Each amplification mixture (final v

Each amplification mixture (final volume, 50 μL)
included: 50 ng genomic DNA template, 2 μL dNTP, 0.4Mof each primer,
0.5 μL Taq DNA polymerase and 5 μL 10× PCR buffer. The thermal programme
consisted of one cycle of initial denaturation at 95 °C for
4 min, 30 cycles of denaturation for 1 min at 95 °C, annealing for 45 s
at 55 °C and elongation for 1 min at 72 °C; and the final cycle was
followed by an additional extension at 72 °C for 7 min (
was about 250 bp

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนผสมแต่ละขยาย (ปริมาตรสุดท้าย 50 μL)รวม: 50 ng genomic DNA แม่แบบ dNTP 2 μL, 0.4Mof รองพื้นแต่ละΜL Taq DNA พอลิเมอเรสและบัฟเฟอร์ PCR 10 × 5 μL 0.5 หลักสูตรความร้อนประกอบด้วยวงจรหนึ่งของ denaturation เริ่มต้นที่ 95 ° C สำหรับ4 นาที วงจร 30 การ denaturation ใน 1 นาทีที่ 95 ° C การอบเหนียวสำหรับ 45 s55 ° C และ elongation ใน 1 นาทีที่ 72 ° C และรอบสุดท้ายตาม ด้วยส่วนขยายเพิ่มเติมที่ 72 ° C สำหรับ(7 นาทีมีประมาณ 250 bp

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่ละส่วนผสมขยาย (เล่มสุดท้าย 50 ไมโครลิตร)
รวม: 50 นาโนกรัมแม่แบบดีเอ็นเอ 2 ไมโครลิตร dNTP, 0.4Mof แต่ละไพรเมอร์,
0.5 ไมโครลิตร Taq ดีเอ็นเอโพลิเมอร์และ 5 ไมโครลิตร 10 ×บัฟเฟอร์ PCR โปรแกรมความร้อนประกอบด้วยหนึ่งรอบของการสูญเสียสภาพธรรมชาติเริ่มต้นที่ 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 นาที 30 รอบของการสูญเสียสภาพธรรมชาติเป็นเวลา 1 นาทีที่ 95 องศาเซลเซียสการอบเป็นเวลา 45 วินาทีที่55 องศาเซลเซียสและการยืดตัวเป็นเวลา 1 นาทีที่ 72 ° C; และรอบสุดท้ายตามด้วยส่วนขยายเพิ่มเติมที่ 72 ° C เป็นเวลา 7 นาที (เป็นประมาณ250 bp

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่ละแบบผสม ( ปริมาณ 50 μ L สุดท้าย )
: รวม 50 นาโนดีเอ็นเอแม่แบบ 2 μผม dntp 0.4mof แต่ละ , ไพรเมอร์
0.5 μผมแท็ก DNA polymerase และ 5 μ L 10 × PCR buffer
รายการร้อน จำนวน 1 รอบแรก ( ที่ 95 องศา C
4 นาที 30 รอบ ( 1 นาทีที่ 95 องศา C อบประมาณ 45 S
55 ° C และความยาว 1 นาทีที่ 72 ° C ;
และวงจรสุดท้ายคือตามด้วยส่วนขยายเพิ่มเติมที่ 72 ° C (
7 นาทีประมาณ 250 บีพี