Membrane-based continuous liquid-li

Membrane-based continuous liquid-liquid extraction combined on-line with normal-phase liquid chromatography is proposed for the determination of cationic surfactants in complex aqueous samples. The technique has the potential for complete automation. Selective enrichment of cationic surfactants from spiked river water and waste-water samples with simultaneous removal of matrix constituents, followed by a quantitative transfer of the extract onto a liquid chromatographic column and separation of the surfactant homologues yielding low detection limits, has been realised. The homologues of alkyldimethylbenzylammonium chloride (Dodigen 226) were chosen as model compounds in the method development. Dodigen homologues were ion-paired with heptanoic acid and extracted into chlorobutane by means of microporous membrane liquid-liquid extraction. It was thereby possible to attain an enrichment of over 250 times for one of the homologues, viz. the concentration in the organic liquid is 250 times higher than in the original sample. Detection limits for the three best-detected homologues of the mixture were in the range 0.7-5 microg/l in spiked river water samples. Ion-pair normal-phase liquid chromatography, again with heptanoic acid as counter-ion, gave the necessary separation of the surfactant homologues.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมมเบรนตามอย่างต่อเนื่องของเหลว-ของเหลวสกัดรวมกับขั้นตอนปกติของเหลว chromatography ออนไลน์จะนำเสนอสำหรับการกำหนดของ surfactants cationic ในอควีอย่างซับซ้อน เทคนิคมีศักยภาพสำหรับอัตโนมัติ ได้รับเองขอเลือกของ surfactants cationic จากน้ำท่าถูกแทงและตัวอย่างน้ำเสีย ด้วยพร้อมเอาของเมตริกซ์ constituents ตาม ด้วยการโอนย้ายปริมาณการดึงข้อมูลไปยังคอลัมน์ chromatographic เหลวและแบ่งแยก homologues surfactant ที่ผลผลิตต่ำสุดที่ตรวจสอบวงเงิน ก็ยังคิด Homologues ของ alkyldimethylbenzylammonium คลอไรด์ (Dodigen 226) ถูกเลือกเป็นสารประกอบรูปแบบในการพัฒนาวิธีการ Dodigen homologues ถูกจับไอออนกับกรด heptanoic และสกัดเป็น chlorobutane โดยแยก microporous เมมเบรนของเหลว-ของเหลว ดังนั้นจึงสามารถบรรลุความโดดเด่นมากกว่า 250 ครั้งหนึ่ง homologues, viz.ความเข้มข้นในของเหลวอินทรีย์เป็นเวลา 250 สูงกว่าจากตัวอย่างเดิม ตรวจสอบวงเงินสำหรับ homologues ดีตรวจพบ 3 ส่วนผสมอยู่ใน microg/l ช่วง 0.7-5 ในตัวอย่างน้ำแม่ถูกแทง ไอออนคู่ปกติเฟสของเหลว chromatography อีกครั้งกับกรด heptanoic เป็นการแลกเปลี่ยนไอออน ให้แบ่งแยก surfactant homologues จำเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมมเบรนที่ใช้การสกัดของเหลวของเหลวอย่างต่อเนื่องรวมในบรรทัดที่มีของเหลว chromatography ปกติเฟสเสนอสำหรับการกำหนดของการลดแรงตึงผิวประจุบวกในตัวอย่างน้ำที่ซับซ้อน เทคนิคที่มีศักยภาพสำหรับระบบอัตโนมัติที่สมบูรณ์ การเพิ่มคุณค่าของ Selective ลดแรงตึงผิวประจุบวกจากน้ำในแม่น้ำได้ถูกแทงและตัวอย่างน้ำเสียที่มีการกำจัดพร้อมกันขององค์ประกอบเมทริกซ์ตามด้วยการโอนปริมาณของสารสกัดบนคอลัมน์โครมาของเหลวและการแยกของผิว homologues ยอมขีด จำกัด ของการตรวจสอบในระดับต่ำได้รับการตระหนัก homologues คลอไรด์ alkyldimethylbenzylammonium (Dodigen 226) ได้รับเลือกให้เป็นสารในการพัฒนารูปแบบวิธีการ homologues Dodigen ถูกไอออนจับคู่กับกรด heptanoic และสกัดเป็น chlorobutane โดยวิธีการของเมมเบรนพรุนสกัดของเหลวของเหลว มันเป็นไปได้ดังนั้นการที่จะบรรลุการตกแต่งมากกว่า 250 ครั้งสำหรับหนึ่งใน homologues ได้แก่ ความเข้มข้นในของเหลวอินทรีย์ 250 ครั้งสูงกว่าในตัวอย่างดั้งเดิม ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบสำหรับงวดสาม homologues ที่ดีที่สุดที่ตรวจพบจากการผสมอยู่ในช่วง 0.7-5 ไมโครกรัม / ลิตรในแม่น้ำได้ถูกแทงตัวอย่างน้ำ ไอออนคู่ปกติเฟสของเหลว chromatography อีกด้วยกรด heptanoic เป็นเคาน์เตอร์ไอออนให้แยกที่จำเป็นในการลดแรงตึงผิว homologues

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดของเหลว - ของเหลวแบบต่อเนื่องตามปกติรวมออนไลน์กับเฟสของเหลว chromatography คือเสนอให้กำหนดในตัวอย่างสารละลายสารลดแรงตึงผิวประจุบวกที่ซับซ้อน เทคนิคมีศักยภาพสำหรับระบบอัตโนมัติที่สมบูรณ์ การเลือกของสารลดแรงตึงผิวประจุบวกจากน้ำและของเสียจากการกำจัดขององค์ประกอบตัวอย่างน้ำพร้อมกันกับเมทริกซ์ตามด้วยการถ่ายโอนเชิงปริมาณของสารสกัดลงในคอลัมน์โครมาโตกราฟีของเหลวและการแยกของสารลดแรงตึงผิวในขอบเขตการตรวจจับต่ำผลผลิตที่ได้รับรู้ ในส่วนของ alkyldimethylbenzylammonium คลอไรด์ ( dodigen 226 ) ถูกเลือกเป็นรูปแบบสารประกอบในการพัฒนาวิธีการใน dodigen เป็นไอออนคู่กับ heptanoic กรด และสกัดเป็น chlorobutane โดยใช้เมมเบรน microporous การสกัดของเหลวกับของเหลว . มันจึงเป็นไปได้ที่จะบรรลุการมากกว่า 250 ครั้งใน 1 แห่งได้แก่ ความเข้มข้นในของเหลวอินทรีย์ 250 ครั้งสูงกว่าในตัวอย่างเดิมตรวจสอบข้อ จำกัด สำหรับสามที่ดีที่สุดพบในของผสมมีค่าอยู่ในช่วง 0.7-5 microg / L ในตัวอย่างน้ำจากน้ำ คู่ไอออนปกติเฟสของเหลว chromatography อีกครั้งกับ heptanoic กรดเคาน์เตอร์ไอออน ให้แยกเป็น ของในสารลดแรงตึงผิว