Paracetamol is no better than placebo at speeding recovery from acute episodes of lower back pain or improving pain levels, function, sleep, or quality of life, according to the first large randomised trial to compare the effectiveness of paracetamol with placebo for low-back pain. The findings, published in The Lancet, question the universal endorsement of paracetamol as the first choice painkiller for low-back pain, say the authors.
Low-back pain is the leading cause of disability worldwide. National clinical guidelines universally recommend paracetamol as the first choice analgesic for acute low-back pain, despite the fact that no previous studies have provided robust evidence that it is effective in people with low-back pain.
The Paracetamol for Low-Back Pain Study (PACE) randomly assigned 1652 individuals (average age 45 years) with acute low-back pain from 235 primary care centres in Sydney, Australia to receive up to 4 weeks of paracetamol in regular doses (three times a day; equivalent to 3990 mg per day), paracetamol as needed (maximum 4000 mg per day), or placebo. All participants received advice and reassurance and were followed-up for 3 months.
No differences in the number of days to recovery were found between the treatment groups -- median time to recovery was 17 days in the regular paracetamol group, 17 days in the as-needed paracetamol group, and 16 days in the placebo group. Paracetamol also had no effect on short-term pain levels, disability, function, sleep quality, or quality of life. The number of participants reporting adverse events was similar between the groups.
"Simple analgesics such as paracetamol might not be of primary importance in the management of acute lower back pain," said lead author Dr Christopher Williams from the George Institute for Global Health at the University of Sydney in Australia. "The results suggest we need to reconsider the universal recommendation to provide paracetamol as a first-line treatment for low-back pain, although understanding why paracetamol works for other pain states but not low-back pain would help direct future treatments."
He adds, "In view of the quick timeframe in which participants in our trial improved compared with other cohorts, it would be interesting to see whether advice and reassurance (as provided in our trial) might be a more effective than pharmacological strategies for acute episodes of low-back pain."
Writing in a linked Comment, Bart Koes and Wendy Enthoven from Erasmus MC, University Medical Center in Rotterdam, Netherlands say, "Williams and colleagues are to be applauded for tackling this research question on a topic that has been without debate and evidence for such a long time…Although the findings from this high-quality trial are clear, the content of guidelines should not be changed on the basis of a single trial; more robust and consistent evidence, including verification of the results in other populations, is needed…Furthermore, efforts to establish if prescription of other simple analgesics has additional benefit to advice and reassurance of the favourable prognosis for acute low-back pain are very welcome.
พาราเซตามอลไม่มีดีกว่ายาหลอกที่เร่งการฟื้นตัวจากตอนเฉียบพลันของอาการปวดหลังส่วนล่างหรือเพิ่มระดับความเจ็บปวดฟังก์ชัน นอน หรือ คุณภาพของชีวิต ตามการพิจารณาคดีครั้งแรก ( ขนาดใหญ่เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิผลของยากับยาสำหรับอาการปวดหลัง ผลการวิจัยที่ตีพิมพ์ใน Lancet , คำถามในการรับรองสากลของพาราเซตามอลเป็นยาแก้ปวด ทางเลือกแรกสำหรับอาการปวดหลังว่า ผู้เขียนปวดหลังเป็นสาเหตุของคนพิการทั่วโลก แนวทางทางคลินิกแห่งชาติสามารถแนะนำพาราเซตามอลเป็นยาแก้ปวด ทางเลือกแรกสำหรับอาการปวดหลังส่วนล่างเฉียบพลัน , แม้จะมีความจริงที่ว่าไม่มีการศึกษาก่อนหน้านี้ได้ให้หลักฐานที่แข็งแกร่งมีประสิทธิภาพในผู้ที่มีอาการปวดหลังส่วน ยาพาราเซตามอลสำหรับอาการปวดหลัง ( ก้าว ) การศึกษาแบบสุ่มที่แต่ละบุคคล ( อายุเฉลี่ย 45 ปี ป่วยด้วยอาการปวดหลังจาก 235 ในการดูแลสุขภาพศูนย์ในซิดนีย์ , ออสเตรเลียที่ได้รับถึง 4 สัปดาห์ของพาราเซตามอลในปริมาณปกติ ( 3 ครั้ง / วัน เทียบเท่ากับทางมิลลิกรัมต่อวัน ) พาราเซตามอลตามต้องการ ( สูงสุด 4 , 000 มิลลิกรัมต่อวัน ) หรือยาหลอก ผู้เข้าร่วมทั้งหมดได้รับคำแนะนำและความมั่นใจ และติดตามเป็นเวลา 3 เดือนไม่มีความแตกต่างในจํานวนวันคืนที่พบระหว่างกลุ่ม . . เวลากลางคืน 17 วัน ปกติ paracetamol กลุ่ม 17 วันในกลุ่มตามต้องการ ยาพาราเซตามอล และ 16 วัน ในกลุ่มยาหลอก พาราเซตามอลยังไม่มีผลกระทบต่อระดับความเจ็บปวดในระยะสั้นความพิการ , ฟังก์ชัน , คุณภาพการนอนหลับ หรือคุณภาพของชีวิต จำนวนของผู้เข้าร่วมการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่คล้ายคลึงกันระหว่างกลุ่ม" ยาแก้ปวดธรรมดา เช่น ยาพาราเซตามอล อาจจะไม่ใช่สิ่งสำคัญในการจัดการอาการปวดหลังส่วนล่าง " นำผู้เขียน ดร. คริสโตเฟอร์ วิลเลียมส์ จากสถาบันจอร์จเพื่อสุขภาพระดับโลกที่มหาวิทยาลัยซิดนีย์ในออสเตรเลีย” ชี้ให้เห็นว่าเราต้องพิจารณาข้อเสนอแนะสากลให้พาราเซตามอลเป็นต้นสำหรับการรักษาอาการปวดหลัง แต่ความเข้าใจทำไมพาราเซตามอลทำงานให้รัฐ แต่ไม่ปวดหลังปวดอื่น ๆต่ำ จะช่วยรักษาอนาคตโดยตรง "เขาเพิ่ม , " ในมุมมองของผู้เข้าร่วมทดลองใช้ระยะเวลาที่รวดเร็วของเราดีขึ้นเมื่อเทียบกับเพื่อนคนอื่นๆ มันจะน่าสนใจเพื่อดูว่าคำแนะนำและความมั่นใจ ( ตามที่ระบุในการทดสอบของเรา ) อาจจะมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่ากลยุทธ์ทางเภสัชวิทยาสําหรับตอนเฉียบพลันของอาการปวดหลังส่วนล่าง "ในการเขียนเชื่อมโยงความคิดเห็น บาร์ท koes และ Wendy อินโทเวิ่นจากอิพิธีกร , มหาวิทยาลัยศูนย์การแพทย์ใน Rotterdam , เนเธอร์แลนด์ พูดว่า " วิลเลียมส์และเพื่อนร่วมงานที่จะปรบมือเพื่อการแก้ปัญหาคำถามการวิจัยในหัวข้อที่ได้โดยไม่ต้องอภิปรายและหลักฐานนานแล้ว ถึงแม้ว่าผลการทดลองที่มีคุณภาพสูงนี้จะล้าง เนื้อหาของแนวทางที่ไม่ควรจะมีการเปลี่ยนแปลงบนพื้นฐานของการทดลองเดียว ; เสถียรภาพมากขึ้น และมีหลักฐาน รวมทั้งตรวจสอบความถูกต้องของผลลัพธ์ในประชากรอื่น ๆเป็นสิ่งจำเป็น . . . . . . . นอกจากนี้ ความพยายามที่จะสร้างถ้ายา analgesics ง่ายอื่นๆที่มีประโยชน์เพิ่มเติมคำแนะนำและความมั่นใจของการพยากรณ์โรคที่ดีสำหรับอาการปวดหลังส่วนล่างเฉียบพลัน จะยินดีมาก
การแปล กรุณารอสักครู่..
