For routine cultivation, strains we

For routine cultivation, strains were grown in anoxic, 22 mM bicarbonate-buffered mineral
medium or low phosphate mineral medium (pH 7) with 4.4 mM or 1 mM, respectively, which
were prepared anoxically (Hegler et al., 2008; Hohmann et al., 2010), except for TIE-1, whose
medium composition included a vitamin B12 solution and a modified vitamin-solution
(Ehrenreich and Widdel, 1994; Jiao et al., 2005).
An Fe(II)-containing medium was prepared by adding a 1 M FeCl2 stock solution to a
concentration of 10 mM and filtering the medium after storage for 48 h at 4°C to remove Fe(II)
precipitates, leading to a final concentration of ~8 mM of dissolved Fe(II) for low phosphate
mineral medium or ~ 4 mM for mineral medium. Photoferrotrophic strains were cultivated either
with Fe(II) as electron donor or in Fe(II)-free medium with 5 mM sodium acetate or H2 supplemented to the headspace as a H2/CO2 mixture (90:10 v/v) under constant light conditions
(True Light 15W/5500K) at 20°C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการเพาะปลูกเป็นประจำ สายพันธุ์ที่ปลูกใน anoxic, 22 มม. buffered ไบคาร์บอเนตแร่ปานกลาง หรือต่ำฟอสเฟตแร่กลาง (pH 7) 4.4 มม.หรือมม. 1 ตามลำดับ ซึ่งเตรียม anoxically (Hegler et al., 2008 Hohmann et al., 2010), ยกเว้นผูก-1,องค์ประกอบกลางรวมโซลูชันวิตามินบี 12 และวิตามินโซลูชันแก้ไข(Ehrenreich และ Widdel, 1994 เจียว et al., 2005)สื่อที่ประกอบด้วย Fe II ถูกเตรียม โดยเพิ่มโซลูชันหุ้น FeCl2 1 เมตรเพื่อการความเข้มข้น 10 มม.และกรองสื่อหลังจากที่เก็บสำหรับ h 48 ที่ 4° C เพื่อลบ Fe(II)precipitates นำไปสู่ความเข้มข้นสุดท้าย ~ 8 มม.ของ Fe(II) ละลายสำหรับฟอสเฟตต่ำแร่ปานกลาง หรือ ~ 4 มม.สำหรับแร่ปานกลาง Photoferrotrophic สายพันธุ์ที่ปลูกอย่างใดอย่างหนึ่งมี Fe(II) เป็นผู้บริจาคอิเล็กตรอน หรือใน Fe (II) -กลางฟรี 5 mM โซเดียม acetate หรือ H2 เสริมการ headspace ที่เป็นส่วนผสม H2/CO2 (v 90:10 v) ภายใต้สภาพแสงที่คง(จริงไฟ 15W / 5500K) ที่ 20 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการเพาะปลูกประจำสายพันธุ์ที่ปลูกในซิก, 22
มิลลิแร่บัฟเฟอร์-ไบคาร์บอเนตกลางหรือฟอสเฟตต่ำกลางแร่(pH 7) กับ 4.4 มิลลิหรือ 1
มิลลิตามลำดับซึ่งได้จัดทำanoxically (Hegler et al, 2008;. Hohmann et al, ., 2010) ยกเว้น TIE-1
ซึ่งมีองค์ประกอบของสื่อรวมถึงการแก้ปัญหาวิตามินบี12 และวิตามินแก้ไขวิธีการแก้ปัญหา
(Ehrenreich และ Widdel 1994.. เจียว et al, 2005)
เฟ (II) -containing กลางถูกจัดทำขึ้น โดยการเพิ่ม M 1 FeCl2
แก้ปัญหาสต็อกไปที่ความเข้มข้น10 มิลลิและกรองกลางหลังจากการเก็บรักษาเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสเพื่อเอาเฟ (II)
ตกตะกอนที่นำไปสู่ความเข้มข้นสุดท้ายของ ~ 8 มิลลิละลายเฟ (II)
ฟอสเฟตต่ำกลางแร่หรือ~ 4 มิลลิกลางแร่ สายพันธุ์ที่ได้รับการปลูกฝัง Photoferrotrophic
อย่างใดอย่างหนึ่งกับเฟ(II) เป็นผู้บริจาคอิเล็กตรอนหรือในเฟ (II) ที่มีขนาดกลางปราศจากโซเดียมอะซิเตท 5 มิลลิหรือ H2 เสริมเพื่อ headspace เป็น H2 / สารผสม CO2 (90:10 v / v) ภายใต้แสงคงที่ เงื่อนไข
(ทรูแสง 15W / 5500K) ที่ 20 ° C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการเพาะปลูกตามปกติ สายพันธุ์ปลูกในถัง , 22 มม. ไบคาร์บอเนตกรดแร่
ขนาดกลางหรือขนาดกลางแร่ฟอสเฟตต่ำ ( pH 7 ) 4.4 มม. หรือ 1 มิลลิเมตร ตามลำดับ ซึ่ง
เตรียม anoxically ( hegler et al . , 2008 ; โฮแมน et al . , 2010 ) ยกเว้น tie-1 ซึ่ง
องค์ประกอบกลาง รวมวิตามิน B12 และโซลูชั่นแบบสารละลายวิตามิน
( ehrenreich และ widdel , 1994 ; เจียว et al . ,2005 ) .
เป็น Fe ( II ) ที่มีขนาดกลางถูกเตรียมโดยเพิ่มเป็น 1 เมตร fecl2 หุ้นวิธีแก้ปัญหา
ความเข้มข้น 10 มม. และกรองกลางหลังกระเป๋า 48 H 4 ° C เพื่อลบ Fe ( II )
ตะกอนที่เกิดขึ้น ส่งผลให้มีความเข้มข้นสุดท้าย ~ 8 มม. เหล็กละลาย ( 2 ) ต่ำ แร่ฟอสเฟต
~ 4 มม. แร่ขนาดกลางหรือขนาดกลาง สายพันธุ์ปลูกเหมือนกัน
photoferrotrophicกับ Fe ( II ) เป็นอิเล็กตรอนหรือ Fe ( II ) - กลางฟรีกับโซเดียมอะซีเตท 5 มม. หรือแรงเสริมกับเฮดสเปซเป็น H2 / CO2 ผสม ( รูป v / v ) ภายใต้สภาพแสงคงที่
( จริงแสง 15w / 5500k ) ที่อุณหภูมิ 20 องศา