The resulting haploid single cells

The resulting haploid single cells divided, spontaneously switched mating type and mated, generating diploid cells homozygous for each modification. Thus, in the final strain, the endogenous promoter of each target gene was replaced by the highly active and constitutive PGK1 promoter. This technique was repeated with the FOL2 overexpression strain. The sequences of oligonucleotide primers used are listed in

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ haploid เดียวผลหาร ธรรมชาติสลับผสมพันธุ์ชนิด และ mated สร้างเซลล์ diploid homozygous สำหรับแต่ละการแก้ไข ดังนั้น ในสายพันธุ์สุดท้าย โปรโมเตอร์ endogenous ของแต่ละยีนเป้าหมายถูกแทนที่ ด้วยโปรโมเตอร์ PGK1 ใช้งาน และขึ้นสูง เทคนิคนี้ไม่ซ้ำกับพันธุ์ overexpression FOL2 ลำดับของไพรเมอร์ oligonucleotide ที่ใช้อยู่ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์เดียวเดี่ยวผลแบ่งออกเป็นธรรมชาติเปลี่ยนประเภทการผสมพันธุ์และแต่งงานสร้างเซลล์ซ้ำ homozygous สำหรับการปรับเปลี่ยนแต่ละ ดังนั้นในสายพันธุ์สุดท้ายโปรโมเตอร์ภายนอกของยีนแต่ละเป้าหมายถูกแทนที่โดยโปรโมเตอร์ PGK1 ใช้งานสูงและส่วนประกอบ เทคนิคนี้ซ้ำกับความเครียดแสดงออก FOL2 ลำดับของไพรเมอร์ที่ใช้ oligonucleotide มีการระบุไว้ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่งผลให้เซลล์แบ่งโครโมโซมเดียวเอง เปลี่ยนประเภทคู่และผสมพันธุ์ สร้างรังเซลล์ยีนแต่ละการปรับปรุง ดังนั้น ในสายพันธุ์สุดท้าย โปรโมเตอร์ของยีนในแต่ละเป้าหมายถูกแทนที่ด้วยการใช้งานสูงและ pgk1 และโปรโมเตอร์ เทคนิคนี้ซ้ำกับพิมพ์แบบ FOL2 ขนาด overexpression สายพันธุ์ลำดับของไพรเมอร์ ซึ่งใช้อยู่ใน