CH and CH–CG beads unloaded and loa

CH and CH–CG beads unloaded and loaded with essential oil, werecharacterized by infrared spectroscopy (FTIR), observing the eventualmodifications in the vibration modes of the main groups, as showed inFig. 1. Unloaded beads presented the functional groups characteristicin the stretching of the saccharide structure at 1084 cm− 1. Chitosancharacteristic groups showed two strong peaks at 1655 cm− 1,assigned as amide I, and at 1597 cm− 1, assigned as symmetrical andasymmetrical bending of amine and amide II [21]; and the stretchingof the C–N group in 1372 cm− 1[22,23]. However, CH–CG loaded withLs showed visible alterations in the spectrum, with a lowering of theintensities in the peaks between 1000 and 2000 cm− 1; the vibrationof some functional groups, such as the C–H from the alcohol groups at1072 cm− 1, the amine and amide groups, as well as the hydroxylgroups (3400 cm− 1), which were shifted towards a lower wavenumber as discussed in the previous work [15]. As shown in Fig. 1, thevibration modes of Ls groups, such as C–O at 1200 cm− 1;C–Hat1380 cm− 1, 1460 cm− 1, 2868 cm− 1and 2960 cm− 1; aromatic ring at1450 cm− 1, 1500 cm− 1, 1580 and 1600 cm− 1; and OH at 3214 cm− 1were mostly overlapped, however, new bands in the hydroxyl region(3200–3600 cm− 1) appeared. As free phenol OH usually appears at3600 cm− 1, this large band shift seems to indicating to some

Preparation and characterization of chitosan/cashew gum beads loaded with Lippia sidoides essential oil (PDF Download Available). Available from: https://www.researchgate.net/publication/229192121_Preparation_and_characterization_of_chitosancashew_gum_beads_loaded_with_Lippia_sidoides_essential_oil [accessed May 2, 2016].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

CH และลูกปัด CH – CG โหลด และมีน้ำมันหอมระเหย werecharacterized โดยมิกอินฟราเรด (FTIR), สังเกต eventualmodifications ในโหมดสั่นกลุ่มหลัก เป็นแสดง inFig 1. ยกเลิกการโหลดประคำแสดง characteristicin หมู่ยืดโครง saccharide ที่ 1084 cm− 1 กลุ่ม Chitosancharacteristic พบว่า สองแรงที่ 1655 cm− 1 กำหนดเป็น amide ฉัน และที่ 1597 cm− 1 กำหนดให้เป็น andasymmetrical สมมาตรดัดมีนและ amide II [21]; และ stretchingof กลุ่ม C-N ใน 1372 รายการ cm− 1 [22,23] อย่างไรก็ตาม CH – CG โหลดแสดงมองเห็นการเปลี่ยนแปลงในสเปกตรัม ด้วยการลด theintensities ในยอดระหว่าง 1000 และ 2000 cm− 1; withLs vibrationof กลุ่มงาน เช่น C – H จากแอลกอฮอล์กลุ่ม at1072 cm− 1 กลุ่มมีนและ amide เป็น hydroxylgroups (3400 cm− 1), ซึ่งย้ายสู่ wavenumber ล่างตามที่กล่าวไว้ในการทำงานก่อนหน้านี้ [15] ดังแสดงในรูปที่ 1, thevibration โหมดของ Ls กลุ่ม เช่น C – O ที่ 1200 cm− 1 C – Hat1380 cm− 1, 1460 cm− 1, 2868 cm− 1and 2960 cm− 1 แหวนหอม at1450 cm− 1, cm− cm− 1, 1580 และ 1600 1500 1 และ OH ที่ 3214 cm− 1were ส่วนใหญ่ซ้อน กัน อย่างไรก็ตาม ปรากฏวงใหม่ในภูมิภาคไฮดรอก (3200-3600 cm− 1) เป็นฟีนอลฟรี OH มักปรากฏขึ้น at3600 cm− 1 กะวงใหญ่นี้น่าจะบ่งชี้ถึงบาง การเตรียมและสมบัติของไคโตซาน/เม็ดมะม่วงหิมพานต์เม็ดฝรั่งโหลด ด้วยน้ำมันหอมระเหย sidoides Lippia (PDF ดาวน์โหลดได้) จาก: https://www.researchgate.net/publication/229192121_Preparation_and_characterization_of_chitosancashew_gum_beads_loaded_with_Lippia_sidoides_essential_oil [เข้าถึง 2 2016 พฤษภาคม ]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

CH และ CH-CG ลูกปัดยกเลิกการโหลดและเต็มไปด้วยน้ำมันหอมระเหย werecharacterized โดยอินฟราเรด (FTIR) สังเกตไพเพอร์ Fi eventualmodi ในโหมดการสั่นสะเทือนของกลุ่มหลักที่เป็นแสดงให้เห็น inFig 1. ถอดลูกปัดที่นำเสนอการทำงานเป็นกลุ่ม characteristicin ยืดของโครงสร้าง saccharide ที่ 1084 ซม 1. กลุ่ม Chitosancharacteristic แสดงให้เห็นสองยอดแข็งแกร่งที่ 1,655 ซม 1 มอบหมายให้เป็นเอไมด์ผมและ 1597 ซม 1 มอบหมายให้เป็นสมมาตร andasymmetrical ดัด ของเอมีนและเอไมด์ที่สอง [21]; และ stretchingof ที่กลุ่ม C-N ใน 1,372 ซม 1 [22,23] อย่างไรก็ตาม CH-CG withLs โหลดแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงที่มองเห็นได้ในคลื่นความถี่ที่มีการลดลงของยอด theintensities ในระหว่าง 1000 และ 2000 ซม 1; vibrationof บางกลุ่มทำงานเช่น C-H จากกลุ่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ at1072 ซม 1, เอมีนและเอไมด์กลุ่มเช่นเดียวกับ hydroxylgroups นี้ (3400 ซม 1) ซึ่งกำลังขยับไปสู่ ​​wavenumber ต่ำตามที่กล่าวไว้ใน การทำงานก่อนหน้า [15] ดังแสดงในรูป 1 โหมด thevibration ในกลุ่มแอลเอสเช่น C-O ที่ 1200 ซม 1; C-Hat1380 ซม 1, 1460 ซม 1, 2868 ซม 1 และ 2960 ซม 1; หอมแหวน at1450 ซม 1 1500 ซม 1, 1580 และ 1600 ซม 1; และโอ้ที่ 3214 ซม 1were ส่วนใหญ่ที่คาบเกี่ยวกัน แต่วงดนตรีใหม่ในภูมิภาคมักซ์พลังค์ (3200-3600 ซม 1) ปรากฏ ในฐานะที่เป็นฟีนอลฟรี OH มักจะปรากฏ at3600 ซม 1 นี้กะวงดนตรีขนาดใหญ่ที่ดูเหมือนว่าจะแสดงให้เห็นบางส่วนเตรียมและลักษณะของเม็ดเหงือกไคโตซาน / มะม่วงหิมพานต์เต็มไปด้วย Lippia sidoides น้ำมันหอมระเหย (PDF มีดาวน์โหลด) ได้จาก: [เข้าถึง 2 พฤษภาคม 2016]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลูกปัด– ch ch และ CG โหลดและโหลดด้วยน้ำมันที่จำเป็นได้โดยอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FTIR ) สังเกต eventualmodi จึงทำให้ในการสั่นของกลุ่มหลักที่พบ infig . 1 . ถอดลูกปัดแสดงหมู่ฟังก์ชัน characteristicin การยืดของโครงสร้างสูงที่ 1084 cm − 1 กลุ่ม chitosancharacteristic ให้แข็งแรง ยอดที่ 1655 cm − 1 มอบหมาย เช่น และฉัน และนั่น cm − 1 ได้รับมอบหมายเป็นสมมาตร andasymmetrical ดัด 2 [ 21 ] และเอมีนเอไมด์ และ stretchingof C และ N กลุ่ม 1446 ซม. − 1 [ 22,23 ] อย่างไรก็ตาม , CH – CG โหลด withls พบปรากฏการเปลี่ยนแปลงสเปกตรัมกับการลด theintensities ในยอดระหว่าง 1000 และ 2000 cm − 1 ; vibrationof บางการทำงานกลุ่ม เช่น C - H จากกลุ่มแอลกอฮอล์ at1072 cm − 1 , และกลุ่มเอมีนเอไมด์ ตลอดจน hydroxylgroups ( 3400 cm − 1 ) ซึ่งถูกเปลี่ยนไปสู่ล่าง wavenumber ตามที่กล่าวไว้ในก่อนหน้านี้ทำงาน [ 15 ] ดังแสดงในรูปที่ 1 , thevibration โหมดของกลุ่มแล้ว เช่น C - O ที่ 1200 cm − 1 ; C - hat1380 cm − 1 , 940 ซม. − 1 , −− 1465 แฟลชซม. และ 1 ซม. ; หอมแหวน at1450 cm − 1 , − 1 , 500 ซม. 1 , 580 และ 1600 cm − 1 ; และ โอ้ที่ 1 cm − 1were กันเป็นส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตาม วงใหม่ ในเขตหมู่ไฮดรอกซิล ( 3200 ) 3600 cm − 1 ) ปรากฏ เป็นฟรีฟีนอลโอมักจะปรากฏ at3600 cm − 1 วงนี้การเปลี่ยนแปลงขนาดใหญ่ดูเหมือนจะแสดงบางการเตรียมและศึกษาคุณลักษณะของไคโตซาน / มะม่วงหิมพานต์หมากฝรั่งลูกปัดโหลด lippia sidoides น้ำมันหอมระเหย ( ดาวน์โหลดไฟล์ PDF ที่มีอยู่ ) หาได้จาก : https://www.researchgate.net/publication/229192121_preparation_and_characterization_of_chitosancashew_gum_beads_loaded_with_lippia_sidoides_essential_oil [ เข้าถึง 2 พฤษภาคม 2016 ]