Background and Aim: Baclofen, a γ-a

Background and Aim: Baclofen, a γ-aminobutyric acid receptor agonist, has been shown to reduce the episodes of gastroesophageal reflux (GER) by reducing the incidence of transient lower esophageal sphincter relaxations. Although baclofen has been shown to reduce reflux symptoms in adults, data in pediatric patients are limited. The aim of the study was to evaluate the efficacy of baclofen in children with refractory GERD.
Methods: Medical charts of patients 1 to 18 years of age treated with baclofen for persistent GERD symptoms were reviewed retrospectively. Short-term (at first clinic visit) and long-term (12 months) clinical responses were assessed.
Results: A total of 53 patients were included in the final analysis. The mean duration of illness was 1.5 years and the mean age was 6.1 years. All of the patients were taking either once- (53%) or twice-daily (47%) doses of proton pump inhibitors (PPIs) at the time of initiation of baclofen. Thirty-five (66%) patients experienced a significant reduction in clinical symptoms at their first follow-up visit. In the remaining 18 patients, however, baclofen was stopped because of either no response (n = 15) or adverse events (n = 3). A total of 27 patients continued treatment and were assessed for long-term response. Of those, 22 (81%) had a sustained response to baclofen at 12 months, whereas 5 (19%) lost response. We recognized no clinical characteristic differences between those with and without a response to baclofen at either time point.
Conclusions: Baclofen can be used as supplemental therapy to proton pump inhibitors in children with refractory GERD; however, prospective trials are needed to further validate our results and assess safety.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นหลังและจุดมุ่งหมาย: Baclofen เอกการรับกรดγ-aminobutyric ได้รับการแสดงเพื่อลดตอนของเรื่องกรดไหลย้อน (ร็อคกี้) โดยการลดอุบัติการณ์ของ relaxations กล้ามเนื้อหูรูดหลอดอาหารส่วนล่างชั่วคราว แม้ว่า baclofen ได้รับการแสดงเพื่อลดอาการกรดไหลย้อนในผู้ใหญ่ ข้อมูลในผู้ป่วยเด็กมีจำนวนจำกัด จุดมุ่งหมายของการศึกษาเพื่อ ประเมินประสิทธิภาพของ baclofen ในเด็กกับ refractory GERD ได้วิธีการ: แผนภูมิทางการแพทย์ของผู้ป่วยที่รักษา ด้วย baclofen อาการ GERD ถาวรปี 1-18 ถูกตรวจสอบย้อนหลัง (ที่แรกคลินิก) ระยะสั้น และระยะยาว (12 เดือน) ได้ประเมินการตอบสนองทางคลินิกผลลัพธ์: จำนวนผู้ป่วย 53 ถูกรวมอยู่ในการวิเคราะห์ขั้นสุดท้าย ระยะเวลาหมายถึงการเจ็บป่วย 1.5 ปี และอายุเฉลี่ย 6.1 ปี ทั้งหมดของผู้ป่วยถูกสละครั้ง- (53%) หรือดาว (47%) ปริมาณของสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม (PPIs) ในเวลาเริ่มต้นของ baclofen สามสิบห้า (66%) ผู้ป่วยที่มีประสบการณ์ในการลดอาการทางคลินิกสำคัญที่ติดตามตนแรก ในผู้ป่วยที่เหลือ 18 อย่างไรก็ตาม baclofen หยุดเนื่องจากอาจมีการตอบสนอง (n = 15) หรือเหตุการณ์ (n = 3) จำนวนผู้ป่วย 27 ยังคงรักษา และถูกประเมินสำหรับผลตอบรับระยะยาว ของ 22 (81%) มีการตอบสนองอย่างยั่งยืน baclofen ที่ 12 เดือน ในขณะที่ 5 (19%) การตอบสนองที่หายไป เรารับรู้ไม่มีความแตกต่างลักษณะทางคลินิกระหว่างผู้มี และไม่ มีการตอบสนองการ baclofen ณจุดเวลาใดสรุป: Baclofen สามารถใช้เป็นการบำบัดเสริมเพื่อยับยั้งการปั๊มโปรตอนในเด็กกับ refractory GERD อย่างไรก็ตาม การทดลองที่คาดหวังมีความจำเป็นเพื่อตรวจสอบผลของเรา และประเมินความปลอดภัย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเป็นมาและ AIM: Baclofen เป็นγ-aminobutyric กรดตัวเอกได้รับการแสดงเพื่อลดตอนของกรดไหลย้อน (Gastroesophageal ร็อคกี้) โดยการลดอุบัติการณ์ของชั่วคราวต่ำ relaxations กล้ามเนื้อหูรูดของหลอดอาหาร แม้ว่า Baclofen ได้รับการแสดงเพื่อลดอาการกรดไหลย้อนในผู้ใหญ่ข้อมูลในผู้ป่วยเด็กจะถูก จำกัด จุดมุ่งหมายของการศึกษาคือการประเมินประสิทธิภาพของ Baclofen ในเด็กที่มีโรคกรดไหลย้อนทน.
วิธีการ: แผนภูมิการแพทย์ของผู้ป่วย 1-18 ปีรับการรักษาด้วย Baclofen สำหรับอาการกรดไหลย้อนหมั่นทบทวนย้อนหลัง ระยะสั้น (ที่เยี่ยมชมคลินิกครั้งแรก) และระยะยาว (12 เดือน) การตอบสนองทางคลินิกได้รับการประเมิน.
ผลการศึกษา: ผู้ป่วยทั้งสิ้น 53 ถูกรวมอยู่ในการวิเคราะห์ขั้นสุดท้าย ระยะเวลาเฉลี่ยของการเจ็บป่วยเป็น 1.5 ปีและอายุเฉลี่ย 6.1 ปี ทั้งหมดของผู้ป่วยที่ได้รับการอย่างใดอย่างหนึ่งครั้งเดียว (53%) หรือวันละสองครั้ง (47%) ปริมาณของสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม (PPIs) ในช่วงเวลาของการเริ่มต้นของ Baclofen (66%) ผู้ป่วยสามสิบห้าประสบการณ์สำคัญในการลดอาการทางคลินิกที่เข้าชมติดตามแรกของพวกเขา ในผู้ป่วยที่เหลืออีก 18 แต่ Baclofen ก็หยุดเพราะทั้งไม่มีการตอบสนอง (n = 15) หรือเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (n = 3) ผู้ป่วยจำนวน 27 ยังคงรักษาและการได้รับการประเมินการตอบสนองในระยะยาว ของผู้ที่ 22 (81%) มีการตอบสนองอย่างยั่งยืนเพื่อ Baclofen เวลา 12 เดือนในขณะที่ 5 (19%) การตอบสนองที่หายไป เราได้รับการยอมรับไม่มีความแตกต่างลักษณะทางคลินิกระหว่างผู้ที่มีและไม่มีการตอบสนองต่อ Baclofen ที่จุดเวลาทั้ง.
สรุป Baclofen สามารถนำมาใช้เป็นยาเสริมเพื่อยับยั้งโปรตอนปั๊มในเด็กที่มีโรคกรดไหลย้อนทนไฟ; อย่างไรก็ตามการทดลองในอนาคตมีความจำเป็นเพื่อตรวจสอบผลของเราและประเมินความปลอดภัย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเป็นมาและจุดมุ่งหมาย : โน , γกรดอะมิโนบูทิริกรีเซพเตอร์อะโกนิสต์ได้รับการแสดงเพื่อลดเอพจากกรดไหลย้อน ( GER ) โดยการลดอุบัติการณ์ของหูรูดหลอดอาหารส่วนล่างเป็นการผสมผสานระหว่างศิลปะแบบ . แม้ว่าโนได้รับการแสดงเพื่อลดอาการของกรดไหลย้อนในผู้ใหญ่ , ข้อมูลในผู้ป่วยเด็กมีจำกัด จุดมุ่งหมายของการศึกษาคือ เพื่อประเมินประสิทธิภาพของโนในเด็กด้วยวัสดุทนไฟเกอร์ดวิธีการ : แผนภูมิทางการแพทย์ของผู้ป่วย 1 อายุ 18 ปีถือว่าโนสำหรับเกอร์ดอาการหมั่นทบทวนย้อนหลัง . ในระยะสั้น ( ตอนแรกคลินิกเข้าชม ) และระยะยาว ( 12 เดือน ) การตอบสนองทางคลินิกทดลอง .ผลการศึกษา : ผู้ป่วยทั้งหมด 53 รวมอยู่ในการวิเคราะห์ขั้นสุดท้าย หมายถึงระยะเวลาที่เจ็บป่วย 1.5 ปี และอายุเฉลี่ย 5.1 ปี ผู้ป่วยทั้งหมดถูกถ่ายให้เมื่อ - ( 53% ) หรือวันละสองครั้ง ( 47% ) , สารยับยั้งการปั๊มโปรตอน ( ppis ) ในเวลาของการเริ่มต้นของโน . สามสิบห้า ( 66% ) ผู้ป่วยที่มีอาการทางคลินิกที่ลดลงในการเข้าชมครั้งแรกของพวกเขา ในส่วนที่เหลืออีก 18 คน แต่โนก็หยุดเพราะไม่ตอบสนอง ( N   =   15 ) หรือเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ( N   =   3 ) ทั้งหมด 27 ผู้ป่วยการรักษาอย่างต่อเนื่อง และมีการประเมินการตอบสนองในระยะยาว ของผู้ที่ , 22 ( 81% ) มีการตอบสนองที่ยั่งยืนโน 12 เดือน ส่วนที่ 5 ( 19% ) ไม่ได้รับการตอบสนอง เรายอมรับว่าไม่มีความแตกต่างระหว่างผู้ที่มีลักษณะทางคลินิกและไม่มีการตอบสนองโนที่ให้เวลาจุดสรุป โน สามารถใช้เป็น อาหารเสริมบําบัดโปรตอนปั๊มอินฮิบิเตอร์ในเด็กด้วยวัสดุทนไฟ โรคกรดไหลย้อน อย่างไรก็ตาม การทดลองในอนาคตจะต้องเพิ่มเติม ตรวจสอบผลและประเมินความปลอดภัย