2.8 Passive cutaneous anaphylaxis t

2.8 Passive cutaneous anaphylaxis test
The homologous antiserum used was prepared according
to method described by Gautam et al (1989). Briefly, albino
rats were sensitized by subcutaneous injection of 100 mg egg
albumin and 12 mg aluminium hydroxide, as adjuvant, on
day 1, 3 and 5. On day 10, animals were bled and antiserum
was collected. The separated antiserum was stored at −20 °C.
The rats were divided in to five groups (n = 5). The rat homologous
antiserum (100 µL) was injected into the shaved
back skin of rats. After 24 h, control group received 1% Tween-80 (5 mL·kg−1
, i.p.), test groups received ECGF at
doses (100−150 mg·kg−1
, i.p.) and standard group received
sodium chromoglycate (50 mg·kg−1
, i.p.). All the groups were
injected with 0.5 mL of mixed solution of 0.5% Evan blue,
and 1% egg albumin (1 : 1) through tail vein 30 min after the
treatments. Area of leakage of the blue dye was expressed as
diameter of blue spots in mm2 [15].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.8 ทดสอบจนผิวหนังแฝงAntiserum เซทจะมีที่ใช้จัดทำตามวิธีที่อธิบายไว้โดยโกตัม et al (1989) สั้น ๆ เผือกหนูมีผม โดยไข่ 100 มก.ฉีดใต้ผิวหนังalbumin และ 12 มิลลิกรัมอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ เป็นแบบเสริม บนวันที่ 1, 3 และ 5 ในวันที่ 10 สัตว์มีเบลด และ antiserumรวบรวมได้ Antiserum แยกถูกเก็บไว้ที่ −20 ° cหนูถูกแบ่งเป็น 5 กลุ่ม (n = 5) หนูเซทจะมีถูกฉีด antiserum (100 µL) ในการโกนกลับผิวของหนู หลังจาก 24 ชม. กลุ่มควบคุมได้รับ 1% แต่-80 (5 mL·kg−1ไอพีพาฟโล), กลุ่มทดสอบรับ ECGF ที่ปริมาณ (100−150 mg·kg−1ไอพีพาฟโล) และกลุ่มที่ได้รับมาตรฐานchromoglycate โซเดียม (50 mg·kg−1ไอพีพาฟโล) กลุ่มทั้งหมดฉีด ด้วยสารละลายผสม 0.5% 0.5 มิลลิลิตร Evan น้ำเงินและน้ำตาลไข่ 1% (1:1) ผ่านหางหลอดเลือดดำ 30 นาทีหลังจากการรักษา พื้นที่ของการรั่วไหลของการย้อมสีถูกแสดงเป็นเส้นผ่าศูนย์กลางของจุดสีน้ำเงินใน mm2 [15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.8 แบบ Passive ภูมิแพ้ผิวหนังทดสอบ
antiserum คล้ายคลึงกันใช้ถูกจัดทำขึ้นตาม
ไปใช้วิธีการอธิบายโดย Gautam, et al (1989) สั้น ๆ , เผือก
หนูไวแสงโดยการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง 100 มิลลิกรัมไข่
โปรตีนชนิดหนึ่งและ 12 ไฮดรอกไซอลูมิเนียมมิลลิกรัมเป็นแบบเสริมใน
วันที่ 1, 3 และ 5 ในวันที่ 10 สัตว์ที่ถูกเลือดและ antiserum
ถูกเก็บรวบรวม antiserum แยกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 ° C.
หนูถูกแบ่งออกเป็นห้ากลุ่ม (n = 5) หนูคล้ายคลึงกัน
antiserum (100 ไมโครลิตร) ถูกฉีดเข้าไปในโกน
ผิวด้านหลังของหนู หลังจาก 24 ชั่วโมง, กลุ่มควบคุมได้รับ 1% Tween-80 (5 มล·กก-1
, IP) กลุ่มการทดสอบได้รับ ECGF ที่
ปริมาณ (100-150 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม·-1
, IP) และกลุ่มที่ได้รับมาตรฐาน
โซเดียม chromoglycate (50 มก ·กก-1
, IP) ทุกกลุ่มที่ถูก
ฉีดด้วย 0.5 มิลลิลิตรของสารละลายผสม 0.5% อีวานสีฟ้า,
และอัลบูมิไข่ 1% (1: 1) ผ่านทางหลอดเลือดดำหาง 30 นาทีหลัง
การรักษา พื้นที่ของการรั่วไหลของสีย้อมสีฟ้าแสดงเป็น
ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของจุดสีฟ้าใน mm2 [15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.8 เรื่อยๆผิวหนังการทดสอบการเปรียบเทียบการใช้เชื้อที่เตรียมไว้ตามวิธีที่อธิบายโดย Gautam et al ( 1989 ) สั้น ๆ , เผือกโดยการฉีดใต้ผิวหนังของหนูและไข่ 100 มก.อัลบูมิน และโซดาไฟ , อลูมิเนียม 12 มิลลิกรัมเสริม ,วันที่ 1 , 3 และ 5 ในวันที่ 10 , สัตว์ และพบว่า เบลดคือการเก็บรวบรวม การแยกเชื้อที่ถูกเก็บไว้ที่− 20 ° Cหนูถูกแบ่งออกเป็นห้ากลุ่ม ( n = 5 ) หนูโฮโมโลกัสแอนติซีรัม ( 100 µ L ) ถูกฉีดเข้าไปในหีคืนผิวของหนู หลังจาก 24 ชั่วโมง กลุ่มควบคุมได้รับ 1% tween-80 ( 5 ml ด้วย− 1 กิโลกรัมจำกัด ) , กลุ่มที่ได้รับ ecgf ทดสอบปริมาณ 150 มก. ( 100 −− 1 ด้วยกกจำกัด ) , และ กลุ่มที่ได้รับมาตรฐานโซเดียม chromoglycate ( 50 มก. ด้วย− 1 กิโลกรัมจำกัด , ) กลุ่มทั้งสิ้นฉีด 0.5 ml ผสมสารละลาย 0.5% วาน สีฟ้าและ 1% ไข่ขาว ( 1 : 1 ) ผ่านหลอดเลือดดำ 30 นาทีหลัง หางการรักษา พื้นที่การรั่วไหลของสีฟ้าจะแสดงเป็นเส้นผ่าศูนย์กลางของจุดสีฟ้าในแน่น [ 15 ]