Patients included for study were me

Patients included for study were menopausal women who had not flushes at least three times a day and who had raised gonadotrophin (follicle stimulating hormone and luteinising hormone) concentrations or had had amenorrhoea for at least six months, or both. None of these women had received oestrogen replacement therapy or essential fatty acid supplements in the previous two months. Women taking any form of oestrogen replacement or other drugs for menopausal symptoms were excluded from the study, as were those requiring concurrent treatment with systemic steroids, non-steroidal anti-inflammatory agents, anti-convulsants, clonidine, and phenothiazides. The sample size was chosen to give a 90% chance of detecting a 13% change in the mean number of daytime flushes when testing at the 5% level of significance.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รวมการศึกษาผู้ป่วยหญิงวัยทองที่มีการล้างไม่น้อย 3 ครั้งต่อวัน และที่ได้ยกความเข้มข้น gonadotrophin (follicle กระตุ้นฮอร์โมนและ luteinising ฮอร์โมน) หรือเคยมี amenorrhoea น้อย 6 เดือน หรือทั้งสองอย่างได้ ไม่มีของผู้หญิงเหล่านี้ได้รับการบำบัดทดแทนฮอร์โมนเอสโตรเจนหรือกรดไขมันจำเป็นเสริมในสองเดือน หญิงรูปแบบใด ๆ ของการทดแทนฮอร์โมนเอสโตรเจนหรือยาอื่น ๆ สำหรับอาการวัยทองได้แยกออกจากการศึกษา เป็นมีผู้ต้องการใช้พร้อมรักษา ด้วยสเตอรอยด์ระบบ ตัวแทนแก้อักเสบไม่ convulsants ป้องกัน clonidine และ phenothiazides ขนาดตัวอย่างที่เลือกให้มีโอกาส 90% ตรวจการเปลี่ยนแปลง 13% ในจำนวนเฉลี่ยของเวลากลางวันล้างเมื่อทดสอบที่ความสำคัญของระดับ 5%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ป่วยรวมในการศึกษาเป็นผู้หญิงวัยหมดประจำเดือนที่มีไม่วูบวาบอย่างน้อยสามครั้งต่อวันและผู้ที่ได้ยก gonadotrophin (รูขุมขนฮอร์โมนกระตุ้นฮอร์โมนและ luteinising) ความเข้มข้นหรือได้มี amenorrhoea เป็นเวลาอย่างน้อยหกเดือนหรือทั้งสองอย่าง ไม่มีของผู้หญิงเหล่านี้ได้รับการบำบัดทดแทนสโตรเจนหรืออาหารเสริมกรดไขมันที่จำเป็นในสองเดือนที่ผ่านมา ผู้หญิงการรูปแบบใดในการเปลี่ยนฮอร์โมนหรือยาเสพติดอื่น ๆ สำหรับอาการวัยหมดประจำเดือนได้รับการยกเว้นจากการศึกษาเช่นเดียวกับผู้ที่ต้องการการรักษาพร้อมกันกับเตียรอยด์ระบบสารต้านการอักเสบที่ไม่ใช่ steroidal ป้องกัน convul​​sants, clonidine และ phenothiazides ขนาดของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับเลือกที่จะให้โอกาส 90% ของการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลง 13% ในจำนวนเฉลี่ยของวูบวาบเวลากลางวันเมื่อการทดสอบที่ระดับ 5% อย่างมีนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ป่วยมีจำนวนสตรีตั้งครรภ์ที่ไม่วูบวาบ อย่างน้อยวันละ 3 ครั้ง และผู้ที่ได้ยกโกนาโดโทรฟิน ( รูขุมขนฮอร์โมนกระตุ้น และ luteinising ฮอร์โมน ) ความเข้มข้นหรือมีคีย์ส่วนตัวเป็นเวลาอย่างน้อยหกเดือน หรือทั้งจำทั้งปรับ ไม่มีของผู้หญิงเหล่านี้ได้รับฮอร์โมนเพศหญิงทดแทนหรือกรดไขมันอาหารเสริมในก่อนหน้านี้สองเดือนผู้หญิงจะรูปแบบใด ๆของฮอร์โมนเพศหญิงทดแทน หรือยาอื่น ๆ สำหรับอาการวัยหมดประจำเดือนได้รับการยกเว้นจากการเป็นผู้ที่ต้องการการรักษาควบคู่กับระบบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์สเตียรอยด์ สารต้านการอักเสบ , ต่อต้าน convulsants ค่า , และ phenothiazides .ขนาดตัวอย่างที่ถูกเลือกให้ 90% โอกาสในการเปลี่ยนเป็น 13 % ในหมายถึงจำนวนของเวลากลางวันวูบวาบเมื่อการทดสอบที่ 5 % ที่ระดับ . 05