This was a 4-week, randomized, open

This was a 4-week, randomized, open-label, two-period crossover study in patients with COPD. Patients were randomized 1:1 to receive albuterol via metered dose inhaler followed by ipratropium or vice versa during treatment Period 1 (10–14 days). The order of treatments was then reversed during treatment Period 2 (10–14 days). Pre-defined efficacy endpoints were: forced expiratory volume in 1 s (FEV1), derived FEV1, inspiratory capacity (IC) and daily variability of FEV1 and IC as measured by coefficient of variation (CV).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นี้เป็นการศึกษา 4 สัปดาห์ randomized เปิดป้าย ระยะสองไขว้ในผู้ป่วยที่มีแอนเดอรส์ ผู้ป่วยได้ randomized 1:1 รับ albuterol ผ่านถ้ำยารถตาม โดย ipratropium หรือในทางกลับกันใน ระหว่างการรักษารอบระยะเวลา 1 (10-14 วัน) แล้วถูกกลับลำดับของการรักษาระหว่างรักษาระยะ 2 (10-14 วัน) ปลายทางประสิทธิภาพที่กำหนดไว้ล่วงหน้าได้: บังคับปริมาณ expiratory ใน 1 s (FEV1), ได้รับ FEV1, inspiratory กำลัง (IC) และสำหรับความผันผวนรายวันของ FEV1 และ IC วัดจากสัมประสิทธิ์ของความแปรผัน (CV)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นี่คือ 4 สัปดาห์สุ่ม open-label สองระยะเวลาการศึกษาครอสโอเวอร์ในผู้ป่วยที่มีปอดอุดกั้นเรื้อรัง ผู้ป่วยที่ได้รับการสุ่ม 1: 1 ที่จะได้รับผ่านทาง albuterol ยาสูดพ่นยามิเตอร์ตาม ipratropium หรือในทางกลับกันในช่วงระยะเวลาการรักษาที่ 1 (10-14 วัน) เพื่อการรักษาที่ตรงกันข้ามจากนั้นในช่วงระยะเวลาการรักษาที่ 2 (10-14 วัน) ที่กำหนดไว้ล่วงหน้าปลายทางประสิทธิภาพคือการบังคับปริมาณการหายใจใน 1 วินาที (FEV1) FEV1 มากำลังการหายใจ (IC) และความแปรปรวนประจำวันของ FEV1 และ IC โดยวัดจากค่าส​​ัมประสิทธิ์ของความแปรปรวน (CV)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นี่เป็นสัปดาห์ที่ 4 ครั้ง เปิดป้าย สองช่วงเวลาการศึกษาในผู้ป่วยปอดอุดกั้นเรื้อรัง . ผู้ป่วยถูกสุ่ม 1 : 1 เพื่อรับหยามผ่านมิเตอร์ตามด้วยยาพ่นไอพราโทรเปียม หรือในทางกลับกัน ระหว่างการรักษาระยะที่ 1 ( 10 – 14 วัน ) ลำดับของการรักษาก็กลับกัน ระหว่างการรักษาช่วงที่ 2 ( 10 – 14 วัน ) ก่อนกำหนดประสิทธิภาพเหล่านี้ได้แก่บังคับกลุ่มปริมาตร 1 S ( fev1 ) ได้มา fev1 ความจุ inspiratory ( IC ) และความแปรปรวนของ fev1 IC ทุกวันและการวัดสัมประสิทธิ์ความแปรปรวน ( CV )