรก anodizing-AFM และปอก, (II) 60 นาทีสอง anodizing- และปอก Anodizing-ณปัจจุบันคงได้รับการดำเนินที่ 10 mA cm2กรดออกซาลิก 0.60 M และ c 20Fig. 7 ในสัญญาณภาพใน SEM ของ porous AAO หลัง anodizing-สองขั้นตอนในน้ำกรดออกซาลิก 0.30 M ที่ 20 C แสดงผลของ t1AN: 30, 60 และ 180 t2AN นาที = 60 นาที G อัน:ค่าคงที่ที่ 10 mA cm2 ปัจจุบัน. V อัน: คงแรงดันไฟฟ้าที่ 45 VFig. 8 (ก) อยู่บนสุดของผลของ intermetallic การผสมจากครั้งแรกanodizing-ขั้นตอนบนพื้นผิวของชั้น AAO porous หลังจาก 60 นาทีที่สองanodizing- (ข) ระหว่างส่วนของ intermetallic ที่ผสมไว้บนพื้นผิวของชั้น AAO porous หลัง anodizing-สองขั้นตอน (ค) ระหว่างส่วนของชั้นที่ AAOหลังจากพื้นผิวอะลูมิเนียมถูกลบ แสดงผลของการ intermetallicผสมทางด้านชั้นกั้นไว้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 1. เจ V เทียบกับแปลงตันขึ้นไป (180 นาที) สำหรับอโนไดซ์เป็นครั้งแรกที่แรงดันคงที่หรือในปัจจุบัน
(45 V, 0.30 M, 20 องศาเซลเซียสและ cm2 10 mA
, 0.60 M, 20 องศาเซลเซียสตามลำดับ) ที่แตกต่างกัน
ขั้นตอนของอโนไดซ์จะแสดง: IA, IIa, IIIa เป็นกระแสคงที่; และอิบ, IIb,
IIIb เป็นแรงดันคงที่. รูป 2. V-T แปลงแรก (1AN) และครั้งที่สอง (2AN) อโนไดซ์สองขั้นตอนที่ต่อเนื่องในปัจจุบัน เงื่อนไขห้องน้ำ: J = cm2 10 mA , t1AN และ t2AN = 60 นาที. รูป 3. ภาพ AFM ของอลูมิเนียมและพื้นผิว AAO ในแต่ละขั้นตอนของอโนไดซ์สองขั้นตอนที่กระแสและแรงดันคงที่ ภาพที่ถ่ายหลัง (I) ไฟฟ้าและการแกะสลักโดยกรด chromic-ฟอสฟอรัสผสม (II) 60 นาทีอโนไดซ์แรก (III) การลอกของชั้นอลูมิครั้งแรก (IV) 60 นาทีที่สองอโนไดซ์. รูป 4. เมื่อวันที่บนภาพ SEM ของชั้น AAO หลังจากอโนไดซ์สองขั้นตอนใน 0.30 M กรดออกซาลิ (t1AN และ t2AN = 60 นาที) ที่คงที่ในปัจจุบัน (ก) cm2 3.1 mA และ 10 C;? (ข) 6.6 mA cm2 และ 20 C; หรือแรงดันคงที่: (c) 45 V และ 10 C; และ (ง) 45 V และ 20 องศาเซลเซียส. รูป 5. ในบนภาพ SEM ของ AAO รูพรุนหลังจากที่สองขั้นตอนอโนไดซ์ที่คงที่ในปัจจุบัน (10 mA cm2 , t1AN และ t2AN = 60 นาที) ในการอาบน้ำกรดออกซาลิกแสดงให้เห็นอิทธิพลของความเข้มข้นของอิเล็กโทรและอุณหภูมิอาบน้ำ (ก) 10? C, 0.30 M; (ข) 25 C, 0.30 M?; (ค) 10 C, 0.60 M?; และ (ง) 20? C, 0.60 เมตรรูป 6. ภาพ AFM ของพื้นผิวอลูมิเนียมหลัง (I) 180 นาทีอโนไดซ์เป็นครั้งแรกและปอก (II) 60 นาทีอโนไดซ์ที่สองและลอก อโนไดซ์ที่คงที่ในปัจจุบันได้ดำเนินการที่ 10 mA? cm2 , 0.60 M กรดออกซาลิและ 20 องศาเซลเซียส. รูป 7. ในบนภาพ SEM ของ AAO รูพรุนหลังจากอโนไดซ์สองขั้นตอนใน 0.30 M อาบน้ำกรดออกซาลิที่ 20 C, การแสดงผลของ t1AN: 30, 60 และ 180 นาที t2AN = 60 นาที G-: กระแสคงที่ที่ 10 mA cm2 V-: แรงดันคงที่ที่ 45 V. รูป 8. (ก) มุมมองบนด้านบนของผลกระทบของสารประกอบ intermetallic จากครั้งแรกที่ขั้นตอนที่อโนไดซ์บนพื้นผิวของชั้น AAO รูพรุนหลังจาก 60 นาทีที่สองอโนไดซ์ (ข) ข้ามส่วนของสารประกอบ intermetallic วางอยู่บนพื้นผิวของชั้น AAO รูพรุนหลังจากที่สองขั้นตอนที่อโนไดซ์ (c) ข้ามส่วนของชั้น AAO หลังจากพื้นผิวอลูมิเนียมที่ถูกลบออกแสดงให้เห็นถึงผลกระทบของ intermetallic สารประกอบในด้านชั้นอุปสรรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 1 J V กับไม่แปลง ( 180 นาที ) สำหรับครั้งแรกที่ขั้วบวกคงที่แรงดันหรือกระแส
( 45 ) 0.30 เมตร  20 องศาเซลเซียสและ 10 มา CM2
0.60 ม. 20  C ตามลำดับ ) ขั้นตอนที่แตกต่างกัน
ของ anodizing จะแสดง : IA , IIa สามารถเป็นของ , กระแสคงที่ และ IB ด้วยแรงดันคงที่ , ดำเนินอยู่


รูปที่ 2 วี– T แปลงแรก ( 1an ) และ 2 ( 2an anodizing ) 2 ที่
กระแสคงที่สภาพนํ้า : J = 10 cm2 และมา
t1an t2an = 60 นาที


รูปที่ 3 AFM ภาพของอลูมิเนียมและพื้นผิวที่แตกต่างกันของ 2 aao ขั้วบวกที่กระแสคงที่และความต่างศักย์ ภาพที่ถ่ายหลัง ( ผม ) และการ electropolishing โดยกรดฟอสฟอริค โครมิ
) ส่วนผสม ( 2 ) 60 นาทีแรก anodizing , ( iii ) การลอกของชั้นอะตอนแรก ( 4 ) anodizing วินาที 60 นาที

รูปที่ 4จากภาพด้านบนของชั้น aao หลังจาก 2 ขั้วบวกในกรดออกซาลิก ( t1an 0.30 เมตร และ t2an = 60 นาที ) ที่กระแสคงที่ ( ) 3.1 มา CM2 และ 10  C ;
( B ) 6.6 มา CM2 และ 20  C ; หรือแรงดันคงที่ ( C ) 45 5 และ 10  C ; และ ( d ) 45 V 20  C .

รูปที่ 5 บนรูปภาพของ SEM พรุน aao หลังจากที่สองขั้นตอน anodizing คงที่ที่ปัจจุบัน ( MA 10 cm2
, t1an และ t2an = 60 นาที ) ในนํ้ากรดซาลิก ,แสดงให้เห็นถึงอิทธิพลของความเข้มข้นของสารละลายอิเล็กโทรไลต์ และนํ้าอุณหภูมิ :
( ) 10  C , 0.30 เมตร ( ข ) 25  C , 0.30 เมตร ; ( c ) 10  C . M ; และ ( d ) 20  C , 0.60 ม.

รูปที่ 6 ภาพพื้นผิวอลูมิเนียมของ AFM หลัง ( ผม ) และ 180 นาทีแรก anodizing
ลอก ( 2 ) 60 นาทีและวินาที anodizing ปอก ขั้วบวกที่
กระแสคงที่ ซึ่งได้ศึกษาที่ 10 มา  CM2
, 0.60 ม. กรดออกซาลิกและ 20  C .

รูปที่ 7บนรูปภาพของ SEM พรุน aao หลังจากชุบ 0.30 เมตร 2 ในกรดออกซาลิกนํ้าที่ 20  C , การแสดงผลของ t1an : 30 60 และ 180 นาที t2an = 60 นาที g-an :
กระแสคงที่ ที่ 10 มา CM2

v-an : คงที่แรงดัน 45 V .

รูปที่ 8 ( A ) ในมุมมองด้านบนของผลของสารประกอบเชิงจากครั้งแรก
anodizing เหยียบพื้นผิวของรูพรุน aao ชั้นหลังจาก 60 นาทีที่สอง
anodizing .( ข ) ส่วนข้ามของสารประกอบเชิงวางไว้บนพื้นผิวของ
พรุน aao ชั้นหลังชุบสองขั้นตอน ( c ) ข้ามส่วนของ
ชั้น aao หลังอลูมิเนียมแผ่นจะถูกลบออก , การแสดงผลของสารประกอบชนิด
บนชั้นกั้นด้านข้าง