This bioassay was conducted to eval

This bioassay was conducted to evaluate the efficacy of Lemcf
against BLS in artificially inoculated in vitro tomatoes compared to
streptomycin sulfate (100 ppm, used as the positive control for the
antimicrobial agent). In vitro tomato plants were grown by germinating
surface-sterilized tomato seeds (30% Clorox, drop of Tween-
20, submerged for 20 min, rinsed thrice with distilled water, and
blotted dry between sterile Whatman filter paper layers) on 50 ml
of Murashige and Skoog (MS) medium (10 g of agar, 2.2 g of MS
basal medium, 1000 ml of water, 121 C, 15 psi, 15 min) in MagentaTM (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) plant culture boxes
under aseptic conditions at 30 C and 16 h of light. To prepare the
pathogen inoculum,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Bioassay นี้ดำเนินการเพื่อประเมินประสิทธิภาพของ Lemcfจาก BLS ในมะเขือเทศ inoculated เทียมในหลอดทดลองเมื่อเทียบกับซัลเฟต streptomycin (100 ppm ใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวกสำหรับการจุลชีพ) มะเขือเทศในหลอดทดลองพืชที่ปลูก โดยงอกเมล็ดพันธุ์มะเขือเทศที่ผ่านการฆ่าเชื้อพื้นผิว (30% Clorox ปล่อยของโลก-20 แช่ 20 นาที ล้าง ด้วยน้ำกลั่น สามครั้ง และblotted แห้งระหว่างชั้นกระดาษกรอง Whatman หมัน) บน 50 มล.ของ Murashige และ Skoog (MS) กลางวุ้น MS 2.2 กรัม (10 กรัมฐานกลาง 1000 มล.น้ำ 121 C, 15 psi, 15 นาที) ในช่องวัฒนธรรมโรงงาน MagentaTM (Sigma Aldrich เซนต์หลุยส์ MO สหรัฐอเมริกา)ภายใต้เงื่อนไขที่ปลอดเชื้อที่ 30 C และ h 16 แสง การเตรียมการinoculum ของเชื้อโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพนี้ได้ดำเนินการในการประเมินประสิทธิภาพของ Lemcf
กับ BLS ในเชื้อเทียมในหลอดทดลองมะเขือเทศเมื่อเทียบกับ
ซัลเฟต streptomycin (100 ppm ใช้เป็นตัวควบคุมบวกสำหรับ
สารต้านจุลชีพ) ในมะเขือเทศหลอดทดลองปลูกโดยงอก
พื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อเมล็ดมะเขือเทศ (30% Clorox หยด Tween-
20 จมอยู่ใต้น้ำเป็นเวลา 20 นาทีล้างสามครั้งด้วยน้ำกลั่นและ
เปื้อนแห้งระหว่างหมัน Whatman ชั้นกระดาษกรอง) 50 มล.
ของ Murashige และ Skoog (MS) กลาง (10 กรัมวุ้น 2.2 กรัมของ MS
กลางฐาน 1000 มล. น้ำ 121? C, 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว 15 นาที) ใน MagentaTM (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) พืช กล่องวัฒนธรรม
ภายใต้สภาวะปลอดเชื้อวันที่ 30 องศาเซลเซียสและ 16 ชั่วโมงของแสง เพื่อเตรียมความพร้อม
หัวเชื้อเชื้อโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีนี้มีวัตถุประสงค์ เพื่อประเมินประสิทธิภาพของ lemcfกับ BLS ในเทียมในหลอดทดลองปลูกมะเขือเทศเมื่อเทียบกับสเตรปโตมัยซินซัลเฟต ( 100 ppm ใช้เป็นตัวควบคุมบวกสำหรับยาต้านจุลชีพตัวแทน ) ในการเพาะปลูก โดยจากพืชมะเขือเทศฟอกฆ่าเชื้อเมล็ดมะเขือเทศ ( 30% การเรียนน - ลดลง20 , จมอยู่ใต้น้ำนาน 20 นาที ล้างด้วยน้ำกลั่น 3 ครั้ง และเปื้อนแห้งระหว่างชั้น whatman ปลอดเชื้อกรองกระดาษ ) 50 มล.ในอาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS ) กลาง ( 10 กรัมของวุ้น 2.2 กรัมของ MSแรกเริ่ม 1 , 000 มิลลิลิตร กลางน้ำ , 121 องศาเซลเซียส 15 psi , 15 นาที ) ใน magentatm ( ซิกม่า Aldrich St . Louis , MO , USA ) กล่องเพาะพืชภายใต้สภาวะปลอดเชื้อที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสและ 16 ชั่วโมงของแสง เพื่อเตรียมเชื้อเชื้อโรค ,