2.4. Material testing and analysesT

2.4. Material testing and analyses
The chemical analysis for the MSWI fly ash was conducted using ICP-OES following a microwaveassisted acid digestion procedure (USEPA, 2007),
in which the samples were digested with nitric,
hydrochloric, and hydrofluoric acids at 175 C for 24 min using a high-performance microwave digestion unit (Milestone, MLS 1200 MEGA).
The USEPA SW-846 Method 1311 (USEPA, 1996),
Toxicity Characteristic Leaching Procedure (TCLP), was used to investigate the heavy metal leaching of the MSWI fly ash. At the beginning of the test,
the fly ash was mixed with an acetic acid solution (pH = 2.88) at a liquid-to-solid ratio of 20 L/kg, and then the mixture was agitated at 30 ± 2 rpm for 18 ± 2 h.
After the extraction process, the mixture was filtered through a glass–fiber filter paper with a particle retention rating of 0.6–0.8 lm (Whatman),
and the heavy metal concentrations in the filtrate were determined using ICP-OES.
To analyze the mineralogical composition of the MSWI fly ash, the X-ray diffraction (XRD) method was conducted using an Xray diffractometer (Bruker,
D8 Advance) with Cu Ka radiation.
The XRD patterns were compared with the International Centre for Diffraction Data–Powder Diffraction File (ICDD–PDF) standard diffraction cards to identify which compounds were present in the fly ash.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. วัสดุทดสอบและวิเคราะห์วิธีการวิเคราะห์ทางเคมีสำหรับ MSWI เถ้าใช้วิจัยวิธีการ microwaveassisted กรดย่อยอาหาร (USEPA, 2007), ในที่ที่ตัวอย่างถูกต้องกับ nitricไฮโดรคลอริก และกรดไฮโดรฟลูออริกที่ 175 C ในนาทีที่ 24 ใช้หน่วยย่อยอาหารไมโครเวฟประสิทธิภาพสูง (ไมล์สโตน 1200 เมก้า)วิธี SW 846 USEPA 1311 (USEPA, 1996), ความเป็นพิษลักษณะละลายขั้นตอน (TCLP), ถูกใช้เพื่อตรวจสอบการละลายโลหะหนักของ MSWI เถ้า ที่จุดเริ่มต้นของการทดสอบ เถ้าถูกผสม ด้วยโซลูชั่นเป็นกรดน้ำส้ม (ค่า pH = 2.88) ในของเหลวของแข็งอัตราส่วน 20 L/kg และจากนั้นส่วนผสมคือ agitated ที่± 30 รอบต่อนาที 2 สำหรับ 18 ± 2 h หลังจากกระบวนการสกัด ผสมถูกกรองผ่านกระดาษกรองใยแก้ว – มีคะแนนเก็บข้อมูลอนุภาค 0.6 – 0.8 lm (Whatman), และมีกำหนดความเข้มข้นของโลหะหนักในสารกรองใช้วิจัยการวิเคราะห์องค์ประกอบ mineralogical ของ MSWI เถ้า วิธีเอ็กซ์เรย์การเลี้ยวเบน (XRD) วิธีใช้ diffractometer การ Xray (Bruker ล่วงหน้า D8) กับรังสี Cu Ka รูปแบบการ XRD ถูกเปรียบเทียบกับศูนย์นานาชาติสำหรับแฟ้มการเลี้ยวเบนข้อมูล – ผงการเลี้ยวเบน (ICDD – PDF) การเลี้ยวเบนมาตรฐานบัตรระบุสารที่มีอยู่ในเถ้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การทดสอบวัสดุและการวิเคราะห์
การวิเคราะห์ทางเคมีสำหรับ MSWI เถ้าลอยได้ดำเนินการโดยใช้ ICP-OES ต่อไปนี้ขั้นตอนการย่อยอาหารกรด microwaveassisted (USEPA, 2007)
ซึ่งในตัวอย่างที่ถูกย่อยด้วยไนตริก,
ไฮโดรคลอริกและกรด hydrofluoric ที่? 175? C เป็นเวลา 24 นาทีโดยใช้ที่มีประสิทธิภาพสูงหน่วยย่อยอาหารไมโครเวฟ (Milestone, MLS 1200 MEGA).
USEPA SW-846 วิธีที่ 1311 (USEPA, 1996),
พิษลักษณะขั้นตอนการชะล้าง (TCLP) ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบการชะล้างโลหะหนักที่เป็น MSWI เถ้าลอย ที่จุดเริ่มต้นของการทดสอบ,
เถ้าลอยผสมกับสารละลายกรดอะซิติก (pH = 2.88) ในอัตราส่วนสภาพคล่องต่อการที่แข็งแกร่งของ 20 ลิตร / กก. และจากนั้นส่วนผสมที่ถูกใจวันที่ 30 ± 2 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 18 ± 2 ชม.
หลังจากขั้นตอนการสกัดส่วนผสมที่ถูกกรองผ่านกระดาษใยแก้วกรองที่มีคะแนนการกักเก็บอนุภาค 0.6-0.8 LM (เบอร์)
และความเข้มข้นของโลหะหนักในการกรองได้รับการพิจารณาโดยใช้ ICP-OES.
เพื่อวิเคราะห์ องค์ประกอบของแร่ MSWI เถ้าลอย, X-ray diffraction (XRD) วิธีการได้รับการดำเนินการโดยใช้มาตรการเลี้ยวเบน Xray (Bruker,
D8 ล่วงหน้า) ด้วยการฉายรังสี Cu กา.
'ตะกอนที่ถูกเมื่อเทียบกับศูนย์ระหว่างประเทศเพื่อการเลี้ยวเบน Data-ผงเลี้ยวเบน ไฟล์ (ICDD-PDF) บัตรเลี้ยวเบนมาตรฐานในการระบุว่าสารที่มีอยู่ในเถ้าลอย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . วิเคราะห์และทดสอบวัสดุ
การวิเคราะห์ทางเคมีสำหรับ mswi เถ้าถ่านจำนวนรูปแบบต่อไปนี้ microwaveassisted กรดการย่อยอาหาร กระบวนงาน ( กำหนด , 2007 ) ,
ซึ่งตัวอย่างถูกย่อยด้วยกรดเกลือกรดไนตริกและกรดไฮโดรฟลูออริก
, , ที่  175  C 24 นาที โดยใช้ไมโครเวฟช่วยการย่อยหน่วย ( MLS ) 1200 , เมกะ )
sw-846 กำหนด ( กำหนดวิธีทาง ,1996 )
พิษลักษณะการชะล้างขั้นตอน ( ตะกอน ) , ถูกใช้เพื่อศึกษาการชะละลายของโลหะหนัก mswi เถ้าลอย ที่จุดเริ่มต้นของการทดสอบ
เถ้าลอยผสมกับโซลูชั่นที่เป็นกรด ( pH = 2.88 ) ในของเหลวต่อของแข็ง 20 ลิตร / กิโลกรัม จากนั้นผสม กระวนกระวาย ที่ 30 ± 2 รอบ 18 ± 2 H .
หลังจากขั้นตอนการสกัดส่วนผสมจะถูกกรองผ่านไส้กรองใยแก้วและกระดาษที่มีการจัดอันดับ 0.6 - 0.8 ของ LM ( whatman )
และปริมาณโลหะหนักในการตัดสินใจโดยใช้เทคนิค .
เพื่อวิเคราะห์องค์ประกอบทางแร่ของ mswi เถ้าลอย , การเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์วิธีดำเนินการใช้ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ Xray ( BRUKER
d8 , ล่วงหน้า ) กับทองแดง กะ รังสี
วิเคราะห์รูปแบบการเปรียบเทียบกับศูนย์ระหว่างประเทศสำหรับเลนส์และเลนส์แป้งข้อมูลไฟล์ ( icdd ( PDF ) บัตรเลนส์มาตรฐานระบุซึ่งสารประกอบอยู่ในเถ้าลอย