BiodiversityNo significant crazy ant-related invertebrate distribution การแปล - BiodiversityNo significant crazy ant-related invertebrate distribution ไทย วิธีการพูด

BiodiversityNo significant crazy an

Biodiversity
No significant crazy ant-related invertebrate distribution
patterns could be detected except for ants
and one species of paussine carabid beetle (the first
record of this ant parasite subfamily from
Seychelles) (Tables 1 and 2). The single species of
paussine beetle was positively associated with the
crazy ant whilst other ant species were reduced in
areas with abundant crazy ant. Most ant species
were widespread, but the largest species, O. simillimus
(F. Smith) did not coexist with crazy ants.
In the woodland area the mean level of crazy ant
activity at mid-day was 5.4 active ants per square
metre, with the highest density in the densest woodland.
Leaf-litter samples (which also include ants
below the surface of the litter) contained over
10 times more ants (mean density of 60 m2). The
crazy ant was scarce in open woodland although it
does forage in open habitats at dusk. Differences in
woodland composition and cover in ant invaded
and ant-free areas are summarised in Table 3.
Active Lesser Noddy nests were found in ant
invaded and ant-free areas with no significant difference
between the two areas (in the 10 trees
studied in each area ant-infested trees supported
49 nests, whilst ant-free trees had 45 nests).
Nest success was difficult to determine, but
approximately 50% of nests in both areas
Table 2. Significant regressions predicting invertebrate abundance (derived from the data analysed in Table 1)
Regression t P
Cockroach Y ¼ 6.275–0.036 (cover) 2.12
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ความหลากหลายทางชีวภาพไม่สำคัญบ้าเกี่ยวกับมด invertebrate กระจายรูปแบบที่ถูกตรวจพบยกเว้นมดและสายพันธุ์หนึ่งของ paussine carabid ด้วง (แรกบันทึกของวงศ์ย่อยนี้พยาธิมดจากเซเชลส์) (ตารางที่ 1 และ 2) สายพันธุ์เดียวpaussine ด้วงมีสัมพันธ์เชิงบวกกับการมดบ้าในขณะมดสายพันธุ์อื่นลดลงในพื้นที่กับมดบ้ามากมาย ส่วนใหญ่มดสายพันธุ์ได้แพร่หลาย แต่สายพันธุ์ที่ใหญ่ที่สุด simillimus โอ(F. Smith) จึงไม่อยู่ร่วมกับมดบ้าในพื้นที่ป่าระดับเฉลี่ยของมดบ้ากิจกรรมกลางวันถูกมดงาน 5.4 ต่อตารางเมตร มีความหนาแน่นสูงที่สุดในป่า densestตัวอย่างใบครอก (ซึ่งยัง มีมดใต้พื้นผิวของครอก) อยู่เหนือถึง 10 เท่ามด (หมายถึงความหนาแน่นของ 60 m 2) การมดบ้าถูกหายากในที่เปิดโล่งแม้ว่ามันพืชในแหล่งที่อยู่อาศัยเปิดยามพลบค่ำ ความแตกต่างในองค์ประกอบของป่าและครอบคลุมในมดบุกและสรุปในตารางที่ 3 พื้นที่ที่ปราศจากมดใช้งานน้อย Noddy รังพบในมดบุก และมดฟรีพื้นที่ที่ไม่มีความแตกต่างที่สำคัญระหว่างสองพื้นที่ (ในต้นไม้ 10ศึกษาต้นไม้ในการมดรบกวนพื้นที่ที่ได้รับการสนับสนุนเสนอทางละ49 รัง ในขณะที่มด-ฟรีต้นไม้มีรัง 45)ยากที่จะกำหนด ประสบความสำเร็จรัง แต่ประมาณ 50% ของรังทั้งสองตารางที่ 2 สำคัญรู้จักคาดคะเน invertebrate มาก (ได้มาจากข้อมูลที่วิเคราะห์ในตารางที่ 1)ถดถอย t Pแมลงสาบ Y ¼ 6.275-0.036 (ฝาครอบ) 2.12 < 0.05แมงมุม Y ¼ 3.423 – 0.582 (ซี) 2.19 < 0.05มด B. cordemoyi Y Forel ¼ 2.772 – 0.017 (ฝาครอบ) + (Anoplolepis) 5.89 0.044 < 0.001P. megacephala (ขาวแวนนาไม)S. seychellensis ForelEmmae S. (ใบ)Albipes T. (F. Smith)T. lanuginosum MayrSimillimum T. (F. Smith)โอ simillimus (F. Smith) Y ¼ 0.152 + 0.012 (ฝาครอบ) –0.122 (Anoplolepis) 2.22 < 0.05ด้วงไม่มีWoodlice Y ¼ 4.946-0.036 (ฝาครอบ) –1.077 (ซี) 4.21 < 0.05ตารางที่ 3 องค์ประกอบของป่าและฝาครอบที่จุด A และ Bจำนวนต่อไร่ขพืชพันธุ์พืชนิสัยสถานะ 1999 2002 1999 2002เปิดต้นสกุลมะละกอมะละกอพืช Introduced 320 310 400 1240หลังคาไม้สนพื้นเมือง 0 0 80 60กระโจม nucifera ทรีโคพื้นเมือง (ส่วนใหญ่ปลูก) 1120 1110 0 0ต้นไม้หลังคา grandis Pisonia 640 660 640 720 พื้นเมืองไม้พุ่ม Scaevola ทรีเจ้า 0 0 400 300ฝาครอบ% 90 90 30 70
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ความหลากหลายทางชีวภาพไม่มีมดที่เกี่ยวข้องกับการกระจายบ้าอย่างมีนัยสำคัญที่ไม่มีกระดูกสันหลังรูปแบบสามารถตรวจพบยกเว้นสำหรับมดและเป็นหนึ่งในสายพันธุ์ของด้วงpaussine carabid (ครั้งแรกบันทึกของอนุวงศ์ปรสิตมดจากเซเชลส์) (1 โต๊ะและ 2) ชนิดเดียวของด้วง paussine มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับมดบ้าขณะที่มดชนิดอื่นๆ ลดลงในพื้นที่ที่มีความอุดมสมบูรณ์มดบ้า มดชนิดส่วนใหญ่เป็นที่แพร่หลาย แต่สายพันธุ์ที่ใหญ่ที่สุดทุม simillimus (เอฟสมิ ธ ) ไม่ได้อยู่ร่วมกับมดบ้า. ในพื้นที่ป่าไม้ในระดับเฉลี่ยของมดบ้ากิจกรรมในช่วงกลางวันเป็น 5.4 มดที่ใช้งานต่อตารางเมตรด้วยความหนาแน่นสูงสุดในป่าหนาแน่นที่สุด. ตัวอย่างใบครอก (ซึ่ง ได้แก่ มดใต้พื้นผิวของครอก) ที่มีมากกว่า10 ครั้งมดมากขึ้น (หมายถึงความหนาแน่นของ 60 เมตร 2) มดบ้าขาดแคลนในป่าเปิดแม้ว่ามันจะไม่อาหารสัตว์ในที่อยู่อาศัยที่เปิดในตอนค่ำ ความแตกต่างในองค์ประกอบของป่าไม้และฝาครอบในมดบุกและพื้นที่มดฟรีได้สรุปไว้ในตารางที่3 ที่ใช้งานรังเลสเบี้ยนคนโง่ที่พบในมดบุกและพื้นที่มดฟรีกับไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างสองพื้นที่(ในช่วง 10 ต้นการศึกษาในแต่ละต้นไม้ในพื้นที่มดรบกวนการสนับสนุน49 รังในขณะที่ต้นไม้มดฟรีมี 45 รัง). ประสบความสำเร็จ Nest เป็นเรื่องยากที่จะตรวจสอบ แต่ประมาณ50% ของรังทั้งในตารางที่2 การถดถอยที่สําคัญการทำนายความอุดมสมบูรณ์ที่ไม่มีกระดูกสันหลัง (มาจากข้อมูลการวิเคราะห์ใน ตารางที่ 1) การถดถอยทีพีแมลงสาบ Y ¼ 6.275-0.036 (ปก)? 2.12 <0.05 แมงมุม Y ¼ 3.423-0.582 (ทะเล) 2.19 <0.05 มดบี cordemoyi Forel Y ¼ 2.772-0.017 (ปก) + 0.044 (Anoplolepis) 5.89 <0.001 พี megacephala (Fabricius) เอส seychellensis Forel เอส emmae (ทราย) ต albipes (เอฟสมิ ธ ) ต lanuginosum Mayr ตัน simillimum (เอฟสมิ ธ ) ทุม simillimus (เอฟสมิ ธ ) Y ¼ 0.152 + 0.012 (ปก) -0.122 (Anoplolepis) 2.22 <0.05 ด้วงไม่มีwoodlice Y ¼ 4.946-0.036 (ปก) -1.077 (ทะเล) 4.21 <0.05 ตารางที่ 3 องค์ประกอบของป่าไม้และฝาครอบ ที่จุด A และ B จำนวนต่อเฮกตาร์A B พืชนิสัยพืชชนิดสถานะ 1999 2002 1999 2002 เปิดมะละกอต้นไม้แนะนำพืชพืช 320 310 400 1240 หลังคาต้นไม้ Casuarina พื้นเมือง equisetifolia 0 0 80 60 ต้นไม้หลังคา Cocos nucifera พื้นเมือง (ปลูกส่วนใหญ่) 1120 1110 0 0 หลังคาต้นไม้ Pisonia grandis พื้นเมือง 640 660 640 720 ไม้พุ่ม Scaevola sericea พื้นเมือง 0 0 400 300 ปก% 90 90 30 70


















































การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: