Rice is largely grown as a transpla

Rice is largely grown as a transplanted crop. Delay of sowing and transplanting date may affect grain quality due to the differences in temperature and solar radiation. Late planting of the rice delays flowering time and results in partial filling of the spikelets, thus lowering the milling yield and head rice recovery during processing (Shahi et al. 1975; Dhaliwal et al. 1986). The grain dimensions (length/width) were also affected by late sowing and transplanting, but resulted in higher protein content. However, under these conditions, the amylose content decreased (Dhaliwal et al. 1986). Reduction of amylose may be to some extent due to the higher temperature during grain filling because of the late sowing and transplanting.
It was reported that Wx gene expression was increased in response to low temperature (18°C). The longer rice plants were exposed to low temperature, the higher the levels of Wx protein, and the greater the accumulation
of amylose (Hirano and Sano 1998). The G-T polymorphism within the first intron of Wx gene has been reported to be related to the different efficiency of RNA splicing and processing when treated with low and high temperatures during grain development (Larkin and Park 1999). This could be one of the crucial reasons behind the different level of Wx transcripts under different temperature regimes. Besides Wx transcripts, SBEs especially BEIIb were reported down-regulated due to high temperature, whereas a-amylases were up-regulated (Yamakawa et al. 2007). Apart from the effects on transcription, the regulation of temperature is also reflected by its influences on the activities of key enzymes for the biosynthesis of starch (Cheng et al. 2003a; Jiang et al. 2003; Satoh et al. 2008). Thus, the structure and composition of amylose and amylopectin are affected by temperature. instance, temperature change during grain
filling affects the chain length distribution of amylopectin (Umemoto et al. 1999; Yamakawa et al. 2007). High temperature also causes reduction in the amount of large mature amyloplasts and increase in the number of small
immature amyloplasts containing small single starch granules (Zakaria et al. 2002). Besides starch, storage protein
content is also affected by temperature. Elevated temperature decreases accumulation of prolamin, which is consistent
with diminished expression of prolamin genes (Yamakawa et al. 2007; Ma et al. 2009). On the other
hand, the relative content of glutelin is not changed in response to high-temperature stress, but the relative content
of two glutelin subunits was reduced and the amount of glutelin precursor was improved (Ma et al. 2009).
High-temperature stress results in a severe chalky appearance which is due to changes in starch and protein
composition. Recently, a study on gene expression in combination with metabolite measurements in rice endosperm
revealed several possible key steps for the inhibition of starch accumulation and the accumulation of
amino acids in the developing caryopsis exposed to high temperature. For instance, the import of sucrose into
endosperm cells might be impaired, but the supply of certain amino acids was enhanced due to the high temperature,
which may eventually affect the starch and protein biosynthesis. It provided us more comprehensive knowledge of the mechanism behind high temperature

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนใหญ่มีปลูกข้าวเป็นพืช transplanted ความล่าช้า ของ sowing transplanting วันอาจมีผลต่อคุณภาพข้าวเนื่องจากความแตกต่างอุณหภูมิและรังสีแสงอาทิตย์ สายปลูกข้าวความล่าช้าเวลาดอก และผลกรอกบางส่วนของ spikelets จึง ลดหน้าที่อัตราผลตอบแทน และหัวกู้ข้าวในระหว่างการประมวลผล (ชาฮี et al. 1975 Dhaliwal et al. 1986) ขนาดเมล็ด (ยาว/กว้าง) ก็ยังได้รับผลกระทบทางสาย sowing transplanting ได้ส่งผลให้โปรตีนสูง อย่างไรก็ตาม ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ เนื้อหาและลดลง (Dhaliwal et al. 1986) ลดและอาจมีบ้างเนื่องจากอุณหภูมิสูงระหว่างเมล็ดบรรจุ เพราะ sowing ปลาย และ transplantingมีรายงานว่า ยีน Wx ขึ้นตอบสนองต่ออุณหภูมิต่ำ (18° C) พืชข้าวนานได้สัมผัสกับอุณหภูมิต่ำ สูงในระดับของโปรตีน Wx และสะสมยิ่งของปริมาณแอมิโลส (โน่และ 1998 ซาโนะ) โพลิมอร์ฟิซึม G-T ใน intron แรกของยีน Wx รายงานเกี่ยวข้องกับประสิทธิภาพที่แตกต่างกันของอาร์เอ็นเอ splicing และการประมวลผลเมื่อรักษา ด้วยอุณหภูมิต่ำ และสูงในระหว่างการพัฒนาข้าว (Larkin และสวน 1999) นี่อาจเป็นหนึ่งในเหตุผลสำคัญเบื้องหลังระดับแตกต่างกันของใบแสดงผล Wx ภายใต้ระบอบอุณหภูมิแตกต่างกัน นอกจากใบแสดงผล Wx, SBEs BEIIb โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีรายงานควบคุมลงเนื่องจากอุณหภูมิสูง ขณะที่ amylases ถูกกำหนดขึ้น (Yamakawa et al. 2007) จากผลการ transcription ควบคุมอุณหภูมิยังสะท้อนออกมา โดยมีอิทธิพลต่อกิจกรรมของเอนไซม์สำคัญในการสังเคราะห์แป้ง (Cheng et al. 2003a เจียง et al. 2003 โยะ et al. 2008) ดังนั้น โครงสร้างและองค์ประกอบของ amylopectin และและจะมีผลกระทบ โดยอุณหภูมิ ตัวอย่าง การเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิระหว่างเมล็ดข้าวบรรจุมีผลต่อการกระจายความยาวโซ่ของ amylopectin (Umemoto et al. 1999 Yamakawa et al. 2007) อุณหภูมิสูงยังทำให้ลดจำนวน amyloplasts ขนาดใหญ่เติบโตและเพิ่มจำนวนขนาดเล็กamyloplasts immature ที่ประกอบด้วยเม็ดแป้งขนาดเล็กเดี่ยว (Zakaria et al. 2002) นอกจากแป้ง โปรตีนเก็บเนื้อหายังได้รับผลกระทบจากอุณหภูมิ อุณหภูมิสูงลดการสะสมของ prolamin ซึ่งมีความสอดคล้องมีการลดลงของยีน prolamin (Yamakawa et al. 2007 Ma et al. 2009) อื่น ๆไม่มีเปลี่ยนมือ เนื้อหาสัมพันธ์ของ glutelin ตอบสนองต่อความเครียดอุณหภูมิสูง แต่เนื้อหาสัมพันธ์กันของ glutelin 2 subunits คือลดลง และจำนวนของสารตั้งต้นของ glutelin ถูกปรับปรุงใหม่ (Ma et al. 2009)อุณหภูมิสูงความเครียดผลปรากฏ chalky รุนแรงซึ่งเกิดจากการเปลี่ยนแปลงในแป้งและโปรตีนบทประพันธ์ การศึกษายีนร่วมกับวัด metabolite ในเอนโดสเปิร์มข้าวล่าสุดเปิดเผยขั้นตอนสำคัญได้หลายในการยับยั้งการสะสมแป้งและสะสมของกรดอะมิโนใน caryopsis พัฒนาสัมผัสกับอุณหภูมิสูง ตัวอย่าง การนำเข้าของซูโครสในเอนโดสเปิร์มเซลล์อาจพิการ แต่อุปทานของกรดอะมิโนบางอย่างถูกปรับปรุงเนื่องจากอุณหภูมิสูงซึ่งในที่สุดอาจมีผลต่อการสังเคราะห์แป้งและโปรตีน มันให้เรารู้มากขึ้นครอบคลุมกลไกหลังอุณหภูมิสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้าวที่ปลูกส่วนใหญ่เป็นพืชที่ปลูก ความล่าช้าของการหว่านและวันที่ปลูกอาจจะมีผลต่อคุณภาพเมล็ดพืชอันเนื่องมาจากความแตกต่างของอุณหภูมิและพลังงานแสงอาทิตย์ การเพาะปลูกในช่วงปลายของความล่าช้าข้าวเวลาออกดอกและผลในการบรรจุบางส่วนของดอกจึงลดผลผลิตข้าวและข้าวการกู้คืนในระหว่างการประมวลผล (ฮิ, et al. 1975;. Dhaliwal et al, 1986) ขนาดเม็ด (ความยาว / กว้าง) ได้รับผลกระทบจากการหว่านและปลูกปลาย แต่ส่งผลให้ปริมาณโปรตีนสูงขึ้น อย่างไรก็ตามภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ปริมาณอะไมโลลดลง (Dhaliwal et al. 1986) การลดลงของอะไมโลสอาจจะเท่าเนื่องจากอุณหภูมิที่สูงขึ้นในช่วงการบรรจุข้าวเพราะการหว่านเมล็ดปลายและย้ายปลูก
มีรายงานว่าการแสดงออกของยีน Wx เพิ่มขึ้นในการตอบสนองต่ออุณหภูมิต่ำ (18 ° C) ต้นข้าวไม่ได้สัมผัสกับอุณหภูมิต่ำที่สูงกว่าระดับของ Wx โปรตีนและมากขึ้นการสะสม
ของอะไมโลส (Hirano และ Sano 1998) polymorphism GT ภายใน Intron แรกของยีน Wx ได้รับรายงานว่าจะเกี่ยวข้องกับประสิทธิภาพที่แตกต่างกันของการประกบอาร์เอ็นเอและการประมวลผลเมื่อได้รับการรักษาที่มีอุณหภูมิต่ำและสูงในระหว่างการพัฒนาเม็ด (เฟร็ดดี้และสวนสาธารณะ 1999) ซึ่งอาจเป็นหนึ่งในเหตุผลสำคัญที่อยู่เบื้องหลังในระดับที่แตกต่างกันของยีน Wx ภายใต้ระบอบการปกครองที่แตกต่างกันอุณหภูมิ นอกจากนี้ใบ Wx, SBEs โดยเฉพาะอย่างยิ่ง BEIIb ได้รับรายงานการควบคุมลงเนื่องจากอุณหภูมิสูงในขณะที่-อะมัยเลสเพิ่มขึ้นการควบคุม (Yamakawa et al. 2007) นอกเหนือจากผลกระทบต่อการถอดความ, กฎระเบียบของอุณหภูมิยังสะท้อนให้เห็นจากอิทธิพลที่มีต่อกิจกรรมของเอนไซม์ที่สำคัญสำหรับการสังเคราะห์ของแป้ง (Cheng และคณะ 2003A. เจียงและคณะ. 2003; Satoh et al, 2008.) ดังนั้นโครงสร้างและองค์ประกอบของอะไมโลสและ amylopectin รับผลกระทบจากอุณหภูมิ ตัวอย่างเช่นการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิในช่วงเม็ด
บรรจุส่งผลกระทบต่อการจัดจำหน่ายระยะเวลาในห่วงโซ่ของ amylopectin (Umemoto et al, 1999;. Yamakawa et al, 2007.) อุณหภูมิสูงยังทำให้เกิดการลดปริมาณของ amyloplasts ผู้ใหญ่ขนาดใหญ่และการเพิ่มจำนวนของขนาดเล็ก
amyloplasts อ่อนที่มีเม็ดแป้งขนาดเล็กเดียว (เรีย et al. 2002) นอกจากนี้แป้งโปรตีนการจัดเก็บ
เนื้อหาที่ได้รับผลกระทบโดยอุณหภูมิ อุณหภูมิสูงลดการสะสมของ prolamin ซึ่งสอดคล้อง
กับการแสดงออกของยีนที่ลดลง prolamin (Yamakawa et al, 2007;. Ma et al, 2009.) ในอื่น ๆ
มือเนื้อหาญาติของ glutelin จะไม่มีการเปลี่ยนแปลงในการตอบสนองต่อความเครียดที่อุณหภูมิสูง แต่เนื้อหาที่ญาติ
ของทั้งสองหน่วยย่อย glutelin ลดลงและปริมาณของสารตั้งต้น glutelin ได้รับการปรับปรุง (Ma et al. 2009)
ที่อุณหภูมิสูง ผลความเครียดในลักษณะสีขาวที่รุนแรงซึ่งเกิดจากการเปลี่ยนแปลงในแป้งและโปรตีน
องค์ประกอบ เมื่อเร็ว ๆ นี้การศึกษาการแสดงออกของยีนในการรวมกันด้วยการวัดสารในเมล็ดข้าว
เปิดเผยขั้นตอนที่สำคัญหลายเป็นไปได้สำหรับการยับยั้งการสะสมของแป้งและการสะสมของ
กรดอะมิโนในการพัฒนา caryopsis สัมผัสกับอุณหภูมิสูง ยกตัวอย่างเช่นการนำเข้าน้ำตาลทรายลงไปใน
เซลล์ endosperm อาจจะมีความบกพร่อง แต่อุปทานของกรดอะมิโนบางอย่างได้รับการปรับปรุงเนื่องจากอุณหภูมิสูง
ซึ่งในที่สุดอาจมีผลต่อแป้งและโปรตีนสังเคราะห์ มันให้เรามีความรู้ที่ครอบคลุมมากขึ้นของกลไกที่อยู่เบื้องหลังที่มีอุณหภูมิสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้าวไปปลูกการปลูกพืช ความล่าช้าของการหว่านและการเดทที่อาจส่งผลกระทบต่อคุณภาพเมล็ดข้าวเนื่องจากความแตกต่างของอุณหภูมิและรังสีดวงอาทิตย์ สายปลูกข้าวออกดอกและผลของความล่าช้าในการกรอกข้อมูลบางส่วนของที่จึงลดการสีข้าวผลผลิตและการกู้คืนในการประมวลผล ( ชาบูชิ et al . 1975 ; Dhaliwal et al . 1986 )เม็ดขนาด ( ความยาว / กว้าง ) ยังได้รับผลกระทบ โดยสายการหว่านและปักดำ แต่ส่งผลให้ปริมาณโปรตีนที่สูงขึ้น อย่างไรก็ตาม ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ ปริมาณอะไมโลสเพิ่มขึ้น ( Dhaliwal et al . 1986 ) การลดปริมาณอาจจะมีบางส่วนเนื่องจากอุณหภูมิสูงระหว่างเม็ดบรรจุเพราะสาย
การหว่านและปลูกมีรายงานว่า การแสดงออกของยีน wx เพิ่มขึ้นในการตอบสนองต่ออุณหภูมิต่ำ ( 18 ° C ) พืชข้าวยาวได้รับอุณหภูมิต่ำ สูงกว่าระดับของโปรตีน wx และยิ่งสะสม
ของอะไมโลส ( เลขาธิการซาโนะ 1998 )การ g-t ความหลากหลายภายใน iNtRON แรกของยีน wx ได้รับรายงานจะเกี่ยวข้องกับประสิทธิภาพที่แตกต่างกันของ RNA splicing และการประมวลผลเมื่อได้รับต่ำและอุณหภูมิสูงในระหว่างการพัฒนาข้าว ( Larkin และสวนสาธารณะ 1999 ) นี้อาจเป็นหนึ่งในเหตุผลสำคัญที่อยู่เบื้องหลังในระดับที่แตกต่างกันของ wx ภายใต้ระบบบันทึกอุณหภูมิที่แตกต่างกัน นอกจากนี้ wx บันทึกsbes โดยเฉพาะอย่างยิ่ง beiib รายงานลงระเบียบเนื่องจากอุณหภูมิสูง ในขณะที่ a-amylases ถูกกระตุ้น ( ยามากาวา et al . 2007 ) นอกเหนือจากผลกระทบในการถอดความ , การควบคุมอุณหภูมิยังสะท้อนให้เห็นโดยมีอิทธิพลต่อกิจกรรมของเอนไซม์ที่สำคัญสำหรับการสังเคราะห์แป้ง ( เฉิง et al . 2003a ; เจียง et al . 2003 ; ซาโต้ et al . 2008 ) ดังนั้นโครงสร้างและองค์ประกอบของโลสและอะมิโลเพกทินได้รับผลกระทบจากอุณหภูมิ ตัวอย่าง เปลี่ยนอุณหภูมิระหว่างเม็ด
กรอกมีผลต่อความยาวของห่วงโซ่การกระจายอะไมโลเพกติน ( umemoto et al . 2542 ; ยามากาวา et al . 2007 ) อุณหภูมิสูง ส่งผลให้ลดปริมาณ amyloplasts และเพิ่มจำนวนเล็กน้อย
ใหญ่ผู้ใหญ่amyloplasts อ่อนที่มีขนาดเล็กเดียวเม็ดสตาร์ช ( Zakaria et al . 2002 ) นอกจากแป้ง โปรตีน
กระเป๋ายังได้รับผลกระทบจากอุณหภูมิ อุณหภูมิสูง ลดการสะสมของโพรลามิน ซึ่งจะสอดคล้องกับการแสดงออกของยีน
ลงโพรลามิน ( ยามากาวา et al . 2007 ; ma et al . 2009 ) บนมืออื่น ๆ
,เนื้อหาของญาติกลูเทลินจะไม่เปลี่ยนแปลง ในการตอบสนองต่ออุณหภูมิสูงความเครียด แต่ญาติเนื้อหา
2 กลูเทลินย่อยลดลง และปริมาณสารตั้งต้นกลูเทลินดีขึ้น ( ma et al . 2552 ) .
อุณหภูมิความเครียดสูงผลในลักษณะที่รุนแรง ซึ่งเป็นบริษัทย่อย เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบของโปรตีนและแป้ง

เมื่อเร็วๆ นี้การศึกษาการแสดงออกของยีนในการรวมกันกับการวัดอุณหภูมิใน
endosperm ข้าวเปิดเผยหลายขั้นตอนที่สำคัญที่สุดสำหรับยับยั้งการสะสมของแป้งและการสะสมของ
กรดอะมิโนในการพัฒนาแครีอ็อปซิสสัมผัสกับอุณหภูมิสูง ตัวอย่างเช่น การนำเข้าน้ำตาลทรายลงในเซลล์อาจจะบกพร่อง
endosperm ,แต่ปริมาณของกรดอะมิโนบางอย่างเพิ่มขึ้นเนื่องจากอุณหภูมิสูง ซึ่งในที่สุดอาจมีผลต่อ
แป้งและการผลิตโปรตีน มันให้เราความรู้ที่ครอบคลุมมากขึ้นของกลไกหลังอุณหภูมิสูง