Chloride concentration was determin

Chloride concentration was determined with a mercurimetric method using diphenylcarbazon as an indicator
(Clarke, 1950). The accuracy was ±5%, calculated as standard deviation of duplicate analyses (Nihlgård, 1970).
Sulphate concentration was determined with a turbidimetric method using BaCl2 and an acid seed solution
(Chesnin Yien, 1950; Rossum & Villarez, 1961). The accuracy ±7%, calculated as for chloride. Phosphate con-centration was determined with a colorimetric method after reduction with ascorbic acid and addition of K-an-timonyltartrate plus ammonium molydate (Murphy & Riley, 1962). The accuracy was ±7%, calculated as above.
Nitrate concentration was tentatively determined using a colorimetric method (accuracy ±10%, calculated as
above), with alpha-naphthylamine and sulphanilic acid after addition of HAc, BaSO4 and MnSO4 (cf Bray, 1945,
Method 1, Procedure 1). Ammonia concentration was determined tentatively using Nessler’s regent after addi-tion of sodium potassium tartrate (accuracy ±7%, calculated as above). Total nitrogen concentration was ana-lysed by a macro-Kjeldahl distillation method (Karlgren, 1962). The accuracy was ±6%, calculated as for chlo-ride.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดความเข้มข้นคลอไรด์ ด้วยวิธี mercurimetric โดยใช้ diphenylcarbazon เป็นตัวบ่งชี้ (คลาร์ก 1950) ความแม่นยำ± 5% คำนวณส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของการวิเคราะห์ซ้ำ (Nihlgård, 1970) ได้ความเข้มข้นของซัลเฟตได้กำหนด ด้วยวิธี turbidimetric ใช้ BaCl2 และโซลูชันการเมล็ดกรด (Chesnin Yien, 1950 Rossum & Villarez, 1961) คำนวณความถูกต้อง ±7% ส่วนคลอไรด์ ฟอสเฟตคอน centration ได้กำหนด ด้วยวิธีการวัดสีหลังจากลดด้วยกรดแอสคอร์บิคและเพิ่มเติม molydate K อัน timonyltartrate และแอมโมเนีย (เมอร์ฟี่และ Riley, 1962) ความถูกต้องคือ ±7% คำนวณดังกล่าวความเข้มข้นของไนเตรตอย่างกำหนดโดยใช้วิธีเทียบเคียง (ความแม่นยำ〜% คำนวณเป็น ข้างต้น), มีกรดอัลฟา-naphthylamine และ sulphanilic หลังจากเพิ่มฮงแฮ็ค BaSO4 และ MnSO4 cf (Bray, 1945 วิธีที่ 1 ตอนที่ 1) ความเข้มข้นของแอมโมเนียถูกกำหนดอย่างไม่แน่นอนใช้รีเจ้นท์ของ Nessler หลังจาก addi สเตรชันของโซเดียมโพแทสเซียม tartrate (ความถูกต้อง ±7% คำนวณดังกล่าว) ความเข้มข้นของไนโตรเจนเอเอ็นเอ lysed โดยวิธี Kjeldahl แมกลั่น (Karlgren, 1962) ความถูกต้องคือ ±6% คำนวณสำหรับ chlo-นั่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นของคลอไรด์ถูกกำหนดด้วยวิธีเมอร์ที่ใช้เป็นตัวบ่งชี้ diphenylcarbazon
(คล๊าร์ค 1950) ความถูกต้องเป็น± 5% คิดเป็นค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานของการวิเคราะห์ที่ซ้ำกัน (Nihlgård, 1970).
ความเข้มข้นซัลเฟตถูกกำหนดด้วยวิธีการ turbidimetric ใช้ BaCl2 และวิธีการแก้ปัญหาเมล็ดกรด
(Chesnin Yien 1950; ซัม & Villarez 1961) ความถูกต้อง± 7% คำนวณเป็นคลอไรด์ ฟอสเฟต Con-centration ถูกกำหนดด้วยวิธีการสีหลังจากที่ลดลงด้วยวิตามินซีและการเพิ่มของ K--timonyltartrate บวก molydate แอมโมเนียม (เมอร์ฟี่และไรลีย์, 1962) ความถูกต้องเป็น± 7% คำนวณข้างต้น.
ความเข้มข้นของไนเตรตก็ตัดสินใจลองใช้วิธีการสี (ความถูกต้อง± 10%, คำนวณเป็น
ด้านบน) กับอัลฟาแนฟและกรด sulphanilic หลังจากที่นอกเหนือจาก HAC, BaSO4 และ MnSO4 (CF เบรย์ 1945
วิธีที่ 1 ขั้นตอนที่ 1) ความเข้มข้นของแอมโมเนียถูกกำหนดคร่าวใช้ผู้สำเร็จราชการแทนพระองค์ Nessler หลังจาก addi-การของ Tartrate โซเดียมโพแทสเซียม (ความถูกต้อง± 7% คำนวณข้างต้น) ความเข้มข้นของไนโตรเจนทั้งหมดถูก ana-lysed โดยมหภาค Kjeldahl วิธีการกลั่น (Karlgren 1962) ความถูกต้องเป็น± 6% คำนวณเป็น Chlo ขี่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คลอไรด์ความเข้มข้นตั้งใจกับ mercurimetric โดยใช้ diphenylcarbazon เป็นตัวบ่งชี้
( คลาร์ก , 1950 ) ความถูกต้องคือ± 5% คิดเป็นวิเคราะห์ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของที่ซ้ำกัน ( nihlg ปี Rd , 1970 ) .
ซัลเฟตความเข้มข้นตั้งใจกับ turbidimetric โดยใช้ bacl2 กรดเมล็ดและโซลูชั่น
( chesnin Yien 1950 ; Rossum & villarez , 1961 ) ความถูกต้อง± 7 %คำนวณสำหรับคลอไรด์ centration con และมุ่งมั่นกับพระชานุ หลังจากลดด้วยกรดและการเพิ่ม k-an-timonyltartrate บวกแอมโมเนียม molydate ( เมอร์ฟี่&ไรลีย์ , 1962 ) ความถูกต้องคือ± 7% คำนวณข้างต้น สามารถกำหนดความเข้มข้น
ไนเตรตโดยใช้พระชานุ ( ±ความแม่นยำ 10% คิดเป็น
ข้างบน )กับนักท่องเที่ยว และกรดอัลฟา sulphanilic หลังจากเพิ่มฮัค baso4 และ mnso4 ( CF เบรย์ 1945
วิธีที่ 1 ขั้นตอนที่ 1 ) แอมโมเนีย ตั้งใจที่จะใช้เนสเลอร์เป็นผู้สำเร็จราชการหลังจาก addi tion ของโซเดียมโพแทสเซียมทาร์เทรต ( ความถูกต้อง± 7% คำนวณข้างต้น ) ความเข้มข้นของไนโตรเจนทั้งหมด อนา lysed โดยแมโคร 0 วิธีกลั่น ( karlgren , 1962 )ความถูกต้องคือ± 6 % คำนวณสำหรับโคลอี้ ขี่