cal growth, forming yeast, mould an

cal growth, forming yeast, mould and bacteria that will clog filters
and very rapidly corrode fuel systems [22].
The water content of lubricant oils can be quickly and accurately
determined by dissolving the wet oil in ethyl acetate and
measuring the near-infrared absorbance of the solution, relative
to a similar reference solution previously dried by molecular
sieves.
3. Results and discussion
The parameters involved were the amount of potassium
hydroxide (KOH), solvent type, solvent-to-oil ratio, and adsorbent
type.
The amount of KOH added was varied between 1 and 3 g. Solvents
used were: 1-butanol, n-hexane, petroleum ether, 1-hexanol,
carbon tetrachloride, and acetone. Solvent to oil ratio was varied
from 1:1 to 4:1. The adsorbents used are: almond shell, walnut
shell, eggshell, and acid activated clay.
Used lubricating oil is a complex mixture of recoverable base
oil, polymeric additives, water, light hydrocarbons, metals and carbonaceous
particles. A good extraction–flocculation solvent should
dissolve base oil and precipitate other substances to form sludge.
1-butanol, petroleum-ether and 1-hexanol behave as efficient
extraction–flocculation solvents for used oil due to their good solubility
parameters for base oil and good antisolvent effect for nonpolar
or slightly polar polymeric additives, metals and
carbonaceous particles.
Addition of KOH promotes a fast flocculation of the impurities,
which are segregated from the base oil by the solvent. The flocculation
is enhanced in the presence of OH groups that neutralize the
electrostatic repulsion. This electrostatic repulsion exists since
alcohol groups are linked with the ions from the additive. Addition
of a solution containing ions that neutralize those charges, break
this stability. Participation of alcohol OH groups in ion exchange
reactions with the electrolyte ions helps to neutralize the electrostatic
repulsion. The stoichiometric equation is illustrated as
below:
Cx  OH þ Kþ ! Cx  OK þ Hþ
where CxOH is the several type of alcohol, K+ is the ion of Kalium/
Potassium, H+ is the ion of Hydrogen.
Metal complexes are classified as colloidal particles that are
destabilized on the addition of coagulant; in this case the coagulant
is potassium hydroxide (KOH) [23].
3.1. Solvent extraction
Upon plotting the values of percentage sludge removal (PSR) vs
the solvent to oil ratio, as shown in Figs. 1–3, it can be seen that in
general, all the curves show similar trend. The graphs show the
presence of the best condition (best Percentage Sludge Removal
value) after which a further increase in the amount of solvent to
oil ratio will result in decreasing or no further change in PSR value.
This phenomenon can be attributed to fact that, increasing the solvent
to oil ratio, increases the medium mutual solubility of oil in
the solvent, resulting in reduction of oil losses in the sludge phase
and increasing the sludge removal value [24]. Higher percent
sludge removal means better quality of re-refined oil, which will
enhance downstream refining stages, such as, vacuum distillation
and finishing stages by clay adsorption or hydro-finishing.
The efficiency for sludge removal capability of 1-butanol, petroleum-
ether and 1-hexanol is 1st, 2nd and 3rd respectively, as show
in Figs. 1–3.
The difference between them is related to the solubility of the
base oil in these solvents. The efficiency of the extraction agents
can also be related to the different interaction between the solvent
and oil molecules, due to the size of the main carbon chain and the
solvent molecules’ configuration. Kamal and Khan [25] found that
1-butanol produced maximum sludge followed by methyl ethyl
ketone (MEK), 1-hexanol and 2-butanol The base oil percentage increase
in the solvent phase with the increase of the extraction
phase ratio due to the higher affinity of the oil for the solvent
[26]. In the interval comprehended between the ratios 1 and 3, a
major increase of the extracted oil was verified, while between
the ratios 3 and 4, there was no significant increase in the lubricant
oil extraction, thus representing the extraction limit of the systems.
At lower solvent to oil ratio, solvent becomes saturated by
base oil resulting in reduced oil recovery while at higher solvent/
oil ratio maximum oil could be extracted and oil free sludge is
obtained.
As shown in Figs. 4 and 5, the addition of KOH to any solvent
used as a component of extraction–flocculation solvents signifi-
Fig. 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เจริญเติบโตของ cal ยีสต์ เชื้อรา และแบคทีเรียที่จะอุดตันตัวกรองในการขึ้นรูปและกร่อนระบบเชื้อเพลิง [22] อย่างรวดเร็วปริมาณน้ำของน้ำมันหล่อลื่นได้อย่างรวดเร็ว และถูกต้องกำหนด โดยยุบน้ำมันเปียกในเอทิล acetate และวัด absorbance ใกล้อินฟราเรดของโซลูชัน ญาติการอ้างอิงโซลูชันคล้ายก่อนหน้านี้ แห้ง โดยโมเลกุลsieves3. ผลลัพธ์ และสนทนาพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องมีจำนวนโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ (เกาะ), ชนิดของตัวทำละลาย อัตราส่วนตัวทำละลายน้ำมัน และ adsorbentชนิดของจำนวนเกาะเพิ่มแตกต่างกันระหว่างหรือสารกรัมอย่าง 1 และ 3 ทำละลายใช้ได้: 1-บิวทานอ เอ็นเฮก เซน ปิโตรเลียมอีเทอร์ 1 hexanolคาร์บอนเตตระคลอไรด์ และอะซิโตน ตัวทำละลายน้ำมันอัตราส่วนแตกต่างกันจาก 1:1 4:1 มี adsorbents ที่ใช้: เปลือกอัลมอนด์ วอลนัทเปลือก เปลือกไข่ และกรดเรียกดินน้ำมันหล่อลื่นที่ใช้เป็นส่วนผสมที่ซับซ้อนของฐานได้รับคืนน้ำมัน สารเติมแต่งพอลิเมอ น้ำ สารไฮโดร คาร์บอนเบา โลหะ และ carbonaceousอนุภาค ตัวทำละลายสกัด – flocculation ดีควรละลายน้ำมันพื้นฐาน และสารอื่นให้ตะกอนแบบฟอร์ม precipitate1-บิวทานอ ปิโตรเลียมอีเทอร์และ 1-hexanol ทำงานที่มีประสิทธิภาพหรือสารทำละลายสกัด – flocculation ใช้น้ำมันเนื่องจากการละลายที่ดีพารามิเตอร์สำหรับน้ำมันพื้นฐานและผล antisolvent ดีสำหรับ nonpolarหรือ สารชนิดโพลาร์เล็กน้อย โลหะ และอนุภาค carbonaceousแห่งเกาะที่ส่งเสริม flocculation อย่างรวดเร็วของสิ่งสกปรกซึ่งจะแยกจากฐานน้ำมัน ด้วยตัวทำละลาย การ flocculationเพิ่มเติมในต่อหน้าของกลุ่ม OH ที่แก้repulsion สถิต Repulsion นี้สถิตอยู่ตั้งแต่กลุ่มแอลกอฮอล์จะเชื่อมโยงกับประจุจากการบวกการ นอกจากนี้ของโซลูชันที่ประกอบด้วยประจุที่แก้ค่าเหล่านั้น ทำลายความมั่นคงนี้ มีส่วนร่วมของกลุ่ม OH ของแอลกอฮอล์ในการแลกเปลี่ยนไอออนปฏิกิริยากับประจุอิเล็กโทรช่วยแก้ที่สถิตrepulsion สมการ stoichiometric จะแสดงเป็นด้านล่าง:Þ Cx OH Kþ Þตกลง Cx HþCx OH ชนิดต่าง ๆ แอลกอฮอล์ K + เป็นไอออนของ Kalium /โพแทสเซียม H + คือ ไอออนของไฮโดรเจนประเภทคอมเพล็กซ์โลหะเป็น colloidal อนุภาคที่มีdestabilized บนแห่ง coagulant ในกรณีนี้ coagulantมีโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ (เกาะ) [23]3.1. ตัวทำละลายสกัดเมื่อพล็อตค่าของเปอร์เซ็นต์ตะกอนกำจัด (PSR) vsตัวทำละลายน้ำมันอัตราส่วน แสดงใน Figs. 1 – 3 สามารถมองเห็นได้ทั่วไป เส้นโค้งทั้งหมดแสดงแนวโน้มที่คล้ายกัน ดูกราฟของสภาพดีดีเอาตะกอนเปอร์เซ็นต์ค่า) ที่เพิ่มเติมจำนวนตัวทำละลายไปอัตราส่วนน้ำมันจะส่งผลในการลด หรือเปลี่ยนแปลงไป ค่า PSRปรากฏการณ์นี้สามารถเกิดจากข้อเท็จจริงนั้น เพิ่มตัวทำละลายที่อัตราส่วนน้ำมัน เพิ่มการละลายซึ่งกันและกันกลางของน้ำมันในตัวทำละลาย ผลในการลดความสูญเสียของน้ำมันในเฟสตะกอนและเพิ่มค่ากำจัดตะกอน [24] เปอร์เซ็นต์สูงกำจัดตะกอนหมายถึง คุณภาพที่ดีของการกลั่นน้ำมัน ซึ่งจะเพิ่มปลายน้ำขั้นกลั่น เช่น กลั่นสูญญากาศและจบขั้นตอน โดยการดูดซับของดินหรือน้ำที่สิ้นสุดประสิทธิภาพสำหรับความสามารถในการกำจัดตะกอนของ 1-บิวทานอ น้ำมัน-อีเทอร์และ 1-hexanol เป็น 1, 2 และ 3 ตามลำดับ ดูใน Figs. 1 – 3ความแตกต่างระหว่างพวกเขาเกี่ยวข้องกับการละลายของการน้ำมันพื้นฐานหรือสารทำละลายเหล่านี้ ประสิทธิภาพของตัวแทนสกัดนอกจากนี้ยังสามารถเกี่ยวข้องกับการโต้ตอบที่แตกต่างกันระหว่างตัวทำละลายและน้ำมันโมเลกุล ขนาดโซ่คาร์บอนหลักและการตั้งค่าคอนฟิกของโมเลกุลตัวทำละลาย Kamal และคัน [25] พบว่า1-บิวทานอผลิตตะกอนสูงสุดตาม ด้วยเอทิล methylคีโตน (เม็ก), 1 hexanol และ 2-บิวทานอเปอร์เซ็นต์น้ำมันฐานเพิ่มขึ้นในระยะที่เป็นตัวทำละลายกับการเพิ่มขึ้นของสกัดอัตราส่วนระยะเนื่องจากความสัมพันธ์ที่สูงขึ้นของน้ำมันในตัวทำละลาย[26] . ในช่วง comprehended ระหว่างอัตรา 1 และ 3 การหลักการเพิ่มขึ้นของน้ำมันแยกถูกตรวจสอบ ในขณะที่ระหว่างอัตราส่วนที่ 3 และ 4 มีน้ำมันหล่อลื่นเพิ่มอย่างมีนัยสำคัญน้ำมันสกัด จึง แสดงจำนวนแยกระบบการในตัวทำละลายต่ำกว่าอัตราส่วนน้ำมัน ตัวทำละลายจะอิ่มตัวด้วยน้ำมันพื้นฐานที่เกิดขึ้นในการลดราคาน้ำมันการกู้คืนที่สูงกว่าตัวทำละลาย /อัตราส่วนน้ำมันสูงสุดสามารถสกัดน้ำมัน และกากตะกอนน้ำมันฟรีอยู่รับตามที่แสดงใน Figs. 4 และ 5 แห่งเกาะกับตัวทำละลายใด ๆใช้เป็นส่วนประกอบของความแยก – flocculation หรือสารทำละลาย-Fig. 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเจริญเติบโต , แคล การขึ้นรูป ยีสต์ รา และแบคทีเรีย ซึ่งจะเกิดการอุดตันและกรอง
อย่างรวดเร็วกัดกร่อนระบบเชื้อเพลิง [ 22 ] .
น้ำปริมาณน้ำมันหล่อลื่นสามารถได้อย่างรวดเร็วและถูกต้องกำหนดโดยละลายน้ำมันเปียก

ในเอทิลอะซิเตท และวัดค่าการดูดกลืนแสงอินฟราเรดใกล้ของโซลูชั่น เพื่อแก้ปัญหาที่คล้ายกันญาติ
อ้างอิงก่อนหน้านี้ ให้แห้งตะแกรงโมเลกุล
.
3 ผลและการอภิปราย
พารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้อง ได้แก่ ปริมาณของโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ ( KOH )
, ตัวทำละลายชนิดตัวทำละลายอัตราส่วนน้ำมันและชนิดดูดซับ
.
จํานวนเกาะเพิ่มมีค่าระหว่าง 1 และ 3 กรัม ใช้เป็นตัวทำละลาย
: บิวทานอลบีบปิโตรเลียมอีเทอร์ , 1-hexanol
, , tetrachloride คาร์บอนและสารอะซิโตน ตัวทำละลายอัตราส่วนน้ำมันมีค่า
จาก 1 : 1 กับ 4 : 1 . สามารถใช้เป็น : เปลือกอัลมอนด์ วอลนัท
เปลือกหอยเปลือกไข่และกรดดินฟอกสี .
น้ำมันหล่อลื่นใช้แล้วเป็นส่วนผสมที่ซับซ้อนของกู้คืนฐาน
น้ำมัน , สารเจือปน , น้ำ , ไฮโดรคาร์บอนเบา โลหะ และอนุภาคที่ประกอบด้วยคาร์บอน

การสกัดด้วยตัวทำละลายและรวมตะกอนที่ดีควร
ละลายน้ำมันพื้นฐาน และสารอื่น ๆและรูปแบบตะกอน .
บิวทานอล ปิโตรเลียมอีเธอร์ และทำตัวเป็นอย่างมีประสิทธิภาพ
1-hexanolการสกัดด้วยตัวทำละลายสำหรับน้ำมันที่ใช้สำหรับรวมตะกอน เนื่องจากค่าการละลาย
ดีของน้ำมันพื้นฐาน และผล antisolvent ดีไม่มีขั้ว หรือขั้วพอลิเมอร์เล็กน้อย

สาร โลหะ และอนุภาคที่ประกอบด้วยคาร์บอน .
2 เกาะส่งเสริม Flocculation อย่างรวดเร็วของสิ่งสกปรก
ซึ่งแยกจากฐานน้ำมัน โดยตัวทำละลาย การรวมตะกอน
เพิ่มในการแสดงตนของโอ กลุ่มที่ต่อต้าน
การขับไล่ไฟฟ้าสถิต . การขับไล่ไฟฟ้าสถิตนี้มีอยู่ตั้งแต่
กลุ่มแอลกอฮอล์มีการเชื่อมโยงกับไอออนจากสารเติมแต่ง
ของสารละลายที่มีไอออนและที่แก้ข้อกล่าวหาเหล่านั้นแบ่ง
ความมั่นคงนี้ การมีส่วนร่วมของกลุ่มในการแลกเปลี่ยนไอออน
เหล้า .ปฏิกิริยากับสารละลายอิเล็กโทรไลต์ช่วยต่อต้านการขับไล่ไฟฟ้าสถิต

สมการอัตราส่วนจะแสดงเป็นด้านล่าง :

ราคาถูก  โอ้þ K þ ! CX  โอเคþ H þ
ที่ CX  โอเป็นหลายประเภทแอลกอฮอล์ , K เป็นไอออนของ kalium /
โพแทสเซียม , H เป็นไอออนของไฮโดรเจน
สารประกอบเชิงซ้อนของโลหะจะจัดเป็นอนุภาคคอลลอยด์ที่
สูญสลายไปในส่วนของการตกตะกอน ;ในกรณีนี้ การตกตะกอน
คือโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ ( KOH ) [ 23 ] .
1 . ตัวทำละลายการสกัด
เมื่อพล็อตค่าร้อยละการกำจัดกากตะกอน ( PSR ) vs
ตัวทำละลายอัตราส่วนน้ำมัน ตามที่แสดงในผลมะเดื่อ . 1 – 3 จะเห็นได้ว่าใน
ทั่วไปเส้นโค้งทั้งหมดแสดงแนวโน้มที่คล้ายคลึงกัน กราฟแสดงการปรากฏตัวของภาพที่ดีที่สุด
กาก
( ร้อยละการกำจัดที่ดีที่สุดค่า ) ซึ่งต่อไปเพิ่มปริมาณของตัวทำละลาย

สัดส่วนน้ำมันจะมีผลในการลด หรือเพิ่มเติมที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงค่า PSR .
ปรากฏการณ์นี้สามารถนำมาประกอบกับความจริงที่ว่า การเพิ่มตัวทำละลาย
อัตราส่วนน้ำมัน เพิ่มปานกลาง ร่วมกันนำน้ำมันใน
ตัวทำละลาย เป็นผลในการลดการสูญเสียน้ำมัน ในเฟส
และเพิ่มมูลค่ากากกำจัดตะกอน [ 24 ]สูงกว่าร้อยละ
กำจัดตะกอนหมายถึงคุณภาพของกำลังการกลั่นน้ำมันได้ดีขึ้นซึ่งจะเพิ่มขั้นตอน
ธุรกิจปลายน้ำ เช่น การกลั่นสูญญากาศและสิ้นสุดขั้นตอนการดูดซับด้วยดิน

หรือไฮโดรเสร็จ ประสิทธิภาพการกำจัดตะกอนในบิวทานอลปิโตรเลียม -
ether และ 1-hexanol คือ 1 , 2 และ 3 ตามลำดับ ขณะที่แสดง
ในลูกมะเดื่อ .
1 – 3ความแตกต่างระหว่างพวกเขาที่เกี่ยวข้องกับการละลายของ
ฐานน้ำมันในตัวทำละลายเหล่านี้ ประสิทธิภาพของสารสกัด
ยังสามารถเกี่ยวข้องกับการปฏิสัมพันธ์กันระหว่างโมเลกุลของตัวทำละลาย
และน้ำมัน เนื่องจากขนาดของโซ่คาร์บอนหลักและ '
โมเลกุลตัวทำละลาย การตั้งค่า คามาล ข่าน [ 25 ] และพบว่าผลิตสูงสุดตามด้วยบิวทานอล
กาก
เมทิล เอทิลคีโตน ( เมฆ ) , 1-hexanol 2-butanol และเปอร์เซ็นต์น้ำมันพื้นฐานเพิ่ม
ในเฟสตัวทำละลายกับการเพิ่มขึ้นของการสกัด
เฟสเนื่องจากสูงกว่าอัตราส่วนความสัมพันธ์ของน้ำมันสำหรับละลาย
[ 26 ] ในช่วงเวลาที่ความเข้าใจระหว่างอัตราส่วน 1 และ 3 ,
เพิ่มสาขาของน้ำมันที่สกัดได้ถูกยืนยันในขณะที่อัตราส่วนระหว่าง
3 และ 4 ไม่มีความสัมพันธ์เพิ่มสารหล่อลื่น
การสกัดน้ำมันจึงเป็นตัวแทนของการสกัดขอบเขตของระบบ ลดอัตราส่วนตัวทำละลาย
น้ำมัน , ตัวทำละลายกลายเป็นอิ่มตัวโดย
ฐานน้ำมันลดลงส่งผลให้ขณะที่การกู้คืนน้ำมันสูงกว่าตัวทำละลาย /
น้ำมันสูงสุดอัตราส่วนน้ำมันที่อาจจะถูกสกัดและกากน้ำมันฟรี

ได้ ดังแสดงในผลมะเดื่อ . 4 และ 5 , 000 เกาะใด ๆ
.ใช้เป็นส่วนประกอบของการสกัดตัวทำละลาย ( Flocculation signifi -

รูปที่ 1