บทคัดย่อผลลิปกลอสไขของเมล็ดองุ่นผง (GSP)ในกระบวนการเกิดออกซิเดชันในนักเก็ตไก่ระหว่างการเก็บรักษาแช่แข็งสำหรับตรวจสอบ 5monthswas นักเก็ตไก่เตรียมไว้โดยจิ้มเป็น containingGSP แป้ง และทอดไว้ที่ 180 ° C และแล้ว เก็บไว้ที่ −18 องศาเซลเซียส Crusts นักเก็ทไก่ prefried แสดงให้เห็นว่าคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระ ผลิตภัณฑ์หลักออกซิเดชัน กำหนดโดยเพอร์ออกไซด์ค่า (POV) และกลวง dieneความเข้มข้น (CD) ค่อย ๆ เพิ่มขึ้นจนถึง 2 เดือน และปฏิเสธแล้ว ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ของการเกิดออกซิเดชันของไขมันรองThiobarbituric กรดสารปฏิกิริยา (TBARS)ค่าเพิ่มขึ้นอย่างช้า ๆ ในช่วง 2 เดือนแรกของการจัดเก็บแล้ว ลดลงเล็กน้อย อย่างไรก็ตาม ที่สุดของการจัดเก็บข้อมูลระยะเวลา ถูกเพิ่มขึ้น 0.4 กิโลกรัม mgMDA เนื้อ และได้ต่ำสุด 10% GSP (0.104 มิลลิกรัมเนื้อกิโลกรัมละ MDA) ที่ค่า anisidine พารา (pAV) เพิ่มขึ้นในตัวอย่างทั้งหมดในระหว่างการจัดเก็บ ทั่วไป ตัวอย่างรักษา ด้วย GSP มี POV ล่างpAV, TBARS และค่าซีดีเปรียบเทียบกับตัวควบคุม เหล่านี้ผลการวิจัยระบุว่า GSP อย่างมีนัยสำคัญ (p < 0.05) retardedกระบวนการออกซิเดชันในนักเก็ตไก่ precookedเนื้อไก่และผลิตภัณฑ์มีประกอบคุณค่าทางโภชนาการมากมายลักษณะ เช่นไขมันต่ำยอดสูง และเนื้อหากรดไขมันไม่อิ่มตัวเมื่อเทียบกับชนิดของสีแดงส่วนใหญ่เนื้อสัตว์ที่สามารถต่อเพิ่ม โดยเฉพาะอาหารกลยุทธ์ที่ความไวของโครงการการออกซิเดชันเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของคุณภาพการเสื่อมสภาพในธรรมชาติหลายชนิดและอาหารแปรรูป (Jittrepotch et al. 2006) ออกซิเดชันของไขมันเนื้อ กุ้งอย่างบ่อยครั้งwarmed ผ่านรส (WOF), ซึ่งเป็นการสูญหายของเนื้อสดรส การพัฒนารสชาติเก่า rancidการเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัติ rheological และละลาย และมีศักยภาพก่อตัวของสารพิษเช่น 4-hydroxynonenalprecooked หรือสุกเก็บเนื้อสัตว์ เนื้อสัตว์สุกพัฒนารส rancid เร็วกว่าเนื้อดิบระหว่างเก็บ (Han et al. 1995) เนื่องจากการส่งเสริมกระบวนการความร้อนออกซิเดชันของไขมัน โดยอาจรบกวนเยื่อหุ้มเซลล์ และปล่อยpro-อนุมูลอิสระ ทำ inducing WOF ซึ่งพัฒนาอย่างรวดเร็วในผลิตภัณฑ์เนื้อสัตว์ที่ปรุงสุกใน ช่วงเย็น และต่อมาreheating การก่อตัวของสารประกอบระเหย carbonyl เช่นhexanal, pentanal, 2, 4-decadienal, 2, 3-octanedione และ2-octenal เป็นผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันรองใน precooked /ตัวอย่างเนื้อสัตว์ที่ปรุงสุกจะเกิดจากการออกซิเดชันของในระดับที่สมโครงการ (Juntachote et al. 2006) เนื่องจากการเพิ่มขึ้นความต้องการบริโภคจากวิกฤต และผลิตภัณฑ์ไก่ชุบเกล็ดขนมปัง จำเป็นต้องควบคุมไขมันออกซิเดชันในระหว่างการเก็บประมวลผล และต่อมาตารางผลิตภัณฑ์อาหารพร้อม reheatable เพื่อป้องกันการการพัฒนาของ WOFความเป็นพิษได้และคำนึงถึงผู้บริโภคอย่างต่อเนื่องกว่าสังเคราะห์สารต้านอนุมูลอิสระมีเพิ่มสนใจในการใช้สารต้านอนุมูลอิสระธรรมชาติเพื่อยืดอายุการเก็บรักษาอาหาร (Prasetyoร้อยเอ็ด al. 2008) พืชวัสดุต่าง ๆ ที่ประกอบด้วย polyphenolicสารประกอบเป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่มีประสิทธิภาพ และสามารถชะลอการพัฒนาของ WOF ในผลิตภัณฑ์เนื้อ (andWaimaleongora KulkarChen 1999 อาห์น et al. 2002 Nissen et al2004 ฮั่นและ Rhee 2005 Fernandez-Lopez et al. 2003)มีการระบุจากเมล็ดองุ่นเป็นสารต้านอนุมูลอิสระเนื่องจากการเมตริกซ์ที่ซับซ้อนประกอบด้วยประมาณ 40% เส้นใย 16%น้ำมัน โปรตีน 11% และ 7% ซับซ้อน phenols รวม tanninsนอกจากน้ำตาล แร่ salts ฯลฯ (Kimet al. 2006)สารสกัดจากเมล็ดองุ่น (GSE) ขายในเชิงพาณิชย์เป็นอาหารสำหรับผู้อาหารเสริมและแสดงในการ "จึงเพิ่มอาหารสหรัฐอเมริกา (EAFUS) "รายการ (Perumalla และHettiarachchyc 2011) Chedea et al. (2011) พบว่าอควีมันมีรู้จักกันที่ chemopreventiveสารสกัดจาก neutraceuticals, epicatechin ก procyanidinsAntioxidative ผลของสารสกัดจากเมล็ดองุ่นและพืชอื่น ๆสารสกัดได้อย่างกว้างขวางการค้นหา และแสดงค่าบวกผลการลดจำนวนการเกิดออกซิเดชันของไขมันหลักผลิตภัณฑ์ (เช่น hydroperoxides ไขมัน และ hexanal) และรองไขมันเกิดออกซิเดชันผลิตภัณฑ์ (เช่น TBARS) มีประสิทธิภาพในวัตถุดิบและ ผลิตภัณฑ์เนื้อสัตว์ที่ปรุงสุก เช่นเนื้อ (Banon et al. 2007),ดินเนื้อไก่ (Rojas และ Brewer 2007), (Lau และคิง2003 Conchillo et al. 2005 Rababah et al. 2006 Brannanอก (Pazos et al. 2005), ตุรกี (Mielnik et al ปลา 2009),2006), หมู (ช่างไม้ et al. 2007) งานน้อยแล้วเน้นการประเมินผลของพืชเหล่านี้เมื่อใช้เป็นผงในกำหนดแป้ง มันจะเป็นประโยชน์ต่อศึกษาประโยชน์ทางโภชนาการอาจเพิ่มผงเมล็ดองุ่น(GSP) โดยตรงลงในแป้งกับส่วนผสมอื่น ๆ ในการนี้พิจารณา ในการศึกษานี้ ทางเลือกที่จะระงับกระบวนการออกซิเดชันระหว่างทอดและเก็บแช่แข็งโดยเพิ่มผงเมล็ดองุ่นโดยตรงลงในแป้งที่ถูกตรวจสอบดังนั้น เราตรวจสอบว่ารวมขององุ่นผงเมล็ดในแป้งซึ่งมีสัมผัสกับความร้อนสูงระหว่างการประมวลผลสามารถปรับปรุงเสถียรภาพ oxidative ของนักเก็ตเป็นรวมทั้งสารสกัดจากฟีนอโดยวัดการเปลี่ยนแปลงในกลวงdiene (ซีดี), thiobarbituric สารปฏิกิริยากรด(TBARS), พารา-anisidine (PA) และค่าเพอร์ออกไซด์ (ปอ) ระหว่างเก็บแช่แข็งวัสดุและวิธีการส่วนผสมแป้งข้าวสาลี แป้งข้าวโพด อกไก่ยกเลิก boned และดอกทานตะวันน้ำมันเป็นสื่อทอดซื้อจากพาณิชย์ตลาด ไฮโดรคอลลอยด์ต่อที่ใช้ในการศึกษานี้ได้hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) และได้รับจาก บริษัทซิก-Aldrich (Aldrich ซิก St. Louis, MOสหรัฐอเมริกา) GSP (Naturin ธรรมชาติผลิตภัณฑ์ จำกัด มีร์ ตุรกี)ใช้ในการทดลองประกอบด้วย 11.33±0.86%moistureโปรตีน 10.77±0.25%, 13.66±2.01% น้ำมันและ และ 1.51±ผลิตสารต้านอนุมูลอิสระ (mmol trolox/mg อย่าง) 0.05 ไก่เนื้อเต้านมที่ถูกเก็บไว้ที่ + 4 ° C และมีเก็บตัวอย่างแป้งที่อุณหภูมิห้องจนถึงการใช้ในการทดลองเตรียมตัวอย่างและทอดChicken breasts were supplied fresh and quickly prepared forthe battering and pre-frying steps. Samples (5-cm long, 2-cmwide, and 1-cm thick) were cut manually and controlled tohave a uniform weight. A tempura/puff batter style was usedin the experiments. Chicken nuggets (about 15 g) were individuallyimmersed into different batter formulas for 30 s andallowed to drip for 10 s. The basic formula contained equalamounts of corn and wheat flours. The solid: water ratio of thebatter was 1:1.2 (w/v), and each type of batter contained 1 gsalt, 1 g HPMC, and 0.5 g leavening agent per 100 g corn andwheat flour mixture. GSE has GRAS (Generally RecognizedAs Safe) status and a no-observed-adverse effect level in ratsof 1.78 g/kg of body weight/day, which is a much higherconcentration than normally used in food applications(Bentivegna and Whitney 2002). Basic flour mix was replacedwith increasing GSP amounts of 1–10 % of the flour mixcontaining wheat flour, corn flour, leavening agent, salt, andHPMC to determine the effects of natural antioxidants. Thecontrol batter formulation did not include any grape seed or itsproducts. All dry ingredients were thoroughly pre-blendedand mixed with water using a hand mixer (Model K1433,Arcelik Inc., Turkey) at the lowest speed for 2 min. Thechicken nuggets were pre-fried at 180 °C for 30 s in a conventionaldeep-fat fryer (Oleoclean; Tefal, Rumilly, France)using sunflower oil with a 2.1 L oil capacity. Pre-fried chickennuggets were placed in plastic bags and stored at −18 °C in afreezer. Samples were obtained before freezing (at day zero)and at 1 month intervals during frozen storage for a period of5 months to determine the changes in the primary and secondaryoxidation product concentrations. For each samplingtime, samples were thawed at 4 °C for 2.5 h before analysis.Antioxidant activity measurementsThe crusts of pre-fried chicken nuggets were de-fatted byhexane and freeze-dried to obtain ground powder after storedat −24 °C for 1 week. Total antioxidant capacity was determinedby using the trolox equivalent antioxidant capacity(TEAC) assay according to Re et al. (1999). The percentageinhibition of absorbance at 734 nm was calculated and plottedas a function of concentration of antioxidants and of trolox forthe standard reference data.Lipid extractionTo extract lipids from samples, the Bligh and Dyer (1959)method was used with slight modifications. An aliquot ofsample (30 g) was homogenized with 100 ml methanol andchloroform solvent mixture at a ratio of 1:2 (v/v) for 1 min.The mixture was filtered into a separating funnel and theprocedure was repeated with the resulting solid using 100 mlof the same solvent solution. After filtering and retaining theliquid, 25 ml of 0.4 % CaCl2 solution was added to theseparating funnel. The mixture was thoroughly mixed,deaerated, and allowed to stand for 24 h. The lower organicphase was collected and evaporated in a rotary vacuum evaporator(IKA RV 05-ST; IKA-Werke GmbH and Co., Staufen,KG, Germany) at 40 °C. The extracted lipid was used for theperoxide values (POVs), para-anisidine values (pAVs), andconjugated diene (CD) analyses.Lipid oxidation measurementLipid oxidation during frozen storage was evaluated by measuringCDs, POVs for primary oxidation, and TBARS, pAVsfor secondary oxidation. All analyses were performed intriplicate.Conjugated diene concentrations (CD) were determinedbased on an increase in absorbance, measured at 232 nm(IUPAC 1987). The CD concentration of extracted lipidswas calculated using a molar extinction coefficient of25,200 M−1 cm−1 and expressed as μmol mg−1 meat lipidsample.The peroxide values (POVs) of samples were determinedusing the IUPAC (1987) method and expressed as mill equivalentsof active oxygen per kilogram (meqO2 kg−1), as givenin the formula below:POV ¼ V Tm 1000 ð1Þwhere V is milliliters of thiosulfate solution (corrected to takeinto account the blank test); T is the normality of the sodiumthiosulfate solution, and m is the mass, in grams, of the testportion.The extent of lipid oxidation was determined by a TBARSassay using the dis
การแปล กรุณารอสักครู่..