ume of the Cu2+ solution, 25.00 ml;

ume of the Cu2+ solution, 25.00 ml; CEDTA is the concen-
tration of the EDTA solution, mol l-1; V EPis theEDTA
titrated volume of the EDTA solution, ml; ACu is the atomic
mass of Cu; Vs is the volume of the sample of filtrate,
25.00 ml.
The quantity of the reducing sugars (inverted sugar
or glucose) is calculated from the resulting quantity of
Cu, by the use of the tables of Bertrand [1].
The experiments described throughout the method
for analysis of the reducing sugars were done with hy-
drolysates obtained under enzyme starch hydrolysis with
a thermo-stable bacterial á-Amylase, producer strain of
Bac. Subtilis XK-86.
The optimal conditions we established for hydroly-
sis are as follows: concentration of substrate 250 g l-1, pH
= 7, supported by 1/15 mol l-1 phosphate buffer, concen-
tration of the enzyme 12 units/ml suspension; tempera-
ture of hydrolysis 90°C [7, 8].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ออฟฟิศของโซลูชัน Cu2, 25.00 ml CEDTA เป็น concen-
tration โซลูชัน EDTA, l-1 โมล TheEDTA V EPis
titrated ปริมาตร EDTA โซลูชัน ml ACu เป็นที่อะตอม
มวลของ Cu เทียบกับคือ ปริมาตรของตัวอย่างของสารกรอง,
25.00 ml.
ปริมาณของน้ำตาลลดลง (กลับน้ำตาล
หรือกลูโคส) คำนวณจากปริมาณผลลัพธ์ของ
Cu โดยใช้ตารางของเบอร์ [1] .
ทดลองอธิบายทั้งวิธี
สำหรับการวิเคราะห์น้ำตาลลดลงทำกับฮี-
drolysates รับใต้ไฮโตรไลซ์แป้งเอนไซม์ด้วย
a เทอร์โมคอกแบคทีเรียá-Amylase ต้องใช้โปรดิวเซอร์ของ
บัค Subtilis XK 86.
สภาวะเราก่อตั้งขึ้นใน hydroly-
sis มีดังนี้: ความเข้มข้นของพื้นผิว 250 g l-1, pH
= 7, 1/15 โมล l 1 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ สนับสนุน concen-
tration ระงับหน่วย/มลเอนไซม์ 12 อุณหภูมิ-
ture ไฮโตรไลซ์ 90° C [7, 8] การ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมะของ Cu2 + โซลูชั่น 25.00 มล; CEDTA เป็นความเข้มข้น
ของการแก้ปัญหาการเคี้ยว EDTA, mol L-1; V Epis theEDTA
ปริมาณการปรับขนาดของการแก้ปัญหา EDTA, มล; ACU เป็นอะตอม
มวลของ Cu; Vs คือปริมาตรของตัวอย่างของการกรอง,
25.00 มล
ปริมาณของน้ำตาลลด (ฤๅษีน้ำตาล
หรือกลูโคส) คำนวณจากปริมาณผลของ
ทองแดงโดยใช้ตารางของเบอร์ทรานด์ [1]
การทดลองที่อธิบายไว้ตลอด วิธี
การวิเคราะห์ในการลดน้ำตาลได้ทำกับเชีย
drolysates ที่ได้รับภายใต้การทำงานของเอนไซม์ย่อยแป้งที่มี
สายพันธุ์เทอร์โมที่มีเสถียรภาพแบคทีเรียอะไมเลสซึ่งเป็นผู้ผลิต
Bac subtilis XK-86
สภาวะที่เหมาะสมที่เราจัดตั้งขึ้นเพื่อ hydroly-
SIS มีดังนี้ความเข้มข้นของสารตั้งต้นที่ 250 กรัมต่อลิตร-1, ค่า pH
= 7 สนับสนุนโดย 1/15 โมลบัฟเฟอร์ L-1 ฟอสเฟตเข้มข้น
เคี้ยวของเอนไซม์ 12 / หน่วยมลระงับ; อุณหภูมิ
ข้อมูล ture ของการย่อยสลาย 90 ° C [7, 8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อุเมะของ CU2 โซลูชั่น 25.00 มิลลิลิตร ; cedta เป็น concen -
มลภาวะของ EDTA โซลูชั่นโมล L-1 ; v
ตลอดเวลาตอนที่ 21 คนท theedta ปริมาณ EDTA โซลูชั่นมิลลิลิตร ; ACU คือมวลของอะตอมทองแดง
; vs คือปริมาตรของตัวอย่างของการกรอง

, 750 มิลลิลิตร ปริมาณของ ลดน้ำตาล ( น้ำตาลหรือกลูโคส
กลับหัว ) คำนวณจากผลปริมาณ
Cu , โดยการใช้ตารางของเบอร์ทรันด์
[ 1 ]การทดลองอธิบายตลอดวิธี
สำหรับการวิเคราะห์ลดน้ำตาลเสร็จ HY -
drolysates เอนไซม์ย่อยแป้งที่ได้รับตามด้วย
เป็นเทอร์โมมีแบคทีเรีย . kgm - อะไมเลส ผู้ผลิตสายพันธุ์
บั๊ก . ชุด xk-86 .
สภาวะที่เราสร้างขึ้นเพื่อ hydroly -
พี่สาวมีดังนี้ ปริมาณ 250 กรัม ( L-1 , pH
= 7 ได้รับการสนับสนุนโดย 1 / 15 mol L-1 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์concen -
มลภาวะของเอนไซม์ 12 หน่วย / มล. ระงับ ; สีฝุ่น -
ture การย่อย 90 °องศาเซลเซียส [ 7 , 8 ] .