Our results showed that the plant g

Our results showed that the plant growth, rate of photosynthesis,
gas exchange, and rate of nutrient uptake in these conditions
differed between the radish and cabbage as well as between
their cultivars. Long-term elevated CO2 more greatly
influenced to the cabbage; but not the radish. The cabbage
‘Chun-gwang’ exposed to the elevated CO2 for 90 DAS
greatly increased the leaf dry weight, whereas the cabbage
‘Jincheong’ decreased the leaf dry weight, compared to those grown in ambient CO2 (Fig. 2). Many previous studies
have shown that long-term exposure to CO2 inhibits plant
growth (Cave et al., 1981; DeLucia et al., 1985; Sasek et al.,
1985; von Caemmerer et al., 1984; Wong, 1979). One
possible reason for this effect is the feedback inhibition as a
result of excessive carbohydrate loading of leaves by
enlarged starch grains, which physically damages chloroplasts
(reviewed by Sage et al., 1989 and references therein; Sasek
et al., 1985). However, a significant increase in leaf starch
content with no growth inhibition was observed when all of
the tested plants in this study were exposed to the long-term
elevated CO2, except for the cabbage ‘Jincheong’ (unpublished
data). This result indicated that increased starch content in
the leaves under the long-term elevated CO2 condition is not
a crucial cause that inhibits plant growth. In the cabbage
‘Chun-gwang’, elevated CO2 decreased the rate of photosynthesis,
stomatal conductance and internal CO2 concentration, although
the elevated CO2 greatly increased the leaf dry weight
(Table 3). This result may be due that the measurement of
photosynthesis rate was carried during far later period than
during the plant growth and development. Otherwise, decrease
in photosynthesis at elevated CO2 concentrations is known to be associated with a decreased demand for carbohydrates,
as a result of the accumulation of starch and sucrose in this
condition as hypothesized in previous studies (DeLucia et
al., 1985; Ehret and Joliffe, 1985). In addition, the decrease
in the stomatal conductance and internal CO2 concentration
was found in the 3 cabbage cultivars during long-term exposure
to elevated CO2, while the opposite result was found in the
radish cultivars ‘Cheongdae’ and ‘Chunha’. It may be associated
with cabbage’s relatively smaller sink capacity than that of
radish plant for excess carbohydrates in leaves. On the other
hand, radish has a large sink capacity in its roots, which
affects the photosynthesis activity of its leaves (Usuda and
Shimogawara, 1998). Further research on direct cause of
growth inhibition under the long-term elevated CO2 and its
variable effects depending on cultivars or species is necessary
to conduct. As a result of acclimating to the elevated temperature,
the radish ‘Chunha’ had a higher rate of photosynthesis,
stomatal conductance, and internal CO2 concentration than
in the control condition (Table 2). Previous studies have
hypothesized that the photosynthetic apparatus can acclimate
to new temperature regimes by increasing the rate of
photosynthesis (Bradshaw and Holzapfel, 2006; van Dijk
and Hautekeete, 2007). In current study, long-term exposure
to both elevated temperature and CO2 increased the root dry
weight of the radish ‘Chunha’ more than the elevated temperature
alone (Figs. 1, 3, and Table 1). Also, a combination of
elevated temperature and CO2 significantly increased this
ratio in the cabbages ‘Jincheong and Samjin’ than those
exposed to elevated temperature alone at the seedling or
young plant stage, 8 DAS and 25 DAS, respectively (Fig. 4).
These results suggested that an increase in CO2 concentration
when the plants are exposed to elevated temperatures for
long periods might offset the decrease in photosynthesis due
to increased photorespiration at elevated temperatures. As a
result, the radish ‘Chunha’ may be able to develop photosynthetic
thermotolerance by modulating its stomatal conductance in
response to long-term exposure to both elevated temperature
and CO2. Although the specific mechanisms of the effect of
elevated temperature on net photosynthesis are unclear
(Crafts-Brandner and Salvucci, 2004; Schrader et al., 2004),
it is clear that photorespiration is one reason that photosynthetic
efficiency decreases at elevated temperatures (Sage and
Sharkey, 1987). In addition, this acclimation may be related
to a higher rate of nutrient uptake when either temperature
alone or both temperature and CO2 concentration is elevated,
as in the radish ‘Chunha’ (Fig. 6). The root to shoot ratio is
an important indicator of root growth that is necessary for
the uptake and allocation of nutrients and photosynthates
(Rogers et al., 1996). The combination of elevated CO2 and
temperature stimulated the growth of roots more than that of
shoots in the radish ‘Chunha’, which may have increased
the rate of nutrient uptake (Fig. 6). The decrease in the rate
of photosynthe

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของเราแสดงให้เห็นว่าพืชเจริญเติบโต อัตราการสังเคราะห์แสงแลกเปลี่ยนก๊าซ และอัตราการดูดใช้ธาตุอาหารในเงื่อนไขเหล่านี้แตกต่างระหว่างหัวผักกาดและกะหล่ำปลีเช่นเป็นระหว่างสายพันธุ์ของพวกเขา ระยะยาวยกระดับ CO2 มากขึ้นอย่างมากอิทธิพลกับกะหล่ำปลี แต่ไม่หัวไชเท้า ในกะหล่ำปลี'จุนกวาง' สัมผัสกับ CO2 สูงสำหรับ 90 DASเพิ่มน้ำหนักใบแห้ง อย่างมากในขณะกะหล่ำปลี'Jincheong' ลดลงใบแห้งน้ำหนัก เมื่อเทียบกับปลูกในบรรยากาศ CO2 (2 รูป) การศึกษาก่อนหน้านี้จำนวนมากแสดงให้เห็นว่า ระยะยาวสัมผัสกับ CO2 ยับยั้งพืชเจริญเติบโต (ถ้ำ et al. 1981 DeLucia et al. 1985 Sasek et al.,ปี 1985 von Caemmerer et al. 1984 วงศ์ 1979) หนึ่งได้ผลนี้เป็นการยับยั้งความคิดเห็นเป็นการผลการค้นหาโหลดคาร์โบไฮเดรตมากเกินไปของใบโดยขยายแป้งธัญพืช ซึ่งความเสียหายทางกายภาพคลอโรพลา(ตรวจสอบโดย Sage et al. 1989 และอ้างอิงในนั้น Saseket al. 1985) อย่างไรก็ตาม ใบเพิ่มแป้งเนื้อหาไม่มีการยับยั้งการเจริญเติบโตพบว่า เมื่อทั้งหมดพืชผ่านการทดสอบในการศึกษานี้ได้สัมผัสกับระยะยาวยกระดับ CO2 ยกเว้นกะหล่ำปลี 'Jincheong' (ยกเลิกประกาศข้อมูล) ผลระบุว่า เพิ่มปริมาณแป้งในใบไม้ภายใต้เงื่อนไขไม่ CO2 สูงระยะยาวสาเหตุสำคัญที่ยับยั้งการเจริญเติบโตของพืช ในกะหล่ำปลี'จุนกวาง' ยกระดับ CO2 ลดลงอัตราการสังเคราะห์แสงการนำพาช่องและความเข้มข้น CO2 ภายใน แม้ว่าCO2 สูงน้ำหนักแห้งของใบที่เพิ่มขึ้นอย่างมาก(ตารางที่ 3) ผลนี้อาจจะเนื่องจากที่วัดอัตราการสังเคราะห์ด้วยแสงได้ดำเนินการในช่วงเวลาหลังไกลกว่าในช่วงพืชเจริญเติบโตและพัฒนา มิฉะนั้น ลดลงในการสังเคราะห์แสงที่ความเข้มข้นของ CO2 ที่สูงเป็นที่รู้จักกันจะเกี่ยวข้องกับความต้องการที่ลดลงสำหรับคาร์โบไฮเดรตเป็นผลมาจากการสะสมของแป้งและน้ำตาลซูโครสในนี้เงื่อนไขตามที่ตั้งสมมติฐานในการศึกษาก่อนหน้า (DeLucia etal., 1985 Ehret และ Joliffe, 1985) นอกจากนี้ การลดในการนำพาช่องและความเข้มข้นของ CO2 ภายในพบในพันธุ์กะหล่ำปลี 3 ระหว่างสัมผัสระยะยาวเพื่อยกระดับ CO2 ในขณะที่พบผลตรงกันข้ามในการหัวไชเท้าพันธุ์ 'Cheongdae' และ 'Chunha' มันอาจจะเกี่ยวข้องมีกะหล่ำปลีของความจุอ่างค่อนข้างเล็กกว่าของโรงงานหัวผักกาดสำหรับคาร์โบไฮเดรตส่วนเกินในใบ อื่น ๆมือ หัวไชเท้ามีความจุอ่างขนาดใหญ่ในรากของมัน ซึ่งมีผลต่อกิจกรรมการสังเคราะห์แสงของใบ (อุซือดะ และชิยะ 1998) วิจัยเพิ่มเติมจากสาเหตุโดยตรงของยับยั้งการเจริญเติบโตภายใต้ระยะยาวยกระดับ CO2 และตัวแปรผลขึ้นอยู่กับพันธุ์หรือสายพันธุ์มีความจำเป็นการดำเนินการ เป็นผลมาจาก acclimating ที่อุณหภูมิสูงหัวไชเท้า 'Chunha' มีอัตราสูงขึ้นของการสังเคราะห์แสงการนำพาช่อง และความเข้มข้น CO2 ภายในมากกว่าในสภาพควบคุม (ตารางที่ 2) มีการศึกษาก่อนหน้านี้ตั้งสมมติฐานว่า เครื่องสังเคราะห์แสงสามารถ acclimateเพื่อระบอบอุณหภูมิใหม่โดยการเพิ่มอัตราการการสังเคราะห์ด้วยแสง (แบรดและ Holzapfel, 2006; van Dijkและ Hautekeete, 2007) ในการศึกษาปัจจุบัน สัมผัสระยะยาวอุณหภูมิสูงและ CO2 เพิ่มขึ้นรากแห้งน้ำหนักของหัวไชเท้า 'Chunha' มากกว่าอุณหภูมิสูงเพียงอย่างเดียว (มะเดื่อ. 1, 3 และตารางที่ 1) นอกจากนี้ การรวมกันของCO2 และอุณหภูมิสูงขึ้นอย่างมากนี้อัตราส่วนในกาด 'Jincheong และ Samjin' กว่าสัมผัสกับอุณหภูมิเพียงอย่างเดียวที่ต้นกล้าที่สูง หรือหนุ่มโรงงานเวที 8 DAS และ 25 DAS ตามลำดับ (รูปที่ 4)ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ CO2เมื่อพืชมีสัมผัสกับอุณหภูมิสูงสำหรับระยะเวลานานอาจชดเชยลดลงเนื่องจากการสังเคราะห์แสงการ photorespiration เพิ่มขึ้นที่อุณหภูมิสูง เป็นการผลการค้นหา หัวไชเท้า 'Chunha' อาจสามารถพัฒนาดำรงthermotolerance โดยการนำพาของช่องในเลตตอบสนองต่อแสงอุณหภูมิสูงทั้งระยะยาวและ CO2 แม้ว่ากลไกที่เฉพาะเจาะจงของผลของอุณหภูมิสูงในการสังเคราะห์ด้วยแสงสุทธิไม่ชัดเจน(งานฝีมือ Brandner และ Salvucci, 2004 Schrader et al. 2004),เป็นที่ชัดเจนว่า photorespiration เป็นเหตุผลหนึ่งที่ดำรงมีประสิทธิภาพลดลงที่อุณหภูมิสูง (Sage และSharkey, 1987) นอกจากนี้ acclimation นี้อาจเกี่ยวข้องให้อัตราการดูดซึมสารอาหารที่สูงขึ้นเมื่ออุณหภูมิใดเพียงอย่างเดียว หรือทั้งอุณหภูมิและ CO2 เป็นการยกระดับความเข้มข้นในดิช 'Chunha' (6 รูป) รากถ่ายอัตราส่วนเป็นตัวบ่งชี้สำคัญของการเติบโตของรากที่จำเป็นสำหรับการดูดซึมและการปันส่วนของสารอาหารและ photosynthates(Rogers et al. 1996) การรวมกันของ CO2 สูง และอุณหภูมิกระตุ้นการเจริญเติบโตของรากมากกว่าของถ่ายภาพในหัวไชเท้า 'Chunha' ซึ่งอาจมีเพิ่มขึ้นอัตราการดูดซึมสารอาหาร (6 รูป) การลดอัตราของ photosynthe

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลของเราแสดงให้เห็นว่าการเติบโตของพืชอัตราการสังเคราะห์แสง
การแลกเปลี่ยนก๊าซและอัตราการดูดซึมสารอาหารในเงื่อนไขเหล่านี้
แตกต่างกันระหว่างหัวไชเท้าและกะหล่ำปลีรวมทั้งระหว่าง
สายพันธุ์ของพวกเขา ระยะยาว CO2 สูงมากขึ้นอย่างมาก
มีอิทธิพลในกะหล่ำปลี; แต่ไม่หัวไชเท้า กะหล่ำปลี
'Chun-Gwang' สัมผัสกับ CO2 สูง 90 DAS
เพิ่มขึ้นอย่างมากใบน้ำหนักแห้งในขณะที่กะหล่ำปลี
'Jincheong ลดลงใบน้ำหนักแห้งเมื่อเทียบกับผู้ที่ปลูกในรอบ CO2 (รูปที่. 2) ศึกษาก่อนหน้านี้หลายคน
ได้แสดงให้เห็นว่าการได้รับในระยะยาวเพื่อ CO2 ยับยั้งพืช
เจริญเติบโต (ถ้ำ et al, 1981;. DeLucia et al, 1985;. Sasek, et al.,
1985;. ฟอน Caemmerer et al, 1984; วงศ์, 1979) หนึ่งใน
เหตุผลที่เป็นไปได้สำหรับผลกระทบนี้คือการยับยั้งการตอบรับเป็น
ผลมาจากการโหลดคาร์โบไฮเดรตที่มากเกินไปของใบโดย
ขยายธัญพืชแป้งซึ่งทางร่างกายความเสียหายคลอโรพลา
(สอบทานโดย Sage et al, 1989 และการอ้างอิงในนั้น. Sasek
et al, 1985). อย่างไรก็ตามการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในแป้งใบ
เนื้อหาที่มีการยับยั้งการเจริญไม่พบว่าเมื่อทุก
พืชที่ผ่านการทดสอบในการศึกษาครั้งนี้ได้สัมผัสกับระยะยาว
CO2 สูงยกเว้นกะหล่ำปลี 'Jincheong' (ที่ไม่ได้เผยแพร่
ข้อมูล) ผลที่ได้นี้ชี้ให้เห็นว่าปริมาณแป้งที่เพิ่มขึ้นใน
ใบภายใต้ระยะยาวสภาพยกระดับ CO2 ไม่ได้เป็น
สาเหตุที่สำคัญที่ช่วยยับยั้งการเจริญเติบโตของพืช ในกะหล่ำปลี
'Chun-Gwang' CO2 สูงลดลงอัตราการสังเคราะห์แสงที่
ปากใบเป็นสื่อกระแสไฟฟ้าและความเข้มข้นของ CO2 ภายในแม้ว่า
CO2 ที่สูงเพิ่มขึ้นอย่างมากใบน้ำหนักแห้ง
(ตารางที่ 3) ผลที่ได้นี้อาจจะเป็นเพราะที่วัด
อัตราการสังเคราะห์แสงได้ดำเนินการในช่วงระยะเวลาห่างไกลช้ากว่า
ในช่วงเจริญเติบโตของพืชและการพัฒนา มิฉะนั้นลดลง
ในการสังเคราะห์แสงที่ระดับความเข้มข้นของ CO2 สูงเป็นที่รู้จักกันจะเชื่อมโยงกับความต้องการที่ลดลงคาร์โบไฮเดรต
เป็นผลมาจากการสะสมของแป้งและน้ำตาลซูโครสในนี้
เงื่อนไขที่ตั้งสมมติฐานในการศึกษาก่อนหน้า (DeLucia et
al, 1985;. Ehret และ Joliffe , 1985) นอกจากนี้การลดลง
ในปากใบเป็นสื่อกระแสไฟฟ้าและความเข้มข้นของ CO2 ภายใน
พบว่าใน 3 กะหล่ำปลีพันธุ์ในช่วงระยะยาวการสัมผัส
เพื่อ CO2 สูงในขณะที่ผลตรงข้ามถูกพบใน
หัวไชเท้าพันธุ์ 'Cheongdae' และ 'Chunha' มันอาจจะมีความสัมพันธ์
ที่มีความจุอ่างกะหล่ำปลีค่อนข้างมีขนาดเล็กกว่า
พืชหัวไชเท้าสำหรับคาร์โบไฮเดรตส่วนเกินในใบ ในอื่น ๆ
มือหัวไชเท้ามีความจุอ่างขนาดใหญ่ในรากของมันซึ่ง
ส่งผลกระทบต่อกิจกรรมการสังเคราะห์แสงของใบของมัน (Usuda และ
Shimogawara, 1998) การวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับสาเหตุโดยตรงของ
การยับยั้งการเจริญเติบโตภายใต้ CO2 สูงในระยะยาวและ
ผลกระทบตัวแปรขึ้นอยู่กับสายพันธุ์หรือสายพันธุ์ที่มีความจำเป็น
ที่จะดำเนินการ อันเป็นผลมาจาก acclimating กับอุณหภูมิสูง,
หัวไชเท้า 'Chunha' มีอัตราที่สูงขึ้นของการสังเคราะห์
conductance ปากใบและความเข้มข้นของ CO2 ภายในกว่า
ในสภาพควบคุม (ตารางที่ 2) การศึกษาก่อนหน้านี้มี
การตั้งสมมติฐานว่าอุปกรณ์สังเคราะห์แสงสามารถปรับ
เพื่อระบอบอุณหภูมิใหม่โดยการเพิ่มอัตราการ
สังเคราะห์แสง (Bradshaw และ Holzapfel 2006; Van Dijk
และ Hautekeete 2007) ในการศึกษาในปัจจุบันการสัมผัสระยะยาว
เพื่ออุณหภูมิสูงทั้งในและ CO2 เพิ่มขึ้นรากแห้ง
น้ำหนักของหัวไชเท้า 'Chunha' มากกว่าอุณหภูมิสูง
เพียงอย่างเดียว (มะเดื่อ. 1, 3 และตารางที่ 1) นอกจากนี้การรวมกันของ
อุณหภูมิสูงและ CO2 เพิ่มขึ้นอย่างมากนี้
อัตราส่วน 'Jincheong และ Samjin ฯ กะหล่ำปลีกว่าผู้ที่
สัมผัสกับอุณหภูมิสูงเพียงอย่างเดียวที่กล้าไม้หรือ
พืชหนุ่มเวที 8 DAS และ 25 DAS ตามลำดับ (รูปที่. 4).
เหล่านี้ ผลการชี้ให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ CO2
เมื่อพืชมีการสัมผัสกับอุณหภูมิที่สูงขึ้นสำหรับ
ระยะเวลานานอาจจะชดเชยการลดลงของการสังเคราะห์แสงเนื่องจาก
การเพิ่มขึ้น photorespiration ที่อุณหภูมิสูง ในฐานะที่เป็น
ผลให้หัวไชเท้า 'Chunha' อาจจะไม่สามารถที่จะพัฒนาสังเคราะห์
ทนร้อนโดยเลต conductance ปากใบใน
การตอบสนองต่อการสัมผัสระยะยาวเพื่ออุณหภูมิสูงทั้งใน
และ CO2 แม้ว่ากลไกที่เฉพาะเจาะจงของผลกระทบของ
อุณหภูมิสูงในการสังเคราะห์แสงสุทธิมีความชัดเจน
(หัตถกรรม-Brandner และ Salvucci 2004. Schrader, et al, 2004)
เป็นที่ชัดเจนว่า photorespiration เป็นหนึ่งในเหตุผลที่สังเคราะห์แสง
ที่มีประสิทธิภาพลดลงที่อุณหภูมิสูง (Sage และ
ชาร์กี้, 1987) นอกจากนี้การปรับตัวนี้อาจจะเกี่ยวข้อง
กับอัตราที่สูงขึ้นของการดูดซึมสารอาหารเมื่ออุณหภูมิได้ทั้ง
คนเดียวหรืออุณหภูมิและความเข้มข้นของ CO2 ทั้งมีการยกระดับ
ในขณะที่หัวไชเท้า 'Chunha' (รูปที่. 6) รากจะยิงอัตราส่วนเป็น
ตัวบ่งชี้สำคัญของการเจริญเติบโตของรากที่จำเป็นสำหรับการ
ดูดซึมและการจัดสรรของสารอาหารและ photosynthates
(โรเจอร์ส et al., 1996) การรวมกันของ CO2 สูงและ
อุณหภูมิกระตุ้นการเจริญเติบโตของรากมากขึ้นกว่าที่ของ
หน่อในหัวไชเท้า 'Chunha' ซึ่งอาจจะเพิ่มขึ้น
อัตราการดูดซึมสารอาหาร (รูปที่. 6) การลดลงของอัตรา
การ photosynthe

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของเราแสดงให้เห็นว่าการเจริญเติบโตของพืช อัตราการสังเคราะห์แสงการแลกเปลี่ยนก๊าซ และอัตราการดูดใช้ธาตุอาหารในเงื่อนไขเหล่านี้ความแตกต่างระหว่างหัวไชเท้า และผักกาดขาว รวมทั้งระหว่างพันธุ์ของพวกเขา ระยะยาวสูง CO2 มากขึ้นอย่างมากอิทธิพลกับกะหล่ำปลี แต่ไม่ใช่หัวไชเท้า กะหล่ำปลี" ชุนกวาง " สัมผัสกับ CO2 สูง 90 วันหลังปลูกเพิ่มน้ำหนักแห้งใบมาก ส่วนกะหล่ำปลี" " jincheong ลดลง น้ำหนักแห้งใบ เทียบกับที่เติบโตในบรรยากาศ CO2 ( รูปที่ 2 ) ศึกษาก่อนหน้านี้หลายแสดงให้เห็นว่ามีการสัมผัสระยะยาวเพื่อ CO2 ยับยั้งพืชการเจริญเติบโต ( ถ้ำ et al . , 1981 ; เดลูชา et al . , 1985 ; sasek et al . ,1985 ; ฟอน caemmerer et al . , 1984 ; วงศ์ , 1979 ) หนึ่งเหตุผลที่เป็นไปได้สำหรับผลกระทบนี้จะยับยั้งความคิดเห็นเป็นผลของใบโดยโหลดคาร์โบไฮเดรตมากเกินไปขยายแป้งธัญพืช ซึ่งทางกายภาพความเสียหายคลอโรพลาสต์( ตรวจสอบโดย Sage et al . , 1989 และการอ้างอิงในนั้น saseket al . , 1985 ) อย่างไรก็ตาม การเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในแป้ง ใบเนื้อหาไม่ยับยั้งการเจริญเติบโตพบว่าเมื่อทั้งหมดของการทดสอบพืชในการศึกษานี้มีการเปิดรับในระยะยาวยกระดับ CO2 , ยกเว้น " " ( พิมพ์ jincheong กะหล่ำปลีข้อมูล ) พบว่าการเพิ่มปริมาณแป้งในใบภายใต้เงื่อนไข CO2 สูงไม่ใช่ระยะยาวที่สําคัญ สาเหตุที่ยับยั้งการเจริญเติบโตของพืช ในกะหล่ำปลี" ชุนกวาง " ยกระดับ CO2 ลดลงอัตราการสังเคราะห์ด้วยแสงไม่มีอิทธิพลต่อความเข้มข้น CO2 ภายใน แม้ว่าCO2 สูงช่วยเพิ่มน้ำหนักแห้งใบ( ตารางที่ 3 ) ผลที่ได้นี้ อาจเนื่องจากว่า การวัดอัตราการสังเคราะห์แสงในยุคต่อมามีการไกลมากกว่าในการเจริญเติบโตและพัฒนาการของพืช มิฉะนั้น , ลดลงในการสังเคราะห์ที่ยกระดับ CO2 ความเข้มข้นเป็นที่รู้จักกันให้มีความสัมพันธ์กับความต้องการที่ลดลงสำหรับคาร์โบไฮเดรตผลของการสะสมของแป้งและน้ำตาลทรายในเงื่อนไขที่เป็นสมมติฐานในการศึกษาก่อนหน้านี้ ( เดลูชา ร้อยเอ็ดal . , 1985 ; เอริต และ joliffe , 1985 ) นอกจากนี้ การลดลงในรูปปากและความเข้มข้นของ CO2 ภายในพบว่าใน 3 กะหล่ำปลีพันธุ์ระหว่างการสัมผัสระยะยาวเพื่อยกระดับ CO2 ในขณะที่ตรงกันข้าม พบในพันธุ์ " หัวไชเท้า cheongdae " และ " ฮา " มันอาจจะเกี่ยวข้องกับกะหล่ำปลีที่ค่อนข้างเล็ก ความจุกว่าของอ่างหัวไชเท้าพืชเกินคาร์โบไฮเดรตในใบ ในอื่น ๆมือ เท้า มีความจุอ่างใหญ่ รากของมัน , ซึ่งมีผลต่อการสังเคราะห์แสงของใบ ( Usuda และกิจกรรมshimogawara , 1998 ) การวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับสาเหตุโดยตรงยับยั้งการเจริญเติบโตภายใต้ระยะยาวสูง CO2 และตัวแปรผลขึ้นอยู่กับชนิดหรือพันธุ์เป็นสิ่งจำเป็นการประพฤติ ผลของกำลังปรับตัวให้ชินกับอุณหภูมิสูงหัวไชเท้า " ฮา " มีอัตราที่สูงขึ้นของการสังเคราะห์แสงรูปปาก และภายใน CO2 ความเข้มข้นมากกว่าให้อยู่ในภาวะควบคุมได้ ( ตารางที่ 2 ) การศึกษาก่อนหน้านี้ได้สมมุติฐานว่าแสงสามารถปรับเครื่องมือระบอบใหม่ โดยอัตราการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิการสังเคราะห์ด้วยแสง ( Bradshaw และ holzapfel , 2006 ; Dijk รถตู้และ hautekeete , 2007 ) ในการศึกษาปัจจุบัน การสัมผัสระยะยาวทั้งอุณหภูมิสูงและ CO2 เพิ่มขึ้นรากแห้งน้ำหนักของหัวไชเท้า " ฮา " มากกว่าอุณหภูมิสูงอยู่คนเดียว ( Figs 1 , 3 , และ ตารางที่ 1 ) นอกจากนี้ การรวมกันของอุณหภูมิสูงและ CO2 เพิ่มขึ้นนี้อัตราส่วนในกะหล่ำปลี " และ " jincheong Samjin สูงกว่าสัมผัสกับอุณหภูมิสูงคนเดียวที่กล้า หรือระยะต้นกล้า 8 วันหลังปลูกและ 25 วันหลัง ตามลำดับ ( รูปที่ 4 )ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า การเพิ่มความเข้มข้นของคาร์บอนไดออกไซด์เมื่อพืชสัมผัสกับอุณหภูมิสูงสำหรับระยะเวลานานอาจจะชดเชยการลดการสังเคราะห์แสงเนื่องจากเพิ่มการหายใจแสงที่อุณหภูมิสูง เป็นผล , หัวไชเท้า " ฮา " อาจจะสามารถพัฒนาสังเคราะห์แสงthermotolerance modulating ของการชักในปากโดยการตอบสนองต่อการสัมผัสระยะยาวทั้งอุณหภูมิสูงและ CO2 . แม้ว่ากลไกที่เฉพาะเจาะจงของผลกระทบของอุณหภูมิสูงในการสังเคราะห์แสงสุทธิจะไม่ชัดเจน( ฝีมือ brandner และ salvucci , 2004 ; ชราด้า et al . , 2004 )เป็นที่ชัดเจนว่าเป็นหนึ่งในเหตุผลที่การสังเคราะห์แสงการหายใจแสงประสิทธิภาพการทำงานลดลงที่อุณหภูมิสูง ( Sage และชาร์คกี้ , 1987 ) นอกจากนี้ acclimation นี้อาจเกี่ยวข้องกับอัตราที่สูงขึ้นของการดูดใช้ธาตุอาหารเมื่ออุณหภูมิคนเดียวหรือทั้งอุณหภูมิและความเข้มข้นของคาร์บอนไดออกไซด์สูงในหัวผักกาด " ฮา " ( ภาพที่ 6 ) รากยิงอัตราส่วนตัวบ่งชี้ที่สำคัญที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของรากการดูดซึมและการจัดสรรสารอาหารและ photosynthates( โรเจอร์ et al . , 1996 ) การรวมกันของระดับ CO2 และอุณหภูมิในการกระตุ้นการเจริญเติบโตของราก มากกว่านั้นยิงในหัวผักกาด " ฮา " ซึ่งอาจจะเพิ่มขึ้นอัตราการดูดใช้ธาตุอาหาร ( ภาพที่ 6 ) ลดลงในอัตราของ photosynthe