with greater BFT (Russo et al., 200

with greater BFT (Russo et al., 2002). A new PCRRFLP
assay was designed to genotype this SNP (Table
3). The CTSF DNA marker is a missense mutation
identified in exon 9 (D355E; g.22C>G, EMBL accession
numbers AM933487 and AM933486, respectively)
in a highly conserved region of the protein. This mutation
was genotyped by PCR-RFLP as already reported
(Russo et al., 2004; Table 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีมากกว่า BFT (สงและ al., 2002) PCRRFLP ใหม่ทดสอบถูกออกแบบให้ลักษณะทางพันธุกรรม (ตารางนี้ SNP3) เครื่องหมายดีเอ็นเอ CTSF มีการกลายพันธุ์ missenseระบุใน exon 9 (D355E; g.22C > G ทะเบียน EMBLหมายเลข AM933487 และ AM933486 ตามลำดับ)ในภูมิภาคที่นำคำของโปรตีน การกลายพันธุ์นี้genotyped โดย PCR-RFLP เป็นรายงานหรือไม่(สง et al., 2004 ตาราง 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กับ BFT มากขึ้น (รัสเซีย et al., 2002) PCRRFLP
ใหม่ทดสอบถูกออกแบบมาเพื่อgenotype SNP นี้ (ตารางที่
3) เครื่องหมายดีเอ็นเอ CTSF คือการกลายพันธุ์ missense
ที่ระบุไว้ในเอกซ์ซอน 9 (D355E; g.22C> G, EMBL
เข้าหมายเลขAM933487 และ AM933486 ตามลำดับ)
ในพื้นที่ป่าสงวนของโปรตีน การกลายพันธุ์นี้ถูก genotyped โดย PCR-RFLP รายงานแล้ว (รัสเซีย, et al, 2004. ตารางที่ 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รับมากขึ้น ( รุสโซ et al . , 2002 ) การวิเคราะห์ pcrrflp
ใหม่ถูกออกแบบมาเพื่อความหลากหลาย SNP ( โต๊ะ
3 ) การ ctsf ดีเอ็นเอเครื่องหมายเป็นมิ ซ็นต์การกลายพันธุ์ใน exon 9
ระบุ ( d355e ; g.22c > G , สัตวภาคยานุวัติ
ตัวเลขและ am933487 am933486 ตามลำดับ )
ในภูมิภาคที่มีการอนุรักษ์ของโปรตีน นี้เป็น genotyped โดยการกลายพันธุ์

( ตามที่ได้รายงานแล้วว่า Russo et al . , 2004 ; ตารางที่ 3 )