Germination efficiency and antagoni

Germination efficiency and antagonism against fungal plant pathogen was checked for lentil seeds in vivo according to Ra- myasinruthi et al. 2012 with some modification. Bacterial isolates were inoculated into NB medium and incubated for 3 days at 30 oC under shaking conditions. Fungal strains were inoculated into PDA lates and incubated at 28 C for 5 days. Upon growth of the cul- ures, three sets of bottles containing 20 g soil were inoculated as he following. One set containing water only, the second set con- taining the tested pathogenic fungus(4 x 10 CFU) and water and the third set containing the pathogenic fungus(4 x 10 CFU) and the antagonistic bacteria(1 x 10 CFU) and water. The above 3 sets of bottles were seeded with surface sterile lentil seeds. After 7-10 days, the seedlings were observed for antagonism against patho- genic tested fungus. Seedlings which showed no or very weak growth after 10 days were judged to be diseased.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประสิทธิภาพการงอกและ antagonism กับเชื้อโรคพืชเชื้อราถูกตรวจสอบสำหรับเมล็ดถั่วเลนทิลใส่ในร่างกายตามระ myasinruthi et al. 2555 และปรับเปลี่ยนบางอย่าง แยกเชื้อแบคทีเรีย inoculated ใน NB ปานกลาง และรับการกก 3 วันที่ 30 oC ภายใต้สภาวะสั่น สายพันธุ์เชื้อรา inoculated เป็นปลากะพง PDA และได้รับการกกที่ 28 C 5 วัน เมื่อเจริญเติบโตของ cul-ures ขวดบรรจุ 20 กรัมดินสามชุดที่ inoculated ขณะที่เขาไป หนึ่งชุดประกอบด้วยน้ำเท่านั้น ที่สองตั้งค่า con-taining ผ่านการทดสอบเชื้อราก่อโรค (4 x 10 CFU) และน้ำที่สามตั้ง และที่ประกอบด้วยทำให้เกิดโรคเชื้อรา (4 x 10 CFU) และแบคทีเรียปฏิปักษ์ (1 x 10 CFU) และน้ำ 3 ชุดข้างขวดถูกเตรียมพร้อมเลนทิลกอซผิวเมล็ด หลังจาก 7-10 วัน ต้นกล้าถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับ antagonism กับ patho-genic ทดสอบเชื้อรา ต้นกล้าซึ่งแสดงให้เห็นไม่ หรืออ่อนแอมากเจริญเติบโตหลังจาก 10 วันที่ถูกตัดสินว่าจะเป็นโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประสิทธิภาพการงอกและการเป็นปรปักษ์กันกับเชื้อโรคพืชเชื้อราได้รับการตรวจสอบเมล็ดถั่วในร่างกายตาม Ra- myasinruthi et al, 2012 ด้วยการปรับเปลี่ยนบางอย่าง แบคทีเรียถูกเชื้อเข้ากลาง NB และบ่มเป็นเวลา 3 วันวันที่ 30 องศาเซลเซียสภายใต้เงื่อนไขการเขย่า สายพันธุ์เชื้อราถูกเชื้อเข้าปลากะพงขาว PDA และบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วัน เมื่อเจริญเติบโตของ Ures cul- สามชุดของขวดมี 20 กรัมดินถูกเชื้อในขณะที่เขาดังต่อไปนี้ หนึ่งชุดมีน้ำเพียงชุดที่สองอย่างต่อในประเด็นที่ผ่านการทดสอบเชื้อราที่ทำให้เกิดโรค (4 x 10 CFU) และน้ำและชุดที่สามที่มีเชื้อราที่ทำให้เกิดโรค (4 x 10 CFU) และแบคทีเรีย (1 x 10 CFU) และน้ำ . ดังกล่าวข้างต้น 3 ชุดขวดเมล็ดที่มีพื้นผิวเป็นหมันเมล็ดถั่ว หลังจาก 7-10 วันต้นกล้าถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับการเป็นปรปักษ์กันกับ patho- Genic ทดสอบเชื้อรา ต้นกล้าซึ่งแสดงให้เห็นหรือไม่เจริญเติบโตที่อ่อนแอมากหลังจาก 10 วันได้รับการตัดสินที่จะโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การต่อสู้กับเชื้อโรคพืชและการงอกของประสิทธิภาพเชื้อราในถั่วเมล็ดโดยตรวจสอบตาม รา - myasinruthi et al . 2012 กับการปรับเปลี่ยน แบคทีเรียไอโซเลทเชื้อในอาหาร NB บ่มเป็นเวลา 3 วัน ที่ 30 องศาเซลเซียสเขย่าภายใต้เงื่อนไข สายพันธุ์เชื้อราเป็นเชื้อบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียสและ PDA ล่าสุด 5 วัน ต่อการเติบโตของ CUL - ures , ขวดบรรจุ 20 กรัม 3 ชุดดินปลูกเชื้อเขา ดังนี้ หนึ่งชุดประกอบด้วยน้ำเท่านั้น ชุดที่สองคอน - สีย้อมโดยเชื้อโรคเชื้อรา ( 4 x 10 CFU ) และน้ำและสามชุดประกอบด้วยโรคเชื้อรา ( 4 x 10 CFU ) และแบคทีเรียปฏิปักษ์ ( 1 x 10 CFU ) และน้ำ ชุดข้างบน 3 ขวดถูก seeded กับพื้นผิวเมล็ดถั่วหมัน หลังจาก 7-10 วัน กล้าไม้สำหรับการต่อสู้กับอารมณ์ทำให้เป็นทดสอบเชื้อรา ต้นกล้าที่ไม่พบหรือการเจริญเติบโตที่อ่อนแอมากหลังจาก 10 วันตัดสินจะป่วย