The bacteria's lipase activity was

The bacteria's lipase activity was measured using polyvinyl
alcohol and olive oil emulsion as substrate at 35°C. Cells
were separated from the cultivation medium by centrifugation at 6000 rpm for 30 min and the supernatant was
used as the source of extracellular lipase. Oil emulsion
prepared by mixing 25 ml of olive oil and 75 ml of poly
vinyl alcohol 2% solution in homogenizer for 3 min at
5000 rpm. The reaction mixture containing 5 ml of olive
oilemulsion,4mlof0.1molTrisbuffer(pH=8),1ml
of 0.1 mol CaCl2
and 1 ml of the culture supernatant
was incubated at 37°C for 20 min through orbital shaking.
The emulsion was immediately disrupted after incubation
by the addition of 15 ml of acetone–ethanol mixture
(1:1 v/v), and the liberated free fatty acids were titrated with 0.05N NaOH. One unit of lipase activity
was defined as the amount of enzyme required to release one micromole of fatty acid per minute under
the test conditions

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมของเอนไซม์ไลเปสของแบคทีเรียถูกวัดโดยใช้โพลีไวนิลอิมัลชันแอลกอฮอล์และน้ำมันมะกอกเป็นพื้นผิวที่ 35 องศาเซลเซียส เซลล์ถูกคั่นกลาง โดย centrifugation ที่ 6000 รอบต่อนาที 30 นาทีและ supernatant ได้จากการเพาะปลูกใช้เป็นแหล่งของเอนไซม์ไลเปส extracellular อิมัลชันน้ำมันเตรียม โดยผสมน้ำมันมะกอก และ 75 ml ของโพลี 25 mlไวนิลแอลกอฮอล์ 2% โซลูชันใน homogenizer สำหรับ 3 นาทีที่5000 รอบต่อนาที ผสมปฏิกิริยาประกอบด้วย 5 ml ของมะกอกoilemulsion, 4mlof0.1molTrisbuffer(pH=8), 1 mlของ 0.1 โมล CaCl21 ml ของ supernatant วัฒนธรรมและมี incubated ที่ 37° C สำหรับ 20 นาทีผ่านการสั่นของวงโคจรอิมัลชันมีระหว่างสองวันหลังจากฟักตัวทันทีโดยการเพิ่ม 15 ml ส่วนผสมอะซีโตนเอทานอล(1:1 v/v), และกรดไขมันอิสระ liberated ถูก titrated กับ 0.05N NaOH หน่วยของกิจกรรมเอนไซม์ไลเปสถูกกำหนดเป็นจำนวนของเอนไซม์ที่จำเป็นต้องปล่อย micromole หนึ่งของกรดไขมันต่อนาทีภายใต้เงื่อนไขการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมเอนไซม์ไลเปสแบคทีเรียที่ถูกวัดโดยใช้โพลีไวนิล
แอลกอฮอล์และอิมัลชันน้ำมันมะกอกเป็นสารตั้งต้นที่ 35 องศาเซลเซียส เซลล์
ที่ถูกแยกออกจากสื่อการเพาะปลูกโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 6000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาทีและใสถูก
นำมาใช้เป็นแหล่งที่มาของเอนไซม์ไลเปส อิมัลชันน้ำมัน
ผสม 25 มิลลิลิตรของน้ำมันมะกอกและ 75 มิลลิลิตรของโพลี
ไวนิลแอลกอฮอล์ทางออกที่ 2% ในการโฮโมจีไนเป็นเวลา 3 นาทีที่
5000 รอบต่อนาที ผสมปฏิกิริยาที่มีขนาด 5 ml ของมะกอก
oilemulsion, 4mlof0.1molTrisbuffer (pH = 8), 1ml
0.1 mol CaCl2
และ 1 มิลลิลิตรของสารละลายวัฒนธรรม
ได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาทีผ่านโคจรสั่น.
อิมัลชันถูกรบกวนในทันทีหลังจากที่ บ่ม
โดยนอกเหนือจาก 15 มิลลิลิตรผสมเอทานอลอะซิโตน
(1: 1 v / v) และกรดไขมันอิสระเสรีถูกปรับขนาดด้วย 0.05N NaOH หนึ่งหน่วยของกิจกรรมเอนไซม์ไลเปส
ถูกกำหนดเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่จำเป็นในการปล่อยหนึ่งไมโครโมลของกรดไขมันต่อนาทีภายใต้
เงื่อนไขการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมเอนไซม์ของแบคทีเรียจะถูกวัดโดยใช้พอลิไวนิลแอลกอฮอล์
อิมัลชันและน้ำมันมะกอกเป็นสับสเตรทที่ 35 ° C เซลล์
แยกจากการเพาะปลูกโดยการเหวี่ยงแยกที่ 6 , 000 รอบต่อนาที ขนาดกลาง ประมาณ 30 นาที และสูงคือ
ใช้เป็นแหล่งของเอนไซม์พบว่า . น้ำมัน
เตรียมโดยการผสม 25 มล. ของน้ำมันมะกอกและ 75 ml ของพอลิไวนิลแอลกอฮอล์ 2% สารละลาย
3
เครื่องปั่น มิน5 , 000 รอบต่อนาที ปฏิกิริยาผสมที่ประกอบด้วย 5 มิลลิลิตร oilemulsion มะกอก
, 4mlof0.1moltrisbuffer ( pH = 8 ) , 1ml

CaCl2 และ 0.1 โมล 1 มิลลิลิตรของวัฒนธรรมน่าน
ถูกบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 20 นาทีผ่านสั่นโคจร อิมัลชันทันที

รบกวนหลังการบ่มโดยการเพิ่ม 15 มิลลิลิตร ) – เอทานอลผสม
( 1 : 1 v / v ) และปลดปล่อยกรดไขมันอิสระอยู่ตลอดเวลาด้วย 0.05n NaOHหน่วยหนึ่งของไลเปส
ถูกกำหนดเป็นปริมาณของเอนไซม์ ต้องปล่อยไมโครโมลของกรดไขมันต่อนาทีภายใต้
เงื่อนไขการทดสอบ