In this assay the C3 present in samples reacts with the anti-C3 antibodies which have been adsorbed to the surface of polystyrene microtitre wells. After the removal of unbound proteins by washing, anti-C3 antibodies conjugated with horseradish peroxidase (HRP), are added. These enzyme-labeled antibodies form complexes with the previously bound C3. Following another washing step, the enzyme bound to the immunosorbent is assayed by the addition of a chromogenic substrate, 3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine (TMB). The quantity of bound enzyme varies directly with the concentration of C3 in the sample tested; thus, the absorbance, at 450 nm, is a measure of the concentration of C3 in the test sample. The quantity of C3 in the test sample can be interpolated from the standard curve constructed from the standards, and corrected for sample dilution.
ในการทดสอบนี้ C3 อยู่ในตัวอย่างทำปฏิกิริยากับแอนติบอดีซึ่งได้รับ anti-c3 ดูดซับไปยังพื้นผิวของพอลิสไตรีน microtitre บ่อ . หลังจากเอาคลายโปรตีนโดยการซัก anti-c3 แอนติบอดี conjugated กับ horseradish peroxidase ( HRP ) จะถูกเพิ่ม เอนไซม์เชิงซ้อนแอนติบอดีเหล่านี้ว่าฟอร์มก่อนหน้านี้ผูกพัน C3 ต่ออีกซักก้าวเอนไซม์คือเอนไซม์ผูกพันกับและโดยการเพิ่มของพื้นผิว , การสนทนาผ่านข้อความโต้ตอบแบบทันที 3 , 3 ' , 5 , 5 ' - tetramethylbenzidine ( TMB ) ปริมาณของเอนไซม์ที่แตกต่างกันไป โดยผูกกับความเข้มข้นของ C3 ในตัวอย่างทดสอบ ; ดังนั้น , การดูดกลืนแสง , 450 nm , วัดความเข้มข้นของ C3 ในการทดสอบตัวอย่างปริมาณของ C3 ในการทดสอบตัวอย่างสามารถขัดจากมาตรฐานโค้งที่สร้างขึ้นจากมาตรฐาน และแก้ไขอย่างเจือจาง
การแปล กรุณารอสักครู่..
