To eliminate RNA, 2 μL of RNase A (

To eliminate RNA, 2 μL of RNase A (Invitrogen, U.K) were added and incubated at 37°C for 1 h. 20 μL of sodium acetate 3 M and 200 μL of isopropanol were added, mixed by inversion and left to precipitate at -20°C for 2 h. The mixture was centrifuged at 8000 × g for 5 min at room temperature. The supernatant was eliminated and the precipitate washed with 300 μL of 70% ethanol. The pellet was dried and dissolved in 100 μL of TE buffer (Tris-HCl 10 mM, EDTA-Na2 1 mM, pH 8.0) at 4°C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การกำจัด RNA, μL 2 ของ RNase A (Invitrogen, U.K) ถูกเพิ่ม และรับการกกที่ 37° C สำหรับ 1 h. 20 μL ของโซเดียมอะซิเตท 3 มและ 200 μL ของ isopropanol ผสม โดยการกลับและทิ้งให้ตกตะกอน-20 ° c เป็นเวลา 2 ชม.เพิ่ม ส่วนผสมเป็นผลิตภัณฑ์ที่ 8000 × g 5 นาทีที่อุณหภูมิห้อง Supernatant ถูกกำจัด และตะกอนที่ล้าง ด้วย μL 300 ของเอทานอล 70% เม็ดแห้ง และละลายใน 100 μL บัฟเฟอร์ TE (ทริสเรทติ้ง HCl 10 มม. EDTA Na2 1 มม. pH 8.0) ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อขจัด RNA 2 ไมโครลิตรของ RNase A (Invitrogen, สหราชอาณาจักร) ได้รับการเพิ่มและการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง 20 ไมโครลิตรของโซเดียมอะซิเตท 3 เมตรและ 200 ไมโครลิตรของ isopropanol เสริมผสมโดยผกผันและจากซ้ายไปตกตะกอนที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมง ส่วนผสมที่ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 8000 ×กรัมเป็นเวลา 5 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ใสถูกกำจัดตะกอนและล้างด้วย 300 ไมโครลิตรของเอทานอล 70% เม็ดแห้งและละลายใน 100 ไมโครลิตรของ TE บัฟเฟอร์ (Tris-HCl ขนาด 10 MM, EDTA-Na2 1 มิลลิค่า pH 8.0) ที่ 4 ° C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กำจัดไวรัส , 2 μลเลส ( Invitrogen , สหราชอาณาจักร ) ที่ถูกบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง 20 μลิตรโซเดียมอะซิเตต 3 ม. และ 200 μ L ของไอโซโพรพานอลที่ถูกผสมโดยการไปตกตะกอนที่ - 20 ° C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง ส่วนผสม คือ ที่ระดับ 8 , 000 × G สำหรับ 5 นาทีที่อุณหภูมิห้อง และน่าน ตกรอบ และตกตะกอน ซัก 300 μลิตรเอทานอล 70% เม็ดก็แห้งและยุบใน 100 μ l TE บัฟเฟอร์ ( ทริส HCl 10 มม. edta-na2 1 มม. , pH 8.0 ) ที่อุณหภูมิ 4 องศา