Lidocaine is metabolized rapidly by

Lidocaine is metabolized rapidly by the liver, and metabolites and unchanged drug are excreted by the kidneys. Biotransformation includes oxidative N-dealkylation, ring hydroxylation, cleavage of the amide linkage, and conjugation. N-dealkylation, a major pathway of biotransformation, yields the metabolites monoethylglycinexylidide and glycinexylidide. The pharmacological/toxicological actions of these metabolites are similar to, but less potent than, those of lidocaine. Approximately 90% of lidocaine administered is excreted in the form of various metabolites, and less than 10% is excreted unchanged. The primary metabolite in urine is a conjugate of 4-hydroxy-2,6-dimethylaniline.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Lidocaine เป็น metabolized อย่างรวดเร็ว โดยตับ และ metabolites และไม่เปลี่ยนแปลงยา excreted โดยไต Biotransformation มี oxidative N-dealkylation แหวน hydroxylation ปริของ amide เชื่อมโยง การ conjugation N dealkylation ทางเดินหลักของ biotransformation ทำให้ metabolites monoethylglycinexylidide และ glycinexylidide การกระทำ pharmacological/toxicological ของ metabolites เหล่านี้จะคล้ายกับ แต่มีศักยภาพน้อยกว่า ของ lidocaine ประมาณ 90% ของ lidocaine ที่ดูแลจะ excreted ใน metabolites ต่าง ๆ และน้อยกว่า 10% จะ excreted ไม่เปลี่ยนแปลง Metabolite หลักในปัสสาวะมีค่าสังยุคของ 4-hydroxy-2,6-dimethylaniline

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Lidocaine ถูกเผาผลาญอย่างรวดเร็วโดยตับและสารยาเสพติดและไม่เปลี่ยนแปลงถูกขับออกจากไต รวมถึงการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพออกซิเดชัน N-dealkylation แหวน hydroxylation, ความแตกแยกของการเชื่อมโยงเอไมด์และผัน N-dealkylation, ทางเดินที่สำคัญของการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพถัวเฉลี่ยสาร monoethylglycinexylidide และ glycinexylidide เภสัชวิทยา / การดำเนินการทางพิษวิทยาของสารเหล่านี้จะคล้ายกัน แต่มีศักยภาพน้อยกว่าพวก lidocaine ประมาณ 90% ของ lidocaine ยาถูกขับออกมาในรูปแบบของสารต่างๆและน้อยกว่า 10% จะถูกขับออกไม่เปลี่ยนแปลง metabolite หลักในปัสสาวะเป็นคอนจูเกต 4 ไฮดรอกซี-2,6-Dimethylaniline

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เหล่านี้เป็น metabolized อย่างรวดเร็วโดยตับ และสาร และไม่เปลี่ยนแปลงยาถูกขับออกโดยไต การเกิดออกซิเดชัน รวมถึงการเตรียมแบบ n-dealkylation แหวนความแตกแยกของผู้ถือคบเพลิง และการ n-dealkylation , ทางเดินหลักของการผลผลิตและสาร monoethylglycinexylidide , glycinexylidide .การกระทำทางเภสัชวิทยาพิษวิทยาของสารเหล่านี้จะเหมือนกัน แต่น้อยกว่า แรงกว่าพวกไลโดเคน ประมาณ 90% ของลิโดเคนและถูกขับออกมาในรูปของ สารต่าง ๆ และน้อยกว่า 10% จะถูกขับออกมามากขึ้น เพียงหลักในปัสสาวะเป็นสังยุคของ 4-hydroxy-2,6-dimethylaniline .