Catalase (CAT, EC 1.11.1.6) activit

Catalase (CAT, EC 1.11.1.6) activity was evaluated by
monitoring the decrease in absorbance at 240 nm due to
H2
O2
decomposition (Aebi 1984). The mixture (1 mL) contained
50 mmol L–1 potassium phosphate buffer (pH 7.0),
10 mmol L–1 H2
O2
, and 20 µL of enzyme extract. The reaction
was initiated by adding H2
O2
.


.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Catalase (แมว EC 1.11.1.6) กิจกรรมที่ประเมินโดยตรวจสอบลดลง absorbance ที่ 240 nm เนื่องH2O2 แยกส่วนประกอบ (Aebi 1984) ส่วนผสม (1 mL) อยู่50 mmol L – 1 โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0),10 mmol H2 L-1O2และแยก 20 µL ของเอนไซม์ ปฏิกิริยาเริ่ม โดยเพิ่ม H2O2..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

catalase (กสท EC 1.11.1.6)
กิจกรรมถูกประเมินโดยการตรวจสอบการลดลงของการดูดกลืนแสงที่240 นาโนเมตรเนื่องจากการ
H2
O2
สลายตัว (Aebi 1984) ส่วนผสม (1 มิลลิลิตร) มี
50 มิลลิโมล L-1 โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0)
10 มิลลิโมล L-1 H2
O2
และ 20 ไมโครลิตรของสารสกัดเอนไซม์ ปฏิกิริยาได้ริเริ่มขึ้นโดยการเพิ่ม H2 O2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คะตะเลส ( แมว , EC 1.11.1.6 ) กิจกรรมที่ประเมินโดยการลดลงของค่า

ที่ 240 nm เนื่องจาก H2 O2

สลาย ( aebi 1984 ) ส่วนผสม ( 1 มล. ) ที่มีอยู่ 50 mmol l (
1 โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 ) ,
10 mmol l (
1 H2 O2
, และ 20 µ L ของเอนไซม์สกัดเข้มข้น ปฏิกิริยา
ถูกริเริ่มโดยการเพิ่มออกซิเจน H2